EZH2抑制剂(E7438)

特别提示：包括EZH2抑制剂(E7438)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：EZH2抑制剂(E7438)
英文名称：EPZ-6438
ＣＡＳ＃：1403254-99-8
产品货号：YT930
产品规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg

本品是一种有效的，选择性EZH2抑制剂，无细胞试验中Ki和IC50分别为2.5nM和11nM，比作用于EZH1选择性高35倍，比作用于14种其他HMT选择性高4500多倍。

CAS：1403254-99-8
分子式：C34H44N4O4
分子量：572.74
纯度：98.1%
结构式：


EPZ-6438浓度依赖性降低野生型或SMARCB1突变细胞中总体H3K27Me3水平，并引起去除SMARCB1的MRT细胞系中强的抗增殖作用，IC50范围为32nM到1000nM。EPZ-6438引起神经元分化的基因表达和细胞周期抑制，同时抑制Hedgehog通路基因，MYC和EZH2。在几种EZH2突变体淋巴瘤细胞中，EPZ-6438的抗增殖作用被氢化泼尼松或地塞米松增强。

储存条件：-20℃，有效期12个月。


除了EZH2抑制剂(E7438),，我公司还供应以下相关产品：



名称：雄激素受体抑制剂(恩杂鲁胺)(MDV3100)
货号：YT934
规格：10mM×0.2ml|5mg|25mg
本品是一种androgen-receptor(AR)拮抗剂，在LNCaP细胞中IC50为36nM。

CAS：915087-33-1
分子式：C21H16F4N4O2S
分子量：464.44
纯度：99.6%
结构式：


Enzalutamide是雄激素受体(AR)拮抗剂，IC50为36nM。在加入16β-[18F]氟-5α-DHT (18-FDHT)的竞争性实验中发现作用于AR时Enzalutamide比bicalutamide具有更高的亲和力。而Enzalutamide作用于LNCaP/AR(AR-过量表达)前列腺细胞时没有效果。在亲本LNCaP细胞中，Enzalutamide抑制前列腺特异性抗原(PSA)和跨膜丝氨酸蛋白酶2(TMPRSS2)的产生，及抑制它们与合成的雄激素R1881结合。Enzalutamide可抑制突变AR蛋白(W741C，741位上的Trp突变为Cys)的翻译活性。MDV310也阻断核转位和配位受体复合物招募辅激活因子。

储存条件：-20℃，有效期12个月。

名称：mTOR抑制剂(CZ415)
货号：M01515
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CZ415是一种有效的高选择性mTOR抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1429639-50-8
纯度：98.11%
分子式：C₂₂H₂₉N₅O₄S
分子量：459.56
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：SINE抑制剂(Verdinexor)
货号：M02663
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Verdinexor(KPT-335)是新型活性出核抑制剂（SINE），能有效抑制犬肿瘤细胞系出核蛋白Exportin1(XPO1/CRM1)，也能降低流感病毒的复制水平。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：1392136-43-4
别名：KPT-335
分子式：C₁₈H₁₂F₆N₆O
分子量：442.32
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。

名称：逆转录酶抑制剂(Abacavir)
货号：M03538
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Abacavir是强力的核苷类似物，为逆转录酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！

CAS号：136470-78-5
纯度：98.17%
分子式：C₁₄H₁₈N₆O
分子量：286.33
结构式：

储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。