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- 2025年07月16日
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上海博湖
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贴壁/悬浮
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常温运输/干冰运输
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
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- 组织来源：
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详见说明书
| 产品名称 | 小鼠脑动脉血管内皮细胞 |
| 种属 | Mouse |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠脑动脉血管内皮细胞产品描述：小鼠脑动脉血管内皮细胞的主要功能是维持血管内外的动态平衡，合成和分泌细胞因子和介质，维持凝血和纤溶的动态平衡。公司提供的小鼠脑动脉血管内皮细胞,采用胰酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠脑动脉血管内皮细胞培养试剂盒(MouseBrainPrimaCell:NormalCerebralVascularEndothelialCellsCatNo.3-4421)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，小鼠脑动脉血管内皮细胞传5代仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
小鼠脑动脉血管内皮细胞冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
CL-0208SH-SY5Y(人神经母细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×2
RAC1 Others Human 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
人小胶质细胞cDNAHM cDNA
A549细胞，人肺腺癌细胞 人低分化肺腺癌细胞,SK-LU-1细胞 冠状动脉平滑肌细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)
犬肾细胞;MDCK(NBL-2)
PLAT Others Human 人 tPAβ 人细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0207SHG-44 (人胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2
PROCR Others Human 人 Epcr / PROCR 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠食管上皮细胞完全培养基 100mL
BNL CL.2小鼠胚胎肝细胞 BNL CL.2 mouse embryo liver cells DMEM培养基+10%FBS
IL18BP Protein Human 重组人 IL18BPa 蛋白 (His & Fc 标签)
QSG-7701(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 SK-N-SH(神经母细胞瘤)
CSF1R Others Human 人 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 (aa 543-922) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
正常大鼠肾细胞(EGF受体阳性);NRK49F
T-105AIII型胶原酶(含10mL酶解缓冲液)1mL
SK-MEL-1, 人皮肤黑色素瘤细胞 白血病细胞,CEM细胞 SW579(人甲状腺癌细胞)
小鼠胚胎成纤维细胞;MEF
HAVCR1 Others Mouse 小鼠 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人细胞裂解液 (阳性对照)
盐酸洛哌丁胺(标准品)34552-83-5质量规格：HPLC>99%,标准品
酮咯酸氨丁三醇7
酮咯酸氨丁三醇（标准品）7
兰索拉唑103577-45-3质量规格：干品含量>98%,USP32
兰索拉唑（标准品）103577-45-3质量规格：HPLC>98%,标准品
盐酸塞利洛尔（标准品）Celiprolol hydrochloride质量规格：UV法含量测定
十二烷基硫酸钠（标准品）Sodium dodecyl sulfate质量规格：含量测定
盐酸米安色林（标准品）Mianserin hydrochloride质量规格：含量测定
达卡他韦;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052; EBP883质量规格：>98%,BR
盐酸头孢甲肟Cefmenoxime hydrochloride质量规格：Cefmenoxime≥ 93%,BR
小鼠脑动脉血管内皮细胞托吡酯（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品Topiramate
VX-680/MK0457，陶扎色替质量规格：>99%,pan-Aurora抑制剂Tozasertib，VX-680/MK-0457
曲司氯铵质量规格：>99%,EP6,BRTrospium chloride
AG-014699质量规格：>98%AG-014699
卡非佐米质量规格：>98.5%Carfilzomib/PR171
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文献和实验摘要: 目的 探讨脑微血管内皮细胞的体外培养方法并进行细胞超微结构研究及组织型纤溶酶原激活物(TPA ) 活性测定。 方法 取新生小鼠脑组织, 通过匀浆、过筛、胶原酶消化、差速粘附等技术对鼠脑微血管内皮细胞进行原代培养, 待细胞铺满瓶底时, 用01125%胰酶20102%EDTA 消化, 离心收集内皮细胞, 进行传代培养。原代、传代各取8 例, 吸取培养液用酶联免疫吸附试验测试TPA 活性。 结果 经Ð 因子相关抗原免疫组织化学鉴定、细胞超微结构观察, 证明培养的是血管内皮细胞。培养
一、流体剪切力细胞实验背景液体是每个生物物种的重要组成部分。在生理状态下，许多细胞类型被流体环境包围。典型例子包括：血管内皮细胞，形成血管内层，淋巴管内皮细胞，形成淋巴管内层，肾和肺的上皮细胞。这种液体流动引起剪切应力，这是一种机械力，以多种方式影响细胞形态和行为。在许多标准体外实验中，细胞在没有流动的情况下培养。在这些静态条件下，通常没有考虑剪切应力依赖性细胞变化。实际上，在流动下的体外细胞培养并模拟这种机械刺激并诱导更加接近生理状态的体内生物过程行为很有意义。特别对于研究在生物流体中存在
的横向分辨率达90纳米，是目前国际上同类技术的最好水平。 此次研究组与第四军医大学和德国康斯坦茨大学合作，利用该系统成功获得了牛肺动脉内皮细胞线粒体和小鼠脑神经元细胞的超分辨图像，并且实现了小鼠脑神经元细胞和植物花粉的三维光切片成像，其成像深度和成像速度比当前同类切片显微技术均提高了约10倍。 原文链接：DMD-based LED-illumination Super-resolution and optical sectioning microscopy
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