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- 百奥莱博
- M04539-LVQ
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
130
- 英文名：
AZD3264
- CAS号：
1609281-86-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括IKB激酶IKK2抑制剂(AZD3264)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：IKB激酶IKK2抑制剂(AZD3264)
英文名称：AZD3264
产品货号：M04539
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AZD3264是一种IKB激酶IKK2抑制剂，IKK2已被确定为治疗炎症的一种新途径,如哮喘,慢性阻塞性肺疾病(COPD)和类风湿性关节炎。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1609281-86-8
纯度：99.70%
分子式：C₂₁H₂₃N₅O₄S
分子量：441.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了IKB激酶IKK2抑制剂(AZD3264),，我公司还供应以下相关产品：
名称：HMG-CoA Reductase抑制剂(Lovastatin)
货号：YT331
规格：10mg
本品是一种常用的HMG-CoA Reductase抑制剂。Lovastatin是一种临床上用于降低胆固醇的药物，药品的名称为Mevacor。人体每日口服5-80mg Lovastatin，大约可以下调总胆固醇(Cholesterol)16-34%，下调LDL 21-42%，上调HDL 2-9%，下调甘油三酯6-27%。Lovastatin溶解于DMSO、丙*或氯*，微溶于乙醇或甲*，不溶于水。
HMG-CoA Reductase的抑制剂通常被称为statins，中文名为他汀，常称作他汀类药物，是目前应用zuì广泛的降胆固醇药物。HMG-CoA Reductase是一种在肝脏中合成胆固醇的关键酶，抑制HMG-CoA Reducatase可以有效地抑制胆固醇的合成，从而降低血液中的胆固醇水平，并改善LDL、HDL和甘油三酯等其它血液指标。
CAS：75330-75-5
分子式：C24H36O5
分子量：404.5
纯度：＞98%
注意事项：本品仅用于科研实验，严禁用于医疗及其他用途。
储存条件：4℃。
名称：PI3K抑制剂(SAR245409)
货号：M00772
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
SAR245409是一种有效的PI3K抑制剂，抑制p110α，p110β，p110γ和p110δ，IC50分别为39,113,9和43nM，也抑制DNA-PK(IC50=150nM)和mTOR(IC50=157nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：934493-76-2
别名：Voxtalisib;XL765
纯度：98.93%
分子式：C₁₃H₁₄N₆O
分子量：270.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Clk1/Sty抑制剂(TG003)
货号：M01111
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
TG003是高效的Clk1/Sty抑制剂，抑制Clk1和Clk4的IC50值分别为20和15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：719277-26-6
纯度：99.00%
分子式：C₁₃H₁₅NO₂S
分子量：249.33
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA-PK特异抑制剂(LTURM34)
货号：M01280
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
LTURM34是DNA-PK的特异抑制剂，IC50值为0.034μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1879887-96-3
纯度：99.24%
分子式：C₂₄H₁₈N₂O₃S
分子量：414.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HIV-1与细胞CD4受体结合抑制剂(BMS-663068)
货号：M03850
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg
BMS-663068是BMS-626529的原药，能结合gp120，抑制HIV-1与细胞CD4受体的结合。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：864953-29-7
别名：Fostemsavir
纯度：98.57%
分子式：C₂₅H₂₆N₇O₈P
分子量：583.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SIRT1激活剂(SRT 1720 Hydrochloride)
货号：M05245
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
SRT1720Hydrochloride是人SIRT1的有效激活剂，EC1.5值为0.16μM，同时抑制SIRT2和SIRT3，EC1.5值分别为37μM和>300μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1001645-58-4
别名：SRT1720
纯度：98.79%
分子式：C₂₅H₂₄ClN₇OS
分子量：506.02
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：SHIP2抑制剂(CPDA)
货号：M05442
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
CPDA是一种新型有效的SHIP2抑制剂,作用于3T3-L1脂肪细胞,能够有效改善胰岛素抗性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1415834-63-7
分子式：C₂₀H₁₅ClF₂N₂O₂
分子量：388.8
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：β-glucosidase抑制剂
货号：M06013
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
Conduritol B epoxide是一种不可逆的，共价的β-glucosidase抑制剂，对β-glucosidase和α-glucosidase的IC50值分别为1和100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：6090-95-5
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₀O₅
分子量：162.14
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗？蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗？ 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好！我也做信号转导，我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂，可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
-kB binds with a consensus sequence (5'GGGACTTTCC-3') of various genes and thus activates their transcription. IkB proteins are phosphorylated by IkB kinase complex consisting of at least three proteins; IKK1/IKKa, IKK2/IKKb, and IKK3/IKKg. These enzymes
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
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