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- 百奥莱博
- M00064-VAM
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
309
- 英文名：
Selumetinib
- CAS号：
606143-52-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
特别提示：包括MEK1抑制剂(Selumetinib)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：MEK1抑制剂(Selumetinib)
英文名称：Selumetinib
产品货号：M00064
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Selumetinib是一种高效的MEK抑制剂，能够抑制MEK1的活性，IC50值为14nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：606143-52-6
别名：AZD6244;ARRY-142886
纯度：99.39%
分子式：C₁₇H₁₅BrClFN₄O₃
分子量：457.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了MEK1抑制剂(Selumetinib),AZD6244,ARRY-142886，我公司还供应以下相关产品：
名称：BAY 11-7082(NF-κB抑制剂)
货号：KFS292
规格：2mg
BAY 11-7082是一种常用的NF-κB 抑制剂。BAY 11-7082可以抑制一些细胞因子诱导的IκBα的磷酸化，从而抑制IκBα降解和随后的NF-κB 核转运，zuì终抑制依赖于NF-κB 的基因转录。
BAY 11-7082分子量为207.25，分子式为C10H9NO2S。本产品纯度大于99%。
本BAY 11-7082为进口分装，用无水DMSO 配制，浓度为20mg/ml，共0.1ml。
BAY 11-7082常见使用浓度范围为1-100μM。具体的zuì佳工作浓度请参考相关文献，或根据实验目的，以及所培养的特定细胞和组织，通过实验进行摸索和优化。
注意事项
1.本BAY 11-7082在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内，可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
储存：-20℃避光，有效期一年。
名称：Aurora B抑制剂(Hesperadin)
货号：M00704
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Hesperadin是ATP竞争性Aurora B抑制剂，IC50为250nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：422513-13-1
纯度：99.67%
分子式：C₂₉H₃₂N₄O₃S
分子量：516.65
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HDAC抑制剂(NKL 22)
货号：M02256
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NKL22是HDAC抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：537034-15-4
纯度：98.0%
分子式：C₁₉H₂₃N₃O₂
分子量：325.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：STAT抑制剂（Nifuroxazide）
货号：M03650
规格：1mL(10mM)|200mg|500mg
Nifuroxazide是STAT抑制剂，是一种硝基呋*类抗生素，用于治疗人类和非人类结肠炎和腹泻。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：965-52-6
纯度：98.0%
分子式：C₁₂H₉N₃O₅
分子量：275.22
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
dscgu 求 选择性抑制VEGFR-1（flt-1）、就是不知道1的抑制剂 pennhmp116 查阅了一下手上的靶向药物资料和相关文献，有VEGFR-2（flk-1，也称KDR）的高选择性抑制剂， 但VEGFR-1（flt-1）的特异性抑制剂我个人还没有见到，如下图。 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验
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