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- 上海抚生
- FS-P0146
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
57
- 英文名：
Physiological Saline
- CAS号：
咨询在线客服
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10个/包
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
产品名称：含225ml生理盐水均质袋品牌
英文名称：Physiological Saline
产品规格：10个/包
产品用途：用于样品稀释处理用于样品稀释处理
产品图片：
公司提供含225ml生理盐水均质袋品牌的研培养基，销售培养基，与各大院校、医院、科研单位都有合作并得到了他们的一致好评与认可。公司本着客户至上的原则为客户提供高质量高品质的产品。我们的含225ml生理盐水均质袋品牌货期快、质量品牌有保障，售后技术服务完善。
操作步骤：
1、含225ml生理盐水均质袋品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
菌液制备与稀释：
1.含225ml生理盐水均质袋品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
SCDLP 液体培养基 250(g)
卵脂吐温80营养琼脂 250(g)
卵脂吐温80营养琼脂 1000(g)
乙酰琼脂 250(g)
十六烷三基溴化铵琼脂 250(g)
十六烷三基溴化铵琼脂基础 250(g)
ERBB2 Others Rat 大鼠 ErbB2 / HER2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠T淋巴瘤细胞(鸡OVA基因修饰);E.G7-OVA
人少突胶质前体细胞(HOPC-os)(悬浮生长)
人结直肠腺癌细胞;HT-29 大鼠子宫平滑肌细胞完全培养基 100mL
FO 小鼠骨髓瘤细胞
原代成纤维细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml
噻诺吗嗪，装、防具、金属外套，环丙氨嗪，2-环丙氨基-4,6-二氨基-1,3,5-三嗪，N-环丙基-1,3,5-三嗪-2,4,6-三，三嗪备注：
灭菌唑 131983-72-7
Triticonazole 特价促销 分子式：C17H20CLN3O 分子量：317.81
备注：
10-十一烯 111-81-9
Methyl 10-undecenoate 特价促销 分子式：C12H22O2 分子量：198.30
十一烯，十一碳稀备注：
褐煤酸 506-48-9
Octacosanoic acid 特价促销 分子式：C28H56O2 分子量：424.74
正二十八酸备注：
褐煤酸 506-48-9
含225ml生理盐水均质袋品牌SAA4 抗體, 兔單抗WB FCM IF ICC/IF
BLMH / Bleomycin Hydrolase 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
SAA4 抗體, 兔單抗ELISA
FUT10 / Fucosyltransferase-10 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
SAA4 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PRMT6 / HRMT1L6 抗體, 鼠單抗ELISA WB
SAA4 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
PRMT6 / HRMT1L6 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
PRMT6 / HRMT1L6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IP
FUT10 / Fucosyltransferase-10 抗體, 兔單抗ELISA
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文献和实验核细胞分离开来。 2 方法 1） 无菌条件下抽取骨髓于含抗凝剂的采血管内，将骨髓与生理盐水或PBS溶液按等比例混匀，备用。 2） 按照稀释骨髓：细胞分离液比例为3:2的比例，缓慢将稀释骨髓液加入到细胞分离液上层，需保持液面分界清晰。 3） 800g，室温，离心 20min-30min（注：设置较慢的加速度和减速度，如果有十档，设为第三档）。 4） 小心吸取骨髓单个核细胞层（即白膜层）并转移至15mL离心管中。离心结束后，管内液面从上至下依次为无细胞骨髓液层、骨髓单个核细胞层、分离液层和红细胞
本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml，总量为6滴，相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原，按瓶签说明倍数稀释； 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位； 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释，在正式试验时，用2个工作单位； 4、1％的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素液配成致敏红血球悬液； 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释
弃培养液，用PBS（0.01 M，pH 7.4）将细胞洗一遍，然后收集细胞（贴壁细胞的收集方式常见的有2种：胰蛋白酶处理和细胞刮收集细胞，生化实验一般建议用细胞刮收集贴壁细胞），加入2-5 mL PBS（0.01 M，pH 7.4），制成细胞悬液，之后处理方法见悬浮细胞。 注意事项： 匀浆介质：一般采用PBS（0.01 M，pH 7.4）或生理盐水（0.9% NaCl） 匀浆方式：手动匀浆、机械匀浆、超声破碎、反复冻融 手动匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，匀浆管下端插入盛有冰水混合
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