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- 2025年07月14日
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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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| 产品名称 | 人尿道上皮细胞培养试剂盒 |
| 种属 | Human |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
人尿道上皮细胞培养试剂盒人尿道上皮细胞分离自正常人尿道管组织。其中，正常人尿道上皮细胞主要功能：（1）尿道上皮细胞排列在膀胱表面，它是由高可塑性和具有多种功能特殊类型的细胞组成。（2）上皮细胞组成膀胱的防御系统与病原体接触，它们具有多种防御机制来阻止病原体粘着，保持泌尿器溶解物的不渗透性。（3）膀胱上皮细胞表达雌激素α、β受体，上皮生长因子受体和纤维母细胞生长因子受体，在损伤和感染时，这些受体对膀胱上皮细胞起着重要作用。（4）能释放许多细胞因子、免疫系统介质。 虽然人尿道管组织机械韧性很强，但利用本公司试剂盒中提供的人尿道管组织分离体系来分离，EDTA/EGTA处理过的薄的人尿道管组织片能使得人尿道管组织中上皮细胞的一些功能特性发生改变，从而将上皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生儿或成年人的尿道上皮细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的人尿道原代上皮细胞中成纤维细胞的含量。 人尿道上皮细胞培养试剂盒适合于培养人的尿道上皮细胞。本试剂盒包含： （1）OptiTDSTM人尿道上皮细胞组织解离液（3×1ml） （2）人尿道上皮细胞组织处理缓冲液（100ml） （3）FibrOutTM人尿道上皮细胞成纤维抑制剂（1ml（500X）） （4）人尿道上皮组织洗液(5 x 100 ml) （5）人尿道上皮细胞生长因子（1ml500X）及血清（5x10ml） （6）人尿道上皮细胞基础培养基(5 x 100ml) （7）人尿道上皮组织预备液 (1 x 100 ml) （8）人尿道上皮细胞培养试剂盒使用说明书
人尿道上皮细胞培养试剂盒冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd
SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代骨细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100
G-401细胞，人肾癌Wilms 人癌细胞,MX-1细胞 周细胞生长添加物PGS
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5
IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
高背鲫鱼尾鳍细胞;GBJd
SCG2 Others Human 人 SCG2 / Secretogranin II 人细胞裂解液 (阳性对照)
原代骨细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100
G-401细胞，人肾癌Wilms 人癌细胞,MX-1细胞 周细胞生长添加物PGS
大额牛与婆罗门牛杂交F1代皮肤成纤维样细胞;BOS-5
IL27RA Others Human 人 IL27Ra / TCCR / WSX1 人细胞裂解液 (阳性对照)
CLEC4D Others Rat 大鼠 CLEC4D / CLECSF8 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺成纤维细胞HPrF
白牦牛皮肤细胞;Yak-2
NCI-H596细胞，人肺腺鳞癌细胞 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞,Mo-MuLV/3T3细胞 CM-R079大鼠冠状动脉平滑肌细胞完全培养基100mL
RH-35(大鼠肝癌细胞) 5×106cells/瓶×2
Gibco 12678017 LHC-8 MEDIUM 500 ml
小鼠白介素16(IL-16)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白介素3(IL-3)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白介素4(IL-4)ELISAKit ELISA. 96T/48T
小鼠白介素-5(IL-5)ELISAKit ELISA. 96T/48T
大鼠半乳糖凝集素3(Galectin3)ELISA试剂盒 ，英文名： Galectin3 ELISA Kit
Mouse ierferon beta (IFN- beta /IFNB) ELISA Kit 小鼠β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA试剂盒
ELISA 小鼠纤维连结蛋白(mous FN) 48T/96T 进口分装
CLIAKitforISR-Beta(MouseInsulieceptorBeta)ELISAKit小鼠胰岛素受体β规格：48T/96T
通用型丁酰胆碱酯酶活性比色法定量检测试剂盒20次
AIL-R1大鼠肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1规格：48T/96T
人尿道上皮细胞培养试剂盒小鼠肌动蛋白相关蛋白2/3复合体亚基4(ARPC4)ELISA试剂盒 ，英文名： ARPC4 ELISA Kit
人弹性蛋白酶(Elastase)ELISA检测试剂盒HumanElastaseELISAKit 96T/48T
大鼠胃泌酸调节素免疫试剂盒 Rat oxyomodulin ELISA Kit
英文名称RatPAPELISAKit大鼠纤溶酶-抗纤溶酶复合物检测(PAP)规格：96T/48T
核抗原-FITC标记法细胞凋亡检测试剂盒10次
ELISAKitTXB2人血栓素B2规格：48T/96T
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文献和实验的细胞都能在人工培养条件下生存、生长和繁殖。 现代的动物细胞培养始于美国动物学R.G.Harrison。他于1906年在无菌条件下，以淋巴液做培养基，培养了蝌蚪的神经板，并观察到神经细胞突起生长的过程。到了20世纪后半叶，随着分子生物学和细胞生物学的崛起，为了在活细胞中研究生命现象，细胞培养方法得到了广泛的发展和应用。 细胞培养的突出优点，一是便于研究各种物理、化学等外界因素对细胞生长、发育和分化等的影响。因为人工培养条件易于改变，并能得到严格的控制，有利于单因子
布过滤除杂。 ⑦过滤后的细胞悬液补加含有双抗的10%血清的基础营养液，按10ml装入细胞培养瓶（容量为150ml的细胞瓶），将细胞瓶置于37℃细胞培养箱内静置培养 。2小时后观察细胞贴壁情况，24小时后确认无污染。一般情况，24小时后细胞可基本长成单层。 猪甲状腺细胞原代培养方法 1.材料 猪甲状腺由锦州市屠宰场提供。F-12培养基（sigma公司）；胎牛血清（天津血液研究所）；胰蛋白酶（sigma公司）；胶原酶Ⅳ（sigma公司）；牛TSH（sigma公司） 2.方法 杀猪后迅速取出甲状腺1～
的很难满足它了。培养前的工作准备充分包括耗材的处理、试剂的配置，无菌检验等等。玻璃器皿的清洗。对于玻璃器皿（细胞瓶、装营养液的瓶子、小青霉素瓶等）要先用洗衣粉刷干净（注意死角），然后冲干净。用酸液浸泡 24 h 以上，之后用清水冲洗 10 遍，除去残留酸液。瓶子之类，冲洗过程要使劲摇晃。然后在双蒸水浸泡 24 h。晾干后包扎，160℃ 干烤 2 h 待用。试剂配置。细胞培养用的液体一般使用双蒸以上的水即可。并注意 pH 值的调节。无菌检验。主要采用过滤除菌：如胰酶、抗生素、G-418 溶液、各类培养
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