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- 百奥莱博
- YT181-TFM
- 北京
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
825
- 英文名：
DEAE-Dextran Transfection Kit
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
4℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京DEAE-Dextran细胞转染试剂盒促销，我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：DEAE-Dextran细胞转染试剂盒
编号：YT181
规格：>200次
英文名：DEAE-Dextran Transfection Kit
品牌：百奥莱博
产地：北京
本试剂盒是一种适合于把DNA转染到培养的真核细胞中的转染试剂盒。对于六孔板而言，一个包装的本转染试剂如使用常规方法可以转染2500个孔，如使用预处理方法可以转染200个孔。
试剂盒组分：
DEAE-Dextran溶液————20ml
10×PBS—————————20ml
*喹溶液————————3.5ml
关于DEAE-dextran的细胞转染方法早在1968年就有相关论文发表。DEAE-dextran可以促使DNA结合到细胞膜上，然后通过内吞作用(endo*(代"c")ytosis)进入细胞。基于DEAE-dextran的细胞转染方法适用于瞬时转染(transient tranfection)，但不适用于筛选稳定表达细胞株。DEAE-dextran在较高浓度作用较长时间会对细胞产生一定毒性。
目前基于DEAE-dextran的细胞转染方法有两种，一种方法为把DNA和DEAE-dextran混合后加入到细胞中，另一种方法为先用DEAE-dextran预处理细胞，然后再加入DNA。后一种方法是在前一种方法的基础上经过改进而产生的，对于一些细胞包括Hela、COS、NIH3T3和KB细胞等，后一种方法可以增加细胞对DNA的摄入量，显著改善转染效果。*喹的加入可以抑制溶酶体对外源DNA的降解，从而提高转染效率。但对于具体的细胞、具体的培养条件，如需获得更加理想的转染效率，必须自行摸索上述各种转染方法，找出优化的转染方法。
基于DEAE-dextran的细胞转染方法不仅可以转染贴壁细胞，也可以转染悬浮细胞。转染效率可以通过转染表达EGFP或其它荧光蛋白的质粒进行快速鉴定。
注意事项：
1. 使用高纯度的DNA或RNA有助于获得较高的转染效率。对于质粒，可以使用百奥莱博的质粒大量抽提试剂盒(YT003)进行抽提，以保证获得较高的转染效率。
2. 转染前细胞必须处于良好的生长状态。
3. 试剂盒中各试剂均经过无菌处理，可以直接使用。在细胞转染过程中要严格注意无菌操作。
4. 需自备用于洗涤的PBS或HBSS，以及用于稀释10XPBS的无菌水。
5. 稀释或配制DEAE-Dextran溶液或DNA的1XPBS可以用试剂盒中提供的10XPBS稀释。
6. *喹溶液对人体有害，请注意适当防护。
储存条件：4℃，有效期1年。
关键词：DEAE-Dextran细胞转染试剂盒,DEAE-Dextran Transfection Kit,YT181
我公司的北京DEAE-Dextran细胞转染试剂盒促销，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| YT246 | PPAR凝胶迁移突变探针(1.75μM) |
| YT792 | HDAC3抗体 |
| YT242 | p53凝胶迁移突变探针(10μM) |
| YT572 | 乙酸激酶 |
| YT399 | 矿物油(石蜡油) |
| YT827 | NF-κB p65抗体 |
| YT662 | 磷酸化Chk1(Ser345位点)抗体 |
| YT589 | 无机焦磷酸酶 |
| YT010 | DNA凝胶回收试剂盒 |
| YT737 | 兔抗LMNB2抗体 |
| YT205 | 生物素标记ARE凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT646 | 磷酸化Bad(Ser112位点)抗体 |
| YT135 | 一步法TUNEL细胞凋亡检测试剂盒(绿色荧光) |
| YT829 | NUP98抗体 |
| YT197 | AP1凝胶迁移突变探针(10μM) |
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| YT526 | YTM 总RNA抽提试剂(Trizol法) |
| YT470 | C端HA标签融合蛋白质粒 |
| YT321 | HDAC抑制剂(组蛋白去乙酰化酶抑制剂)(丁酸*)(Sodium Butyrate) |
| YT615 | PMSF(100mM)(*甲基磺酰*(代"*")) |
| YT062 | 显影定影试剂盒 |
| YT710 | 小鼠抗E-Cadherin抗体(上皮细胞*粘蛋白抗体) |
| YT876 | 封闭液(用TBS配置，含曲拉通X-100) |
| YT560 | 海藻糖合成酶 |
| YT106 | Alexa Fluor 647抗兔免疫荧光染色试剂盒 |
| YT056 | 考马斯亮蓝染色试剂盒(常规法) |
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| YT680 | 小鼠抗a-SMA抗体(α-平滑肌肌动蛋白抗体) |
| YT302 | 抗氧化剂Catechin hydrate(儿茶素水合物) |
| YT644 | 磷酸化Auror抗体 |
| YT554 | 单胺氧化酶 |
| YT327 | PKA抑制剂(H-89二盐*(代"酸")盐) |
| YT029 | T4 DNA连接酶 |
| YT745 | 兔抗N-Cadherin抗体 |
| YT064 | Western半干法转膜液 |
| YT071 | Western一抗二抗清除剂(强碱性) |
| YT078 | BCIP/NBT碱性磷酸酯酶显色试剂盒 |
| YT850 | AP标记山羊抗兔IgG(H+L) |
| YT287 | 总一氧化*(代"氮")检测试剂盒(硝酸盐/亚硝酸盐检测试剂盒) |
| YT210 | 生物素标记C/EBP凝胶迁移探针(0.2μM) |
| YT067 | Western封闭液(WB封闭液) |
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文献和实验基因转染是将具生物功能的核酸（RNA或DNA）转移或运送到细胞内，并使核酸在细胞内维持其生物功能的核酸转移技术。转染技术的目的是主要是研究真核基因的表达和调控，目前的方法包括磷酸钙共沉淀法，电穿孔法以及同DEAE-dextran或阳离子脂质体试剂形成复合物法。 在这些不同的方法中，DNA转导的效率，转导的机制，可重复性及使用的方便性都存在差异。而且，有效的DNA转导会伴随某些毒性或细胞抑制，其程度依赖于试剂、步骤和目的细胞的不同而不同，因此建议根据实际条件和实验条件，选择最佳
应用更为广泛的方法。 核酸转染技术 转染技术的目的是研究真核基因的表达和调控。目前的方法包括磷酸钙共沉淀法，电穿孔法以及同DEAE-dextran或阳离子脂质体试剂形成复合物法。在这些不同的方法中，DNA转导的效率，转导的机制，可重复性及使用的方便性都存在差异。而且，有效的DNA转导会伴随某些毒性或细胞抑制，程度依赖于试剂、步骤和目的细胞的不同而不同，因此建议每种技术都应优化以得到最佳结果。下面就对转染技术做简要叙述。 磷酸钙共沉淀 将氯化钙，DNA和磷酸缓冲液混合，沉淀
物理方法 电穿孔(electroporition) 显微注射(microinjection) 化学方法 磷酸钙转染(calcium phosphate transfection) 脂质体转染(lipofectin transfection) DEAE葡聚糖介导转染(DEAE dextran-mediated
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