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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
55
- 英文名:
Half-Fraser Medium
- CAS号:
咨询在线客服
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海抚生
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
225ml/袋*10
1.Half-Fraser培养基颗粒品牌称取以上组分,或者直接称取本公司的平板计数琼脂培养基23.5g 本品,用1000ml去离子水重悬,加热搅拌使其全部溶解。
2. 平板计数琼脂培养基的灭菌温度是:121°C高温灭菌15min。
3. 待冷却至55°C时倒20ml培养基到90mm无菌培养皿中。
4. 对于酵母和霉菌含量高的样品,则用100mm培养皿,每个培养皿倒入20-25ml培养基。 待琼脂表面干燥后使用。
产品介绍:
产品名称:Half-Fraser培养基颗粒品牌
英文名称:Half-Fraser Medium
产品规格:225ml/袋*10
产品用途:用于李氏菌的增菌培养用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养。成分(g/L)胰酪蛋白胨 5.0蛋白胨 5.0牛肉粉 5.0酵母粉 5.0氯化钠 20.0磷酸氢二钠 12.0磷酸二氢钾 1.35七叶苷 1.0氯化锂 3.0pH值7.2 ± 0.2 25℃
产品图片:
配制:
1.Half-Fraser培养基颗粒品牌配料
在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解
淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH
用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤
滤纸或棉花进行过滤。
5.分装
一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎
分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌
按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面
灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。
以下是Half-Fraser培养基颗粒品牌的相关产品:
T1N1 琼脂 250用于霍乱弧菌的培养(SN标准)
T1N0 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
T1N3 肉汤 250用于霍乱弧菌的生长试验(SN标准)
精氨酸葡萄糖斜面琼脂 100用于霍乱弧菌的复合生化试验(SN标准)
mCPC 培养基 250用于弧菌分离培养(FDA标准)
mCPC培养基添加剂 1ml*5每瓶添加于100ml mCPC培养基中
普通肉汤培养基Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 (SN、GB标准),也可用于消毒效果测定
液体沙氏培养基Liquid Sabourand Medium用于真菌、酵母菌增菌
沙氏琼脂培养基Sabouraud’s Agar用于卫生用品的真菌检测
匹克氏肉汤基础BPick’s Broth Base B用于一次性使用卫生用品中溶血性链球菌的检验
改良番茄汁培养基Tomato Juice Agar,Modified用于食品中乳酸菌总数测定
银杏内酯 C 15291-76-6
Ginkgolide C 特价促销 分子式:C20H24O11 分子量:440.4
白果苦内酯 C备注:
银杏内酯 B 15291-77-7
Ginkgolide B 特价促销 分子式:C20H24O10 分子量:424.4
白果苦内酯 B备注:
银杏内酯 A 15291-75-5
Ginkgolide A 特价促销 分子式:C20H24O9 分子量:408.4
银杏内酯A 白果苦内酯 A备注:
(-)-表没食子儿茶素 970-74-1
(-)-Epigallocatechin 特价促销 分子式:C15H14O7 分子量:306.27
Half-Fraser培养基颗粒品牌Prostasin / PRSS8 抗體, 兔單抗WB
Prostasin / PRSS8 抗體, 兔單抗ELISA 50 µL
Galectin-1 / LGALS1 抗體, 鼠單抗WB IP
Galectin-1 抗體, 鼠單抗IHC-P
Axl Kinase 抗體, 兔多抗ELISA 400 µg
Axl Kinase 抗體, 鼠單抗ELISA
Axl Kinase 抗體, 兔單抗ELISA 50 µL
AXL 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
Axl Kinase 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化ELISA
ATPase Inhibitory Factor 1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化WB IHC-P IP
Half-Fraser培养基颗粒品牌培养基的成分: 培养基的成分主要为水、无机盐、有机物、天然复合物、培养体的支持材料等五大类。有的培养基还含有抗菌素、色素、激素和血清。
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文献和实验细胞来说要少很多。 最后,针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题,这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话,那就使用超速离心的方法,按照前文建议的预处理操作后,超离后的沉淀也会增加的,同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下,也可以通过试剂盒的方法来提取,除了进口品牌外,也可以使用一些国产试剂盒,质量也不亚于进口品牌的。 总结一下,为了获得高质量的外泌体:需要在细胞培养时减少正常血清的使用,推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基;收获
%FBS终止的,然后差速1h,然后还是用10%FBS的HG-dmem养的,没有用brdu,心肌细胞还是比较多和稳定的,我第3天就可以用,第2天晚上看就会有搏动。七、血清和培养基的种类及品牌问题。 1、问:细胞培养的胎牛血清用哪个公司的产品比较好呢?周围有人用PAA或Hyclone的,这两种跟Gibco或sigma出品的差别大吗? 答:如果是长得非常快得细胞如pa317,293,c6等恶性肿瘤细胞,一般得国产血清就可以,如果是原代培养的细胞,最好应用胎牛血清或类标准胎牛血清,Hyclone公司血清
鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验,Salmonella Typhimurium / Reverse Mutation Assay)于 1975 年建立并不断发展完善,目前已被世界各国广为采用,已经成为毒理学实验室必需开展的重要实验项目。Ames 实验用于检测待分析物质的致突变作用,该验灵敏、高效、检测范围广。Ames 试验原理Ames 试验利用鼠伤寒沙门氏组氨酸营养缺陷型菌株,该缺陷型菌株不能合成组氨酸,故在缺乏组氨酸的培养基上,仅少数自发回复突变的细菌生长;假如有致突变物存在
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









