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- 2025年07月15日
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鹿森生物
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瓶装
一般描述
组蛋白H3是参与真核细胞染色质结构的五种主要组蛋白之一。H3具有一个主要的球状结构域和一个长N末端的尾巴，其与核糖体核小体′串珠′结构体的结构有关。组蛋白H3的N末端尾部从球状核小体核心突起，其可能发生几种不同类型的表观遗传修饰，从而影响细胞过程。这些修饰包括甲基或乙酰基与赖氨酸和精氨酸的共价连接，以及丝氨酸或苏氨酸的磷酸化。
特异性
三甲基化组蛋白H3（Lys9）。 预计具有广泛的物种交叉反应性。
预计会与鸡、小鼠和大鼠发生交叉反应。
免疫原
KLH缀合合成的2X支肽，包含序列…AR[me3K]ST…，其中me3K对应于人组蛋白 H3 残基9处的三甲基赖氨酸。
表位：Lys9
应用
使用在DB、ICC、Mplex、PIA、WB、ChIP-seq中验证的抗三甲基-组蛋白H3（Lys9）抗体（兔多克隆抗体）检测三甲基-组蛋白H3（Lys9），也称为H3K9me3、组蛋白H3（三甲基K9）。
研究子类别
组蛋白
研究类别
表观遗传学&核功能
肽抑制：
通过在HeLa酸提取物的免疫印迹分析中10 mM免疫肽完全消除组蛋白H3检测的能力证实了特异性。通过用含有单-或二甲基-赖氨酸9或单-、二-或三甲基-赖氨酸27修饰的10 mM组蛋白H3肽预吸收抗体，未观察到检测抑制（数据未显示）。
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文献和实验Msc1 links dynamic Swi6/HP1 binding to cell fate determination.
Lawrence, RJ; Volpe, TA
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
和组蛋白修饰的抗体可以揭示 高级染色质结构的特定位置，例如 H3K9me3 标记异染色质和卫星重复序列 活跃或沉默基因和遗传程序的特定位置，例如 AH3K9ac 标记基因激活 诸如启动子和增强子等遗传元件的特定位置，例如基因富集区域的 H3K27me3 标记启动子、 H3K4me1 标记活性增强子 如果知晓组蛋白修饰的功能，ChIP 就可以识别具有这种组蛋白修饰标记的特定基因和区域，及其在整 个基因组中的对应功能。然后可以进一步检测这些基因和区域在生物学过程中的作用。例如，针
Science 子刊：清华廖学斌、胡小玉等联合团队开发免疫检查点阻碍疗法增敏新方法
的表观遗传学改变，其中包括一种称为「H3K4me3」的 DNA 甲基化修饰，这一变化影响了肿瘤细胞内部的基因表达特征。一类叫做「KDM5A」的去甲基化没能够对 H3K4 位点的双甲基化以及三甲基化修饰进行定向去除，而不会影响同一位点的单甲基化修饰。此前研究表明，KDM5A 是多种类型癌症的致癌基因，并且其活化伴随着肿瘤的发生以及恶化。因此，KDM5A 同样具有作为癌症治疗靶点的潜力。许多研究表明，组蛋白的甲基化以及去甲基化修饰过程参与了肿瘤对 PD-1/PD-L1 疗法耐受性的产生。例如，抑制
后，目标蛋白不会存在于样品中，因此成为绝佳的阴性对照。与对照组一起进行对比试验，抗体是否特异则一目了然。以近期热门的 PD-L1 抗体为例：上图显示了对野生型 L2987 细胞（左图）和 PD-L1 基因敲除 （KO） L2987 细胞系（右图）使用抗 PD-L1 [28-8] RabMAb® 抗体（ab205921）的染色情况。利用 TALEN 编辑 L2987 结肠直肠癌细胞系中的 PD-L1 基因，靶向人 PD-L1 的第 4 外显子。通过深度测序可确认 KO 已完成。记得哦，这才是杂志
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