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详见说明书
- 细胞类型:
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- 肿瘤类型:
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- 供应商:
上海博湖
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31
- 英文名:
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
- 年限:
详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
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- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型:
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- 物种来源:
人/小鼠/大鼠/其他
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- 组织来源:
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详见说明书
细胞描述
大鼠支气管成纤维细胞培养试剂盒大鼠支气管成纤维细胞分离自正常大鼠支气管组织,呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。成纤维细胞是结缔组织中最常见的一种细胞。可在支气管创伤后修复组织。 虽然支气管组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的支气管组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的薄的支气管组织片能使得支气管组织中成支气管细胞的一些功能特性发生改变,从而将成支气管细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的成支气管细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系,可以最大程度地降低所培养的成支气管原代细胞中成纤维细胞的含量。 大鼠支气管成纤维细胞培养试剂盒适合于培养人的成支气管组织细胞。本试剂盒包含: (1)OptiTDSTM大鼠支气管成纤维细胞组织解离液(3×1ml) (2)大鼠支气管成纤维细胞组织处理缓冲液(100ml) (3)FibrOutTM大鼠支气管成纤维细胞成纤维抑制剂(1ml(500x)) (4)大鼠支气管成纤维细胞组织洗液(5x100 ml) (5)大鼠支气管成纤维细胞生长因子(1ml 500x)及血清(5x10ml) (6)大鼠支气管成纤维细胞基础培养基(5x100 ml) (7)大鼠支气管成纤维细胞组织预备液(1 x100 ml) (8)大鼠支气管成纤维细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠支气管成纤维细胞培养试剂盒细胞图片:
细胞种类
大鼠支气管成纤维细胞培养试剂盒冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。
1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。
5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6)必须穿戴个人防护设备。
7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。
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人心脏成纤维细胞( HCF) ( 5×105 )
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HUVEC, 人脐静脉内皮细胞 Human
VCAM1 Others Mouse 小鼠 VCAM1 / L1CAM / CD106 人细胞裂解液 (阳性对照)
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无菌甘油 100ml
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通用型野油菜黄单胞万年青致病变种(Xahomonascampesispv.dieffenbachiae;Xcd)试剂盒20次
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人硫酸类肝素(HS)ELISA检测试剂盒Humanheparansulfate,HSELISAKit 96T/48T
大鼠腺病毒抗体(FL/K87-Ab)免疫试剂盒 Rat Adenovirus Aibody,FL/K87-Ab ELISA Kit
英文名称Rathemeoxygenase-1ELISAKit大鼠血红素氧合酶1(HO-1)规格:96T/48T
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ELISAKitINS人胰岛素规格:48T/96T
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文献和实验超净台中。 2.2 解剖取肺:将乳鼠在酒精中浸泡后取出,转移至超净台上的玻璃培养皿中,用碘酒消毒胸部皮肤,再用酒精棉球脱碘。左手捏紧乳鼠颈背部皮肤以充分展露胸部,右手以眼科直剪剪开皮肤,充分撕拉开,再用酒精棉球消毒,继而以另一把眼科弯剪沿胸骨柄左下缘向上剪开肋骨,然后在切口中间横剪胸骨。用眼科镊取出肺,置于盛有PBS(含有200 U/ml青链霉素)的玻璃平皿中,冲洗去血。 2.3 用眼科剪将肺分成几个肺叶,用镊子去除周边的血凝块及纤维组织,用眼科剪剪去肺门处的支气管和血
利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案
)或NIH 3T3细胞(93061524)在适当的生长培养基( 胎儿和新生儿细胞的角质形成细胞无血清生长培养基131-500, 成纤维细胞生长培养基116-500)。每隔一天更换新鲜的培养基,培养至细胞达到80 - 90%的融合。 准备胶原蛋白/PHF层(冰上准备)(总容量8ml) a.将6ml大鼠尾胶原蛋白(08-115)加入15ml锥形管中(浓度见批次特定数据表)。 b.加入1.6 mL 5X缓冲液(1.1% NaHCO3, 0.025N NaOH, 100 mM HEPES, 5X
的酶、优化酶浓度和孵育时间,大部分组织都常用酶解法。 (3)组合法:即机械解离+酶解,使组织均匀充分地接触酶消化液,减少了强机械力和过长酶消化时间对细胞造成的伤害。有商品化的经过验证的解离试剂盒可以选择,搭配全自动组织解离仪,做到高效而稳定地组织解离。 5. 如何解离肿瘤组织? 由于肿瘤组织异质性高细胞类型多(肿瘤细胞、成纤维细胞、免疫细胞、内皮细胞等)、细胞间连接紧密细胞外基质异常沉积、结构和微环境复杂、异常代谢等问题,肿瘤组织的解离较为困难。样本的选取需要合适,并且也要根据不同的肿瘤组织特
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