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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
MPC Agar Medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
产品介绍:
产品名称:MPC琼脂培养基价格
英文名称:MPC Agar Medium
产品规格:250g
产品用途:用于奶制品中菌落总数测定(阻抗法)用途:用于鲜奶菌落总数快速检测( 阻抗法 )用法:称取本品 24.5g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
产品图片:
配制:
1.MPC琼脂培养基价格配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
以下是MPC琼脂培养基价格的相关产品:
进口、国产BBL琼脂培养基用于双歧杆菌分离培养(GB标准)BBL medium250
进口、国产TPY琼脂培养基用于双歧杆菌分离培养(GB标准)TPY medium250
进口、国产PYG 液体培养基基础用于双歧杆菌增菌培养,使用时需加入氯化血红素和维生素K1(GB标准)PYG Broth Base250
进口、国产胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤(TSB-YE) 用于单增李氏菌增菌培养(SN、GB标准)Trypticase Soy-Yeast Extract Broth250
进口、国产萘啶酮酸每支添加于225ml HB4150、HB4192中(SN、GB标准)10mg/支*5
进口、国产添加于225ml HB4160中制成LB14.5mg*5
包装:5 × 105次方(1ml)成骨细胞 进口/国产
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包装:5 × 105次方(1ml)表皮角化细胞 进口/国产
包装:5 × 105次方(1ml)真皮成纤维细胞 进口/国产
胶原蛋白酶 9001-12-1
Collagenase 特价促销 分子式: 分子量:
胶原酶 Ⅳ 胶原酶Ⅱ 胶原酶Ⅴ 胶原酶 XI 胶原酶
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MPC琼脂培养基价格CHN1 / chimerin 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
CEBPG / CEBP gamma 抗體, 兔單抗ELISA
CEBPG / CEBP gamma 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CHN1 / chimerin 1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
SCLY / Selenocysteine Lyase 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
NRG-3 / Neuregulin-3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
SCLY / Selenocysteine Lyase 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
CSEN / calsenilin / KCNIP3 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA WB IP
GKN1 / Gastrokine 1 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
GKN1 / Gastrokine 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
配制方法:
1.MPC琼脂培养基价格称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
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文献和实验实验原理 常用的化学消毒剂主要有重金属及其盐类,酚、醇、醛等有机化合物以及碘、表面活性剂等。它们的杀菌或抑菌作用主要是使菌体蛋白质变性,或者与酶的—SH基结合而使酶失去活性所致。 本实验是观察某些常用的化学药品在一定浓度下对微生物的致死或抑菌作用,从而了解它们的杀菌或抑菌性能。 为了比较各种化学消毒剂的杀菌能力,常以石炭酸为标准,即将某一消毒剂作不同稀释后,在一定条件下,一定时间内致死全部供试
球体细胞培养 1. 琼脂铺底的培养瓶:30ml无菌培养瓶,每瓶中加5 ml 2%琼脂培养基,冷却,形成平坦底层后备用。 2.取生长状态良好已连接成片的细胞,用弯头吸管伸入瓶内,把细胞纵横割划成若干小区后,倒出培养液。 3.加入0.25%的胰蛋白酶液,在倒置显微镜下边消化边观察,当细胞小区边缘微卷起后便立即终止消化,倒出消化液,用Hanks轻轻漂洗一次,加入新培养液3~5 ml,用吸管把已松动的细胞片吸打下来,分装入1~3个含2%琼脂培养基底层的培养瓶中,置温箱继续培养,数
,就可以得到所需要的抗药性菌株。抗药性菌株常用作遗传标记,因而掌握分离抗药性菌株方法是十分必要的。 筛选抗药性突变菌株的方法很多,梯度培养皿法就是其中的一种。把培养皿斜放,倒入不含药物的培养基底层,凝固后将培养皿平放,再倒入含有药物的培养基上层,这样便得到药物浓度由一边向另一边逐渐降低的培养基。在此培养基上涂上大量敏感菌,经培养后,就会出现在低浓度药物部位长满了微生物,而在高浓度药物部位,微生物生长受到抑制,只在中间部位才出现少量的抗性菌落,如图Ⅺ-3。 三、器材
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