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抗生物素蛋白 −琼脂糖类 来源于鸡蛋白,A9207-5ML

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    • 供应商

      鹿森生物

    • 规格

      瓶装

    一般描述

    抗生物素蛋白占总蛋清蛋白的 0.05%。是一种糖基化蛋白。相当于分子量为 16.5 kDa,以四聚体形式存在,可结合至少 3 个生物素分子。[1]

    应用

    亲和素用于含生物素蛋白的纯化,与对照人免疫球蛋白 (IgG) 功能化胶囊相比,亲和素可增强抗体 (Ab) 功能化胶囊的细胞结合和内化,表明这些胶囊可通过抗体/抗原识别与癌细胞发生特异性相互作用。

    来自蛋清的抗生物素蛋白-琼脂糖已用于:

    在成神经细胞瘤细胞系 (SH-SY5Y) 中通过下拉试验沉淀生物素标记蛋白 [2]

    在纯化 曼氏血吸虫的 Lewis (x) 糖结合蛋白中 [3]

    在抗生物素蛋白微珠试验中纯化标记生物素 [4]

    从鼠角膜样品中捕获糖蛋白[5]

     

    生化/生理作用

    亲和素由于其高亲和力的配体结合特性而得到生物技术的应用。亲和素通过其碳水化合物链与生物素相互作用在生物技术应用中被广泛利用。[1]在癌细胞中,抗生物素蛋白-生物素系统有助于在肿瘤细胞中的体内定位和药物靶向。

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      色谱。是最有效的手段,关键了解目标物质的特性以便选择合适的亲和色谱填料。二、主要用途介绍1.去除内毒素内毒素也叫热源,一般是磷脂A ,糖类蛋白,在中性条件下带有负电荷。内毒素的磷脂部分有很强的疏水性,一般的在高盐情况下它们会聚合,所以不能用疏水色谱,如果蛋白本身的疏水性强,可以选择把目标蛋白结合到疏水色谱填料(苯基琼脂糖凝胶FF ,丁基琼脂糖凝胶FF )上和内毒素分离。内毒素因为带有很强负电荷,如果目标蛋白带阳电荷,用DEAE 琼脂糖凝胶FF 或Q 琼脂糖凝胶FF 把内毒素吸附,达到去除内毒素的目的

    • 【原创】表达蛋白的分离与纯化

      ,弃上清,收获菌体,用10ml预冷的B/W缓冲液重悬。 2. 重悬液于冰上超声处理,直至样品不再粘稠,4℃离心 14000g×30min,取上清液,0.45μm膜抽滤后作为样品液。 3. 将结合T7•Tag抗体的琼脂充分悬起,平衡至室温,装入层析柱中。 4. B/W缓冲液平衡后样品液过柱。 5. 10ml B/W缓冲液过柱,洗去未结合蛋白。 6. 用5ml洗脱缓冲液过柱,每次1ml,洗脱液用含150μl中和缓冲液的离心管收集,混匀后置于冰上,直接SDS-PAGE分析。 7. 将洗脱

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      (一)水溶液提取法 稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂,通常用量是原材料体积的1-5倍,提取时需要均匀的搅拌,以利于蛋白质的溶解。提取的温度要视有效成份性质而定。一方面,多数蛋白质的溶解度随着温度的升高而增大,因此,温度高利于溶解,缩短提取时间。但另一方面,温度升高会使蛋白质变性失活,因此,基于这一点考虑提取蛋白质和酶时一般采用低温(5度以下)操作。为了避免蛋白质提取过程中的降解,可加入蛋白水解酶抑制剂(如二异丙基氟磷酸,碘乙酸等)。 下面

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