- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- M01694-VEF
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
137
- 英文名：
NVS-PAK1-1
- CAS号：
1783816-74-9
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
特别提示：包括PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1)
英文名称：NVS-PAK1-1
产品货号：M01694
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
NVS-PAK1-1是有效，选择性的PAK1变构抑制剂，IC50值为5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1783816-74-9
纯度：99.82%
分子式：C₂₃H₂₅ClF₃N₅O
分子量：479.93
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了PAK1变构抑制剂(NVS-PAK1-1),，我公司还供应以下相关产品：
名称：MDM2拮抗剂(Nutlin-3)
货号：YT341
规格：1mg|5mg
本品是一种常用的可以通透细胞膜的MDM2拮抗剂，也是p53信号通路的激活剂。Nutlin-3对于MDM2的作用有很高的选择性，IC50达到90nM。Nutlin-3通过和MDM2结合，抑制MDM2和p53的相互作用，从而激活p53，诱导细胞凋亡，并发挥抗肿瘤作用。Nutlin-3可溶于DMSO(20mg/ml)和乙醇，不溶于水。
CAS：548472-68-0
分子式：C30H30Cl2N4O4
分子量：581.49
纯度：＞98%。
储存条件：-20℃避光，有效期一年。
名称：RAR激动剂(TTNPB)
货号：M01035
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TTNPB是一种有效的RAR激动剂。使用人RARs进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50分别为5.1nM，4.5nM和9.3nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：71441-28-6
别名：Ro 13-7410;Arotinoid acid;AGN191183
纯度：99.31%
分子式：C₂₄H₂₈O₂
分子量：348.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：P2Y12受体抑制剂（Clopidogrel hydrogen sulfate）
货号：M02732
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
S-(_addition_)-Clopidogrel硫酸氢盐是clopidogrel的S型对映异构体，是P2Y12受体抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：120202-66-6
别名：(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate;(S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate
纯度：97.95%
分子式：C₁₆H₁₈ClNO₆S₂
分子量：419.9
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：COX-2抑制剂（Parecoxib）
货号：M04553
规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg
Parecoxib是选择性COX-2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：198470-84-7
别名：SC 69124
纯度：99.14%
分子式：C₁₉H₁₈N₂O₄S
分子量：370.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：5-HT和D2L受体激动剂（Brexpiprazole）
货号：M05766
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Brexpiprazole是一种有效的人5-羟色胺(5-HT)5-HT1A(Ki=0.12nM)和多巴胺D2L(Ki=0.3nM)受体激动剂，且是5-HT2A受体拮抗剂(Ki=0.47nM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：913611-97-9
别名：OPC-34712
纯度：99.38%
分子式：C₂₅H₂₇N₃O₂S
分子量：433.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验，从而改变酶活性。凡使酶活性增强的效应剂称变构激活剂(allosteric activitor)，它能使上述S型曲线左移，饱和量的变构激活剂可将S形曲线转变为矩形双曲线(图2?0)。凡使酶活性减弱的效应剂称变构抑制剂(allosteric inhibitor)，能使S形曲线右移。例如，ATP是磷酸果糖激酶的变构抑制剂，而ADP、AMP为其变构激活剂。 (3)由于变构酶动力学不符合米－曼氏酶的动力学，所以当反应速度达到最大速度一半时的底物的浓度，不能用Km表示，而代之以K0.55表示(图2-20
Detection of Noroviruses of Genogroups I and II in Drinking Water by Real-Time One-Step RT-PCR
Noroviruses (NVs) are a genus belonging to the virus family Caliciviridae and are transmitted by the fecal-oral and the aerosol routes. NVs are the most common cause of nonbacterial gastroenteritis, accounting for two-thirds of all illnesses
囊泡（SαV-NVs），二是人间充质干细胞分泌的外泌体（EXOs），三是血小板衍生的纳米囊泡（PLT-NVs）。为了进一步验证 hNVs 的功效，研究团队进行了一系列体外和体内实验。结果表明，在 PLT-NVs 的协助下，hNVs 能更有效地聚集在受损心脏部位。同时，hNVs 在受损心脏中也能够下调 SHP-1 的作用，这进一步证明了 hNVs 成功阻断了 CD47-SIRPα 信号通路。此外，在心肌缺血/再灌注损伤的小鼠模型中，经过 hNVs 处理的心脏组织和血清中的炎性因子水平显著降低，这也进一步
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
