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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 英文名:
Amapari virus
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
Amapari virus(AMAV)阿马帕里病毒RT-PCR试剂盒说明书样本采集、存放及运输:
1、样本采集:各类型样本按照常规方法采集;
2、存放:样本在2~8℃条件下保存应不超过72h,-70℃以下可长期保存,但应避免反复冻融(zui多冻融3次);
3、运输:采用泡沫箱加冰密封进行运输。
Amapari virus(AMAV)阿马帕里病毒RT-PCR试剂盒说明书技术原理:
DNA的半保留复制是生物进化和传代的重要途径。双链DNA在多种酶的作用下可以变性解链成单链,在DNA聚合酶与启动子的参与下,根据碱基互补配对原则复制成同样的两分子挎贝。
在聚合酶链式反应实验中发现,DNA在高温时也可以发生变性解链,当温度降低后又可以复性成为双链。因此,通过温度变化控制DNA的变性和复性,并设计引物做启动子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的体外复制。( DNA高温变性低温复性)
发现耐热DNA聚合同酶--Taq酶对于PCR的应用有里程碑的意义,该酶可以耐受90℃以上的高温而不失活,不需要每个循环加酶,使PCR技术变得非常简捷、同时也大大降低了成本,PCR技术得以大量应用,并逐步应用于临床。
Amapari virus(AMAV)阿马帕里病毒RT-PCR试剂盒说明书普通PCR反应流程:
Amapari virus(AMAV)阿马帕里病毒RT-PCR试剂盒说明书技术特点:
1准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果一致性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需完全配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
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环境镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒 免疫测定
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人补体片段3b受体C3bR定量检测试剂盒 免疫测定
人补体3裂解产物C3SP定量检测试剂盒 免疫测定
甲基柠檬酸合酶(MCS)测试盒 规格:10管/9样 测试方法:可见分光光度法
顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒 规格:100管/96样 测试方法:微量法
顺乌头酸酶(ACO)活性检测试剂盒 规格: 50管/48样 测试方法:紫外分光光度法
己糖激酶(HK)测试盒 规格: 100管/96样 测试方法:微量法
己糖激酶(HK)测试盒 规格:50管/48样 测试方法:紫外分光光度法
酸激酶(PK)测试盒 规格: 100管/96样 测试方法:微量法
酸激酶(PK)测试盒 规格:50管/48样 测试方法:紫外分光光度法
Amapari virus(AMAV)阿马帕里病毒RT-PCR试剂盒说明书羟基脲 进口、分装 质量规格:>99%,BR
羟基脲(标准品) 进口、分装 质量规格:HPLC>98%,标准品
枸橼酸托瑞米芬 进口、分装 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
枸橼酸托瑞米芬 进口、分装 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
枸橼酸托瑞米芬(标准品) 进口、分装 质量规格:HPLC>98%,标准品
异环磷酰胺 进口、分装 质量规格:>99%,USP,BR,可用于细胞培养
异环磷酰胺(标准品) 进口、分装 质量规格:HPLC>98%,标准品
盐酸普拉克索 进口、分装 质量规格:>99%,EP6.8
盐酸普拉克索(标准品) 进口、分装 质量规格:HPLC>98%,标准品
硫酸长春碱 进口、分装 质量规格:>97%,BR
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文献和实验,病毒灭活缓冲液比保护措施(如手套、护目镜、防 撕收集袋)或安全信息(如产品说明书)更可取。 解决方案: SafetyTectorTMS 为了解决病毒灭活的问题,使所有市场参与者无需投入大量金钱和时间就能获得安全的稀释缓冲液,CANDOR开发出了SafetyTector™ S 。SafetyTector™ S 是一种即用型的病毒灭活稀释液和提取缓冲液,用于唾液样本和鼻咽拭子。同时,SafetyTector™ S 不是有害物质。此外,病毒灭活效果是在不使用对环境有害的灭活病毒成分的情况
的群特异性抗原( group specific antigen)。 质粒内的沙状颗粒来自寄主的核糖体。所属病毒有淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒、塔卡里孛复合体( Ta-caribe compleX) *、拉沙病毒( Lassa virus)(引起人出血热和引起小白鼠脑膜炎)。(牛宏舜译)·塔卡里伯复合体包括大卡里孛病毒( Amapari virus)、阿马廷出血性热病毒( Junin vi-rus)、马朱坡病毒( Machupo virus)等。
,SVDV和VSV特异性扩增的3对引物,并通过对扩增体系和扩增条件的优化,建立了特异、敏感、快速的能同时检测FMDV,SVDV和VSV的多重RT-PCR方法。 1 材料与方法 1.1 病毒株 猪水疱病病毒RNA、标淮阳性血清、标淮阴性血清和参考样品由英国动物卫生研究所Pirbright实验室惠赠;VSV-NJ病毒株和VSV-IND病毒株从美国国家兽医服务实验室(NVSL)引进,由本实验室保存;FMDV O疫苗株从云南保山疫苗厂引进,由本实验室保存。 1.2 试剂
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









