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- 上海抚生
- FS-P0010
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
Buffered Peptone Water
- CAS号：
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- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
300ml/袋*10
产品名称：缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒品牌
英文名称：Buffered Peptone Water
产品规格：300ml/袋*10
产品用途：用于阪崎杆菌前增菌培养（GB标准）用途:用于沙门氏菌前增菌培养,亦可用于李氏菌前增菌培养。成分(g/L)蛋白胨 10.0氯化钠 5.0磷酸氢二钠(含12个结晶水) 9.0磷酸二氢钾 1.5pH值7.2 ± 0.2 25℃
产品图片：
菌液制备与稀释：
1.缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒品牌金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希氏菌、乙型副伤寒沙门氏菌、枯草芽孢杆菌
挑取四代以内（含四代）上述菌种的新鲜培养物至胰酪大豆胨液体培养基中，30～35℃培养18～24h，使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7、枯草芽孢杆菌10-5～10-6)
2. 白色念珠菌
挑取四代以内（含四代）的白色念珠菌新鲜培养物至沙氏葡萄糖液体培养基中，经20～25℃培养2～3天；使用pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-6～10-7)
3. 黑曲霉
挑取四代以内（含四代）的新鲜培养物至沙氏葡萄糖琼脂培养基斜面中，经20～25℃培养5～7天（生长大量黑色菌丝）,加入5ml含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液，将孢子洗脱。使用含0.05%聚山梨脂80的pH7.0氯化钠蛋白胨缓冲液或含0.05%聚山梨脂80的0.9%氯化钠溶液进行十倍稀释，制成每1ml含小于100cfu的菌悬液。
(稀释梯度：通常情况下为10-5～10-6，因菌丝数量不同，可能有误差)
培养基制备：
被检培养基：称取培养基30.0g于1000ml纯化水中,微温溶解，分装试管，121℃高压灭菌15分钟,冷却，备用。
另准备胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基进行稀释菌悬液计数，培养基灭菌后置于44.5℃水浴保温待用。
缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒品牌【实验方法】
1. 培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4. 培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
亮绿乳糖培养基 250用于饮用天然矿泉水中大肠杆菌的检验(GB标准)
肠道菌增菌肉汤(EE肉汤) 250用于肠道菌的增菌培养(GB、FDA标准)
TTC营养琼脂 250用于细菌总数测定
LB肉汤 250用于细菌培养
LB营养琼脂 250用于细菌培养
苯丙氨酸脱氨酶培养基 100用于苯丙氨酸脱氨酶试验
Ｄ/E中和琼脂D/E Ｎeutralizing Agar用于卫生环境中微生物的分离培养(ACUMEDIA方法)
M–肉汤M-Broth用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)
煌绿琼脂Brilliant Green Agar用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
煌绿黄胺嘧啶琼脂Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine用于沙门氏菌的分离培养(Acumedia方法)
BGS琼脂BGS Agar用于沙门氏菌的分离培养(USDA-FSIS方法)
茱萸鹼 吴茱萸次碱备注：
吴茱萸次碱 84-26-4
Rutaecarpine 特价促销 分子式：C18H13N3O 分子量：287.32
茱萸鹼 吴茱萸次碱备注：
吴茱萸次碱 84-26-4
Rutaecarpine 特价促销 分子式：C18H13N3O 分子量：287.32
茱萸鹼 吴茱萸次碱备注：
吴茱萸碱 518-17-2
Evodiamine 特价促销 分子式：C19H17N3O 分子量：303.36
吴茱萸胺
黄柏酮 751-03-1
缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒品牌CD48 / SLAMF2 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
CD48 / SLAMF2 抗體 (PE), 兔單抗FCM
CD40 / TNFRSF5 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM
Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
CD86 / B7-2 抗體 (PE), 鼠單抗FCM
Tie2 / CD202b / TEK 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM
CEACAM6 / CD66c 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
P4HB 抗體 (FITC), 兔單抗FCM
CEACAM8 / CD66b / CD67 抗體 (APC), 鼠單抗FCM
CEACAM8 / CD66b / CD67 抗體 (FITC), 鼠單抗FCM
操作步骤：
1、缓冲蛋白胨水(BPW)颗粒品牌按、 SN 标准、 FDA 标准或其它方法制备样品液；
2、取 25 克样品液加入 225ml mEC 肉汤或 mTSB 肉汤中， 37 ℃ 增菌培养 18-24 小时；
3 、用 3mm 接种环取 1 环增菌液，划线接种到 O157 菌显色培养基上，做 2 个平板；
4 、 37 ℃培养 18-24h ， O157:H7 菌显紫色 ， 大肠杆菌和大肠菌群显暗蓝色， 其它细菌显黄色或无色；
5 、对典型菌落可做 O157:H7 菌血清学试验和全套生化试验。
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文献和实验液的无菌培养皿中； B. 用加有双抗的PBS缓冲液冲去血污，漂洗3次；将漂洗干净的卵泡移入装有预冷PBS缓冲液的平皿中，剥净卵泡外膜、结缔组织及血管网； C. 用手术刀在卵泡表面划一道1-2cm长的切口（动作要快），释放卵黄，用PBS缓冲液将剩余的卵黄液漂洗干净，剩下的卵泡膜即为：基膜和卵泡颗粒细胞层；D. 将漂洗干净的卵泡膜尽量剪碎，置于15mL离心管中，加4mL培养基，用1mL移液枪反复吹打1min，自然沉降5min，收集上清液备用； E. 向离心管内加入4mL
0.01M 磷酸盐缓冲液（PBS）配制方法PBS缓冲液是大家做ELISA实验室必须用到的，其配置各有自己的方法，希望下面的方法对大家有些帮助！称取8g NaCl、0.2g KCl、1.44g Na2HPO4和0.24g KH2PO4,溶于800ml蒸馏水中，用HCl调节溶液的pH值至7.4，最后加蒸馏水定容至1L即可。在15lbf/in2(1034×105Pa)高压下蒸气灭菌（至少20分钟），保存存于室温或4℃冰箱中。需要注意的是，通常所说的浓度0.01M 指的是缓冲溶液中所有的磷酸根浓度
在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值，缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响： 1）柱压升高； 原因：缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出，堵塞塞板和键合相颗粒之间的孔隙，阻碍流动相质，引起柱压升高。 2）相同化合物的保留时间发生变化； 原因：如果没有冲洗干净就进行进样，色谱柱内含有的盐会使化合物的保留时间发生变化。 3）柱效下降； 原因：i）有些缓冲盐会渗入到键合
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