MwoI限制性内切酶

特别提示：包括MwoI限制性内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：MwoI限制性内切酶
英文名称：MwoI Restriction Endonuclease
产品货号：SV0507
产品规格：2500U|500U|250U

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，60℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性
10%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

除了MwoI限制性内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：辣根过氧化物酶(偶联级)
货号：BTN131125
规格：100mg
HRP是一种分子量达44000的糖蛋白，由无色的酶蛋白和深棕色的铁卟啉结合而成，中性糖和氨基糖约占18％，主要有甘露糖、木糖、阿拉伯糖和己糖胺等。每一个HRP分子中含一个氯化血红素IX作辅基，该辅基在403nm 波长处有最大吸收峰，而去辅基的酶蛋白在275nm波长处有最大吸收。HRP在403nm的OD值与275nm的OD值之比，也就是所谓的RZ(Reinheits Zahl)值。RZ值仅说明血红素基团在HRP中的含量，并非表示HRP制剂的真正纯度，而且RZ值高的HRP制剂，并不意味着酶活性也高。但可以以纯酶溶液在10mm光径403nm波长下的吸光度来计算酶浓度[1％(W/V)酶溶液吸光度为22.5，浓度为227umol/L]。HRP对热及有机溶剂的作用比较稳定，用*苯与石蜡切片处理或用纯乙醇或l0％甲醛水溶液固定做冷冻切片，均不能使其活性改变。*化物或硫化物在10⁻⁵～10⁻⁶mol/L浓度时具有可逆性地抑制HRP的作用；氟化物、叠氮化合物或羟胺仅在高于10⁻³mol/L浓度时抑制HRP；HRP还可被羟甲基过氧化氢不可逆地抑制。强酸也是HRP的强烈的抑制剂。


产品特点：
1．易于提取，价格相对低廉。
2．性质稳定，耐热及有机溶剂的作用，与抗原或抗体偶联后，活性很少受损失。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

名称：AbaSI限制性内切酶
货号：SV0004
规格：1KU
特性:
重组酶，EpiMark验证
概述:
AbaSl 是一种 DNA 修饰依赖型核酸内切酶, 能够识别双链 DNA 中的 5-葡糖基羟甲基胞嘧啶
(ghmC)，并能在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 11-13 碱基处进行切割，形成一个 2-3 碱基的 3´ 突出末端。该酶只有在距修饰的胞嘧啶 3´ 侧 20-23 核苷酸处有一个鸟嘌呤基团存在时,才可以切割。AbaSl 也识别 5-羟甲基胞嘧啶(hmC)，但效率较低；不识别 5-甲基胞嘧啶(mC)或未修饰的胞嘧啶。
反应条件:
1X BalbBuffer 4，25℃ 温育。
热失活: 65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。

名称：EcoRI-HF限制性内切酶
货号：SV0349
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：PspOMI限制性内切酶
货号：SV0610
规格：7500U|1500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bsp120l是PspOMl的完全同裂酶。

名称：核酸外切酶 VII
货号：SV1080
规格：1KU|200U
特性:
去除单链寡核苷酸引物
去除硫代修饰的单链寡核苷酸引物
绘制基因组中内含子的位置图谱
从双链 DNA 中去除单链 DNA
概述:
核酸外切酶 VII（Exo VII）来源于大肠杆菌，从 5´ →3´ 和 3´ →5´ 方向切割单链 DNA。该酶对线性或环状双链 DNA 没有活性。当 PCR 完成时，可以使用核酸外切酶 VII 去除寡核苷酸引物，然后再使用不同的引物进行下一步 PCR。核酸外切酶 VII 消化 单链 DNA 时，无需金属离子。
来源:
来源于 E. coli，其克隆有核酸外切酶 VII 基因（XseA 和 XseB）。
反应条件:
1X 核酸外切酶 VII 反应缓冲液。37℃温育。
热失活:95℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 VII 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能催化产生 1 nmol 酸溶性核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

名称：热敏性磷酸酶(HSP)
货号：JN0068
规格：200U
  本酶为南极嗜冷菌株TAB5中分离的磷酸酶基因在大肠杆菌中进行表达后经多次纯化分离而得。磷酸酶能催化除去DNA或RNA末端的5"磷酸基团。在克隆时将载体DNA用热敏性磷酸酶处理后其片段缺少连接酶所必须的5"磷酸末端，因此载体不能进行自连接，可以大大降低载体自连的背景。

产品用途：
1、除去载体5"末端的磷酸基团，减少自连背景；
2、去除PCR产物中残留的dNTP和焦磷酸盐；
3、除去DNA探针5"末端的磷酸基团，为5"末端磷酸化标记准备最适底物；
4、蛋白质的去磷酸化。

使用建议：
热敏性磷酸酶在1×HSP Buffer中有最适酶活力。如果要在限制性酶切 Buffer中进行反应，必须在反应体系中添加10×HSP Buffer至1×终浓度，37℃温育。

活性定义：
在37℃、30分钟条件下，能使1μg经Hind III(产生5"突出末端)、EcoR V (产生平滑末端)或Pst I (产生5"凹进末端)消化的pUC19 DNA去磷酸化所需的酶量定义为一个单位。
去磷酸化标准是指：在连接反应中能抑制>95%的DNA片段再连接（通过电泳来检测）。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残留，无核酸内、外切酶污染。