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- sigma
- 进口
- P3296-1ML
- 2025年07月14日
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- 文献和实验
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低温保存
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现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
瓶装
一般描述
蛋白G是从G组链球菌菌株G-148中分离得到的细菌胞壁蛋白，它能与免疫球蛋白（IgG）结合。[1]通过木瓜蛋白酶消化从细胞中提取该蛋白，并依次使用DEAE-Sephadex离子交换层析、琼脂糖凝胶偶联人IgG亲和层析以及Sephadex G-200凝胶层析进行纯化。[2]蛋白G与各种多克隆和单克隆IgG结合的pH条件基本在2.8-10之间，在pH 4-5时结合最强，在pH 10时结合最弱。[3]它是强大的IgG检测试剂。[1]
蛋白G是从G组链球菌菌株G-148中分离得到的细菌胞壁蛋白，它能与免疫球蛋白（IgG）结合。[1]通过木瓜蛋白酶消化从细胞中提取该蛋白，并依次使用DEAE-Sephadex离子交换层析、琼脂糖凝胶偶联人IgG亲和层析以及Sephadex G-200凝胶层析进行纯化。[2]蛋白G与各种多克隆和单克隆IgG结合的pH条件基本在2.8-10之间，在pH 4-5时结合最强，在pH 10时结合最弱。[3]它是强大的IgG检测试剂。[1]
应用
蛋白G琼脂糖凝胶™ 被用于亲和层析，蛋白质层析，抗体纯化和表征，免疫亲和基质，蛋白A、G和L树脂，蛋白质相互作用以及纯化和检测。蛋白G琼脂糖凝胶™ 已被用于开发一种可确认人血清中是否存在抗促红细胞生成素中和抗体的方法，以及比较马血清中白蛋白和IgG消耗的方法。
外形
悬浮于20%乙醇中
制备说明
使用重组链球菌蛋白G制备，其中白蛋白结合区已被移除
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文献和实验Genetic, biochemical, and molecular characterization of the polypeptide transport-associated domain of Escherichia coli BamA.
Patricia Workman et al.
Journal of bacteriology, 194(13), 3512-3521 (2012-05-01)
为了获得全长的cDNA 5’及3’末端序列，许多研究人员使用了称之为cDNA末端快速扩增，或RACE的方法。传统的RACE方法得到的PCR产物含有全长及断裂的cDNA产物。GeneRacer™试剂盒确保您只得到含有全长cDNA末端的完整序列，是您得到更高效的结果并节省您的时间GeneRacer™的优点：确定一个基因的全长序列对于研究异源转录起始和得到用于蛋白表达的开放阅读框至关重要。GeneRacer™是一种高级RACE技术，提高了扩增全长cDNA末端序列的效率。使用GeneRacer™试剂
的快速抗原测试中，当使用SafetyTector™ S时，检测限保持不变且没有假阳性结果产生(Fig. 3 A - D)。虽然快速检测试剂盒不是用 SafetyTector? S开发的，但SafetyTector™ S与原始稀释液相当。通过将SafetyTector™ S纳入基于唾液或鼻咽拭子的免疫测定的开发和优化中，可以在不影响分析性能的情况下解决使用者安全问题。 此外，SafetyTector™ S的成分能够改善许多唾液样本经常出现的质地和粘度的问题，从而改善其流动特性，这在基于流体学的免疫
人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南
内胚层 (AFE) 细胞后的第 8 天，应观察到较高细胞密度。下面的方案提供了 6 孔板型的参考接种密度。其他板型的接种密度需做调整 1. 从培养箱中取出含第4天定型内胚层培养物的6孔板。 2. 从每个孔中吸出培养基。用2ml 1X PBS (BSS-1006-B)洗净每孔。 3. 每孔加入1ml Accumax™溶液(A7089)，分离定型内胚层细胞。37°C孵育6-8分钟。 4. 5分钟后，目测检查培养板。轻轻敲击培养板的边缘，使细胞进一步分离。大多数细胞应该分离开并悬浮于液体中。如果不是，再孵育2分钟
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