手机验证
询价列表
暂时没有已询价产品
微信扫一扫分享
分享到新浪微博
分享到丁香园论坛
DEAE-Dextran细胞转
企业认证
点击 QQ 联系
2~8℃
长期
DEAE-Dextran Transfection Kit
620
北京百奥莱博科技有限公司
>200次
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应DEAE-Dextran细胞转染试剂盒,我公司销售全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
规格:>200次产地:国产|进口编号:YT181英文名:DEAE-Dextran Transfection Kit品牌:百奥莱博DEAE-Dextran细胞转染试剂盒是一种适合于把DNA转染到培养的真核细胞中的转染试剂盒。关于DEAE-dextran的细胞转染方法早在1968年就有相关论文发表。DEAE-dextran可以促使DNA结合到细胞膜上,然后通过内吞作用(endocytosis)进入细胞。基于DEAE-dextran的细胞转染方法适用于瞬时转染(transient tranfection),但不适用于筛选稳定表达细胞株。DEAE-dextran在较高浓度作用较长时间会对细胞产生一定毒性。目前基于DEAE-dextran的细胞转染方法有两种,一种方法为把DNA和DEAE--dextran混合后加入到细胞中,另一种方法为先用DEAE?-dextran预处理细胞,然后再加入DNA。后一种方法是在前一种方法的基础上经过改进而产生的,对于一些细胞包括Hela、COS、NIH3T3和KB细胞等,后一种方法可以增加细胞对DNA的摄入量,显著改善转染效果。氯喹的加入可以抑制溶酶体对外源DNA的降解,从而提高转染效率。但对于具体的细胞、具体的培养条件,如需获得更加理想的转染效率,必须自行摸索上述各种转染方法,找出优化的转染方法。基于DEAE-dextran的细胞转染方法不仅可以转染贴壁细胞,也可以转染悬浮细胞。转染效率可以通过转染表达EGFP或其它荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。对于六孔板而言,一个包装的本转染试剂如使用常规方法可以转染2500个孔,如使用预处理方法可以转染200个孔。保存条件:4℃保存,一年有效。注意事项:使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒,可以使用质粒大量抽提试剂盒(D0026)进行抽提,以保证获得较高的转染效率。转染前细胞必须处于良好的生长状态。试剂盒中各试剂均经过无菌处理,可以直接使用。在细胞转染过程中要严格注意无菌操作。需自备用于洗涤的PBS或HBSS,以及用于稀释10XPBS的无菌水。稀释或配制DEAE-Dextran溶液或DNA的1XPBS可以用试剂盒中提供的10XPBS稀释。氯喹溶液对人体有害,请注意适当防护。欲咨询购买DEAE-Dextran细胞转染试剂盒,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:·改进型柠檬酸钠抗原修复液(50X)编号:YT080英文名称:Improved Citrate Antigen Retrieval Solution规格:100ml改进型柠檬酸钠抗原修复液是一种在最常用的柠檬酸钠抗原修复液的基础上进行优化改进,可以更好地用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复试剂。在大多数情况下,改进型柠檬酸钠抗原修复液比普通的柠檬酸钠抗原修复液在相同染色条件下获得的特异性染色信号更强,背景更低。细胞或组织用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后,会导致蛋白之间的交联(cross-link),从而遮蔽样品的抗原位点,导致免疫染色时染色信号减弱,甚至出现一些假阳性染色结果。本抗原修复液采用了经过改进的柠檬酸钠缓冲液,可以更有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联,充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位,从而更好地改善免疫染色效果。通常石蜡切片都需进行抗原修复处理,而冰冻切片可以不进行抗原修复处理。抗原修复会大大改善石蜡切片的免疫染色效果,但对于冰冻切片的染色效果很多文献资料表明也有显著改善。特别是当冰冻切片免疫染色效果欠佳时,可以考虑尝试进行抗原修复。从原理上来看,无论冰冻切片还是细胞爬片等,只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定的样品,进行抗原修复都会有效去除蛋白之间的交联,充分暴露抗原表位,从而大大改善免疫染色效果。本产品适用于石蜡切片,也可以用于冰冻切片等其它样品。保存条件:4℃或-20℃保存,一年有效。注意事项:抗原修复过程可以使用我公司的染色缸和染色架或邮寄夹进行操作。塑料染色缸、染色架和邮寄夹可以很好地耐受沸水浴,而玻璃染色缸需避免骤冷骤热导致的玻璃破碎。本抗原修复液使用前必须用重蒸水或MilliQ水稀释50倍,配制成抗原修复液(1X)。冻存的本产品需适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂,加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状,属于正常现象,并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后,例如1-2天,溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品,此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状,也属于正常现象,请放心使用。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。