磷酸酶抑制剂混合物片剂

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月11日
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      258

    • 保质期

      一年

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      2-8℃

    • 规格

      1片/10片/20片

    特别提示:包括磷酸酶抑制剂混合物片剂在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:磷酸酶抑制剂混合物片剂
    产品货号:HR0315
    产品规格:1片/10片/20片

    组织细胞裂解过程中释放大量内源性蛋白*酸酶,以各种方式催化磷酸化蛋白的去磷酸化。本蛋白*酸酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白*酸酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白*酸酶活性。该混合物优化的组成使其可以强烈几乎所有重要的蛋白*酸酶活性,包括蛋白丝/苏氨酸磷酸酶、蛋白酪氨酸磷酸酶、碱性磷酸酶、酸性磷酸酶等。
    该混合物片剂每片可以用于配制25ml裂解液,可用于直接加入任何组织类型和细胞的蛋白裂解液中,均能有效抑制磷酸化蛋白质的去磷酸化,从而维护蛋白质的磷酸化状态。
    适用于Western Blot和免疫共沉淀检测磷酸化蛋白质、蛋白激酶活性测定等。

    储存条件:2-8℃保存。
    有效期:一年。

    注意事项:
    ●本试剂仅供科学研究使用,不可用于诊断或治疗。
    ● 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并彻底清除残留清洁剂。
    ● 避免皮肤或粘膜与试剂接触。

    使用方法:
    每25ml裂解液中加入1 片,溶解混匀即可。

    除了磷酸酶抑制剂混合物片剂,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:蛋白酶抑制剂混合液
    货号:BTN80808
    规格:1mL
    组织/细胞裂解时会释放出大量的内源性蛋白酶,引起蛋白质的降解,影响试验结果。加入外源性蛋白酶抑制剂,抑制蛋白酶的活性,防止蛋白降解,已经成为蛋白质研究的常规操作。

    产品特点:
    1. 即开即用,不需要单独购买每个成分再配制。
    2. 抑制谱广,由多种蛋白酶抑制剂组成,能特异性抑制丝氨酸蛋白酶(Serine Protease)、半胱氨酸蛋白酶(Cysteine protease)、天门冬氨酸蛋白酶。
    3.与各种细胞裂解液兼容,可以共同使用。

    储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。

    使用方法:临用前室温融解蛋白酶抑制剂复合物(100×),混匀,按照1:100 比例加入到组织细胞裂解液中。

    注意事项:
    1.蛋白酶抑制剂复合物在水溶液中极不稳定,15分钟即可水解掉~50%的活性,需临用前加入。
    2. 避免反复冻融,可分装储存。

    名称:SDS-PAGE浓缩胶缓冲液(4×)
    货号:WE0286
    规格:200ml
      本产品为配制SDS-PAGE浓缩胶缓冲液,可用于配制各种浓度的变性及非变性PAGE凝胶,方便、快捷。产品中已加入10%SDS,使用时不用另外加入。

    操作步骤
    根据目的蛋白分子量大小选择合适的PAGE分离胶配制浓度,最佳胶浓度请参考附表1。

    I 灌制分离胶(各试剂使用量请参考附表2)
    1、参照凝胶模具说明书,装配好凝胶模具。
    注:加入上层筛板有助于加样时保持填料与样品均匀接触,是否加入上层筛板可根据实际情况选择。
    2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、分离胶缓冲液和纯水在小烧杯或试管中混合。
    3、加入10%APS和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4、在凝胶模具中灌入适量分离胶溶液(对于mini-gel,凝胶液加至约距前玻璃板顶端1.5 cm或距梳齿约0.5 cm即可), 然后在分离胶溶液上轻轻覆盖一层1 cm的水层,使凝胶表面保持平整。
    5、静置30-60分钟,待分离胶和水层之间出现一个清晰的界面后,表面凝胶已聚合。

    II 灌制浓缩胶(各试剂使用量请参考附表3)
    1、去除覆盖在分离胶上的水层。
    2、将不同体积的30%Acr-Bis(29:1)、SDS-PAGE Stacking Gel Buffer(4×)浓缩胶缓冲液和纯水在一个小烧杯或试管中混合。
    3、加入10%*硫酸铵和TEMED,轻轻搅拌使其混匀,避免产生气泡。
    4、将浓缩胶溶液加至分离胶的上面,直至凝胶溶液到达前玻璃板的顶端。
    5、将梳子插入凝胶内,避免产生气泡。
    6、静置10~20分钟,等待浓缩胶聚合。
    7、待凝胶聚合后,小心地拔出梳子,以免破坏加样孔。
    8、进行常规电泳操作。

    附表1. SDS-PAGE分离胶的浓度与最佳分离范围
    SDS-PAGE 分离胶浓度 最佳分离范围
    6%胶 50-150 kD
    8%胶 30-90 kD
    10%胶 20-80 kD
    12%胶 12-60 kD
    15%胶 10-40 kD


    附表2. 配制SDS-PAGE分离胶
    分离胶浓度 凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) 分离胶缓冲液(4×) 10%APS TEMED
    6% 5ml 2.75 1.0 1.25 0.05 0.004
    10ml 5.5 2.0 2.5 0.1 0.008
    15ml 8.25 3.0 3.75 0.15 0.012
    20ml 11 4.0 5 0.2 0.016
    8% 5ml 2.42 1.33 1.25 0.05 0.003
    10ml 4.8 2.7 2.5 0.1 0.006
    15ml 7.25 4.0 3.75 0.15 0.009
    20ml 9.7 5.3 5 0.2 0.012
    10% 5ml 2.08 1.67 1.25 0.05 0.002
    10ml 4.17 3.33 2.5 0.1 0.004
    15ml 6.25 5.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 8.3 6.7 5 0.2 0.008
    12% 5ml 1.75 2.0 1.25 0.05 0.002
    10ml 3.5 4.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 5.25 6.0 3.75 0.15 0.006
    20ml 7.0 8.0 5 0.2 0.008
    15% 5ml 1.25 2.5 1.25 0.05 0.002
    10ml 2.5 5.0 2.5 0.1 0.004
    15ml 3.75 7.5 3.75 0.15 0.006
    20ml 5 10.0 5 0.2 0.008


    附表3. 配制5%SDS-PAGE浓缩胶
    凝胶体积 所需各组分体积(单位:ml)
    纯水 30%Acr-Bis(29:1) 浓缩胶缓冲液(4×) 10%APS TEMED
    2ml 1.14 0.34 0.5 0.02 0.002
    4ml 2.28 0.68 1 0.04 0.004
    6ml 3.42 1.02 1.5 0.06 0.006
    8ml 4.56 1.36 2 0.08 0.008


    储存条件:2~8℃

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