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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
434
- 英文名:
Agomelatine
- CAS号:
138112-76-2
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine)
英文名称:Agomelatine
产品货号:M06131
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Agomelatine是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂,pKi分别为6.2和6.4。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:138112-76-2
纯度:99.71%
分子式:C₁₅H₁₇NO₂
分子量:243.3
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine),,我公司还供应以下相关产品:
| 货号 | 名称 | 规格 |
| M02645 | KPT-276 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M03234 | mAChR拮抗剂(Revefenacin) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03531 | Bedaquiline | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M04374 | S1P拮抗剂(Fingolimod hydrochloride) | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|1g|5g |
| M05873 | 压敏钠离子通道阻断剂(Carbamazepine) | 1mL(10mM)|100mg|500mg |
| M06744 | NMDA受体拮抗剂 | 1mL(10mM)|100mg |
| M07020 | Daidzin | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M07098 | 脂调节剂(Fenofibric acid) | 1mL(10mM)|1g|5g |
| M07177 | 3X FLAG peptide | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M07281 | Sofosbuvir D6 | 1mg |
| M08120 | Erythrosin B | 1mL(10mM)|100mg |
| HR8251 | 颗粒酶B(Granzyme B)抑制剂筛选试剂盒 | 100T |
| HR8889 | DNA酶抑制剂 | 1ml |
| GL1818 | Seliwanoff试剂 | 100ml |
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文献和实验佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
佚名 纳洛酮(naloxone)化学结构与吗啡极相似,主要区别为叔氮上以烯丙基取代甲基,6位羟基变为酮基(见表18-1)。纳洛酮对4型阿片受体都有拮抗作用(见表18-2)。它本身并无明显药理效应及毒性,给人注射12mg后,不产生任何症状;注射24mg只产生轻微困倦。但对吗啡中毒者,小剂量(0.4~0.8mg)肌内或静脉注射能迅速翻转吗啡的作用,1~
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