DEAE-Dextran细胞转染试剂盒关键词:DEAE-Dextran细胞转染试剂盒,YT181,百奥莱博·CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒编号:YT157英文名称:CFDA SE Cell Proliferation Assay and Tracking Kit规格:2000次CFDA SE细胞增殖与示踪检测试剂盒是我公司研发的基于一种新型荧光探针CFDA SE的用于细胞增殖检测和细胞荧光示踪的检测试剂盒。CFDA SE目前被广泛用于替代MTT法或[3H]-thymidine掺入等其它细胞增殖检测方法。基于CFDA SE荧光标记的细胞增殖检测和[3H]-thymidine掺入、BrdU标记获得的检测结果完全一致,但同时可以提供更多的细胞增殖信息。使用CFDA SE检测可以提供整个细胞群中有多少比例的细胞分裂了1次、2次或更多次数,同时如果和其它荧光探针联用,可以获取不同分裂次数细胞的其它相关信息。CFDA-SE的全称为Carboxyfluorescein diacetate, succinimidyl ester,分子式为C29H19NO11,分子量为557.47,CAS number为150347-59-4。CFDA SE可以通透细胞膜,进入细胞后可以被细胞内的酯酶(esterase)催化分解成CFSE,CFSE可以偶发性地(spontaneously)并不可逆地和细胞内蛋白的Lysine残基或其它氨基发生结合反应,并标记这些蛋白。在加入荧光探针CFDA SE后大约24小时,即可充分标记细胞。被CFDA SE标记的非分裂细胞的荧光非常稳定,稳定标记的时间可达数个月。CFDA SE标记细胞的荧光非常均一,比以前使用的其它细胞示踪荧光探针例如PKH26的荧光更加均一,并且分裂后的子代细胞的荧光分配也更均匀。由于CFDA SE标记细胞的荧光非常均匀和稳定,每分裂一次子代细胞的荧光会减弱一半,这样通过流式细胞仪检测就可以检测出没有分裂的细胞,分裂一次的细胞(1/2的荧光强度),分离两次的细胞(1/4的荧光强度),分裂三次的细胞(1/8的荧光强度)以及类似的其它分裂次数的细胞。采用CFDA SE通过流式细胞仪检测获得的检测结果参考右图。每一个峰代表一种分裂次数的细胞,从右至左的峰通常依次为分裂0次、1次、2次、3次等次数的细胞。分裂次数较多后,分裂0次或1次等没有分裂或分裂次数较少的细胞会逐渐减少直至检测不到。使用CFDA SE可以检测分裂多达8次或更多次数的细胞增殖。目前CFDA SE标记细胞后通常用流式细胞仪进行细胞增殖检测。最常用于淋巴细胞的增殖检测,也可以用于成纤维细胞、NK细胞等其它细胞的增殖检测,甚至还可以用于细菌增殖的检测。CFDA SE标记细胞呈绿色荧光,检测时的激发波长可以选择488nm,此时的发射波长为518nm,使用流式细胞仪检测时可以采用FL1 detection channel。CFDA SE标记的细胞也可以用荧光显微镜进行观察。CFDA SE标记的细胞无论在体外还是体内都不会使邻近细胞染色。即CFDA SE荧光探针完成标记后不会从一个细胞转移到邻近细胞。CFDA SE标记细胞仅需5-15分钟即可完成。对于不同细胞,最佳标记时间需自行摸索。本试剂盒提供了配制CFDA SE所需的溶液以及CFDA SE进行细胞标记时所需的配套试剂。如果每个检测样品的荧光探针标记体积为1ml,本试剂盒共可以检测2000个样品。保存条件:-20℃保存,半年有效。其中CFDA SE需避光保存。注意事项:CFDA SE配制成储存液后宜在一个月内使用完毕,最长不宜超过2个月。CFDA SE易被水解,在水溶液中会很快变质。请在使用过程中避免接触水。在标记细胞的过程中和水接触是在许可的范围内的。CFDA SE溶剂在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。DEAE-Dextran细胞转染试剂盒关键词:DEAE-Dextran细胞转染试剂盒,YT181,百奥莱博·神经氨酸酶检测试剂盒编号:YT364英文名称:Neuraminidase Assay Kit规格:100次神经氨酸酶检测试剂盒是一种用荧光法快速高灵敏检测神经氨酸酶活性的试剂盒。本试剂盒可以检测来源于不同物种的神经氨酸酶的酶活力,包括禽流感病毒的神经氨酸酶的酶活力。试剂盒中提供了纯化的神经氨酸酶作为阳性对照,便于检测体系的建立。试剂盒中提供了可以被神经氨酸酶催化产生荧光的底物,该底物被神经氨酸酶催化后可以产生较强的荧光,从而实现了对神经氨酸酶的快速高灵敏检测。所产生的荧光物质的最大激发波长为322nm,最大发射波长为450nm。激发波长在310-335nm,发射波长在430-470nm有良好的检测效果。用96孔板检测时,一个包装的本试剂盒可以检测100个样品或标准品。保存条件:-20℃保存,一年有效。神经氨酸酶荧光底物需避光保存。注意事项:相同体积的情况下,样品中神经氨酸酶的酶活力不宜高过试剂盒中所提供的标准品的酶活力。单位体积内酶活力过高会导致荧光底物相对不足,使测定出来的酶活力低于实际的酶活力。如果样品中酶活力过高,可以适当稀释后再进行测定。神经氨酸酶和神经氨酸酶荧光底物尽量避免反复冻融。试剂盒中所用溶液溶解后4℃保存,两天有效。如果两天内不能全部用完,建议尽早把留作以后使用的神经氨酸酶和神经氨酸酶荧光底物适当分装后-70℃保存,-20℃冻存也可,但有效期会较短。其余试剂直接-20℃或-70℃保存即可。需使用荧光酶标仪,并需自备专门用于荧光酶标仪荧光检测的96孔荧光酶标板。或使用可以检测小体积样品的荧光分光光度计。使用荧光分光光度计时参考荧光酶标板的操作方法。由于荧光检测非常灵敏,测定出来的荧光强度有时容易产生波动。一方面要避免灰尘等掉入检测孔中产生荧光干扰,另一方面所有检测最好在同一块检测板上做双份平行检测甚至三份平行检测。本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。
北京百莱博科技有限公司是细胞组织染色产品的专业生产供应销售商,恭候您的咨询选购。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
马上登录 或注册,即可保存询价历史