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- 上海抚生
- FS-P0281
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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
Desoxycholate Lactose Agar
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：去氧胆酸盐琼脂（DC）说明书
英文名称：Desoxycholate Lactose Agar
产品规格：250g
产品用途：用于大肠菌群固体平板测定用途:用于大肠菌群的固体平板检测。成分(g/L)蛋白胨 10.0乳糖 10.0去氧胆酸盐 1.0磷酸氢二钾 2.0柠檬酸钠 1.0柠檬酸铁 1.0中性红 0.03氯化钠 5.0琼脂 13.0pH值 7.3 ± 0.1 25℃用法称取本品 43.0g,加入1000ml 蒸馏水,加热溶解并不停搅拌，煮沸 1 分钟。冷却至 45-50左右时,倾入无菌平皿,无需高压灭菌。
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.去氧胆酸盐琼脂（DC）说明书金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
去氧胆酸盐琼脂（DC）说明书【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
进口、国产SS 琼脂 选择性培养基，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离Salmonella-Shigella Agar250
进口、国产伊红美蓝琼脂（EMB） 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离Eosin-Methylene Blue Agar250
进口、国产三糖铁琼脂（TSI） 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（葡萄糖，乳糖，蔗糖）Triple Sugar Iron Agar250
进口、国产XLD 琼脂 选择性培养基，用于志贺氏菌的选择性培养(FDA标准)Xylose Lysine Desoxycholate Agar250
进口、国产MH 肉汤（MHB） 用于抗生素敏感试验Mueller-Hinton Broth250
进口、国产MH 琼脂（MHA） 用于抗生素敏感试验Mueller-Hinton Agar250
包装：5 × 105次方（1ml）颌下腺上皮细胞 进口/国产
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包装：5 × 105次方（1ml）虹膜色素上皮细胞 进口/国产
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鸡蛋白蛋白 9006-59-1
Albumin from chicken egg white 特价促销 分子式： 分子量：
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去氧胆酸盐琼脂（DC）说明书A1 / AIF1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
GSTZ1 抗體, 鼠單抗ELISA
IBA1 / AIF1 抗體, 鼠單抗ELISA 50 µL
PAX8 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PAX8 抗體, 鼠單抗ELISA
LC3B / MAP1LC3B 抗體, 鼠單抗ELISA
CARHSP1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
LILRB2 / ILT4 / LIR-2 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
CD177 / PRV-1 / PRV1 抗體, 兔單抗ELISA
CD177 / PRV-1 / PRV1 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
操作步骤：
1、去氧胆酸盐琼脂（DC）说明书按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验2～4 h，使抗体与 protein A 琼脂糖珠偶连； 免疫沉淀反应后，在 4 ℃ 以 3 000 rpm 速度离心 3 min，将琼脂糖珠离心至管底；将上清小心吸去，琼脂糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟； SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 四、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜
②乙液的配制去氧胆酸钠 10g蒸馏水 100mL②Andrade指示剂酸性复红 0.5g1mol/L氢氧化钠溶液 16mL蒸馏水 100mL将复红溶解于蒸馏水中，加入氢氧化钠溶液。数小时后如复红褪色不全，再加氢氧化钠溶液1～2mL。 46 SS琼脂基础培养基:牛肉膏 5g眎胨 5g三号胆盐 3.5g琼脂 17g蒸馏水 1000mL 再将两液混合，121℃高压灭菌15min，保存备用。完全培养基:基础培养基 100mL乳糖 10g柠檬酸钠 8.5g硫代硫酸钠 8.5g10%柠檬酸铁溶液 10
DMSO（终浓度为0.2％）不影响PCR。 图4 TSC－2 cDNA的长5＇RACE。初步PCR产物（带1和带3）和巢式PCR产物（带2和带4）的琼脂糖凝胶分析。用5µg Hela总RNA，引物TSC－2－5472，45℃完成cDNA合成，dC加尾反应用了10µl GLASSMAX纯化的cDNA，并包含10％的DMSO，用1µl 加尾反应产物直接PCR扩增[94℃
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