产品封面图

乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格

收藏
  • 询价
  • 上海抚生
  • FS-P0163
  • 进口/国产
  • 2025年07月08日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 库存

      52

    • 英文名

      Lactose Peptone Broth

    • CAS号

      咨询在线客服

    • 保质期

      详见说明书

    • 供应商

      上海抚生

    • 保存条件

      低温冷藏

    • 规格

      10ml*20支/包

    产品名称:乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格
    英文名称:Lactose Peptone Broth

    产品规格:10ml*20支/包
    产品用途:用于大肠菌群、大肠杆菌的测定用于大肠菌群、大肠杆菌的测定
    产品图片:

    产品细节图片1
    公司提供乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格的研培养基,销售培养基,与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格货期快、质量品牌有保障,售后技术服务完善。
    操作步骤:
    1、乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液;
    2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中, 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时;
    3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液,划线接种到 O157 菌显色培养基上,做 2 个平板;
    4 、 37 ℃培养 18-24h , O157:H7 菌显紫色 , 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色, 其它细菌显黄色或无色;
    5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
    菌液制备与稀释:
    1.乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
    挑取四代以内(含四代)上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中,30~35℃培养18~24h,使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7、枯草芽孢杆菌10-5~10-6)
    2. 白色念珠菌
    挑取四代以内(含四代)的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中,经20~25℃培养2~3天;使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-6~10-7)
    3. 黑曲霉
    挑取四代以内(含四代)的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中,经20~25℃培养5~7天(生长大量黑色菌丝),加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液,将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释,制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
    (稀释梯度:通常情况下为10-5~10-6,因菌丝数量不同,可能有误差)
    培养基制备:
       被检培养基:称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解,分装试管,121℃高压灭菌15分钟,冷却,备用。
    另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数,培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
    乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格【实验方法】
    1. 培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
    2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
    3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
    4. 培养条件:
       无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
       MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
       控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
       倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
       倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
    沙门氏菌显色培养基A 1000 mL/瓶

    沙门氏菌显色培养基B 25000 mL/瓶
    念珠菌显色培养基A 1000 mL/瓶
    念珠菌显色培养基B 25000 mL/瓶
    尿道定位显色培养基A 1000 mL/瓶
    尿道定位显色培养基B 25000 mL/瓶
    293(人胚肾细胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人前列腺上皮细胞完全培养基100mL 人内根壳细胞RNAHHIRSC miRNA5 μg
    CM-R121大鼠角膜内皮细胞完全培养基100mL
    CRP Others Human 人 CRP / C-Reactive Protein 人细胞裂解液 (阳性对照)
    PC-3M 1E8细胞,人前列腺癌细胞高转移亚系 大鼠垂体瘤细胞,MMQ细胞 人扁桃体上皮细胞HTEpiC
    HHCC(人肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
    雪旺细胞培养基SCM
    秋水仙碱备注:SB02

    秋水仙素   64-86-8
    Colchicine   特价促销     分子式:C22H25NO6  分子量:399.44
    秋水仙碱备注:SB02
    N-亚硝基二   601-77-4
    N-Nitroso-di-iso-propylamine   特价促销     分子式:  分子量:
    备注:
    长春西   42971-09-5
    Vinpocetine   特价促销     分子式:C22H26N2O2  分子量:350.45
    长春乙酯 卡兰 长春西汀 阿扑长春酸乙酯备注:A30
    长春西   42971-09-5
    乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格GPNMB / Osteoactivin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA   

    AKR1B1 抗體, 兔單抗ELISA   WB   
    AKR1B1 抗體, 兔單抗FCM   
    ADSL / Adenylosuccinate Lyase 抗體, 兔單抗WB   IHC-P   IP  
    ADSL / Adenylosuccinate Lyase 抗體, 兔多抗ELISA   400 µg
    ADSL / Adenylosuccinate Lyase 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA   WB   
    TXNDC17 抗體, 兔多抗ELISA   400 µg
    TXNDC17 / TRP14 / TXNL5 抗體, 兔單抗ELISA   
    IGSF3 抗體, 兔單抗ELISA   
    IGSF3 抗體, 鼠單抗FCM   

     

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • IPTG 诱导蛋白表达实验

      E.coli 的乳糖操纵子(元)Z、Y及A三个结构基因,分别编码半乳糖苷酶、透酶和乙酰基转移酶,此外还有一个操纵序列O、一个启动子序列P及一个调节基因I.I基因编码一种阻遏蛋白,后者与O序列结合,使操纵子(元)受阻遏而处于关闭状态. 在启动序列P上游还有一个分解(代谢)物基因激活蛋白(CAP)结合位点.由P序列、O序列和CAP结合位点共同构成lac操纵子的调控区,三个酶的编码基因即由同一调控区调节,实现基因产物的协调表达 。 在没有乳糖存在时,lac操纵子(元)处于阻遏

    • 小鼠腹水及单细胞悬液制备及注意事项

      科镊子提起腹膜,用 5mL 注射器往小鼠腹腔注射 2.5mL 预冷 PBS(勿扎到脏器),轻揉小鼠腹部1~2 min。注射器回抽腹腔灌洗液,收集于15mL 离心管中。 重复第 5 步 5 次,冲洗腹腔,可观察到冲洗液逐渐澄清。 将收集的腹腔灌洗液 300 g 离心 5 min,弃上清。 用细胞染色缓冲液或者 10% 胎牛血清的 1640 培养液重悬细胞。 进行细胞计数,并调整细胞浓度至 1×107/mL。 注意事项: 若第 7 步离心弃上清后发现细胞沉淀中有较多红细胞,且检测目的细胞非红细胞,先

    • 操作篇:Western Blot 蛋白样品制备

      : 由于受药物的影响,一些细胞脱落下来,所以除按(一)操作外还应收集培养液中的细胞。以下是培养液中细胞总蛋白的提取: 1.将培养液至 15 ml 离心管中,于 2500rpm 离心 5 min。 2.弃上清,加入 4 ml PBS 并用枪轻轻吹打洗涤,然后 2500rpm 离心 5 min。弃上清后用 PBS 重复洗涤一次。 3.用枪洗干上清后,加 100 μ 裂解液( PMSF)冰上裂解 30 min,裂解过程中要经常弹一弹以使细胞充分裂解。 4.将裂解

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    赫澎(上海)生物科技有限公司
    2025年07月13日询价
    询价
    上海抚生实业有限公司
    2025年07月08日询价
    询价
    上海哈灵生物科技有限公司
    2025年07月14日询价
    询价
    上海三抒生物科技有限公司
    2025年10月31日询价
    ¥80
    上海艾研生物科技有限公司
    2025年07月28日询价
    乳糖蛋白胨培养液(含小倒管)价格
    询价