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小鼠肾成纤维细胞

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  • 上海博湖
  • BH-X5299
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  • 2025年07月16日
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    • 供应商

      上海博湖

    • 库存

      59

    • 英文名

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    • 生长状态

      贴壁/悬浮

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    • 运输方式

      常温运输/干冰运输

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    • 是否是肿瘤细胞

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      上皮样/成纤维样/其它

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    • 物种来源

      人/小鼠/大鼠/其他

    • 相关疾病

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    • 组织来源

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    • 规格

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    小鼠肾成纤维细胞的订购信息:
    细胞描述
    小鼠肾成纤维细胞产品描述:小鼠肾成纤维细胞分离自正常小鼠肾组织,其主要功能有:(1)组成过滤屏障内壁的重要部分。(2)在炎症和致血栓物质的刺激合成必要的生物活性分子。(3)受损后影响系膜细胞和上皮细胞,进而影响肾脏病变。公司提供的小鼠肾成纤维细胞,采用胶原酶消化制备而来。细胞的培养采用公司专利产品小鼠肾成纤维细胞培养试剂盒(MouseKidneyPrimaCell:NormalKidneyFibroblastsCatNo.3-4288)来优化目的细胞生长条件,同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下,小鼠肾成纤维细胞传10代以上仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
    发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司技售后服务标准。

    保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
    小鼠肾成纤维细胞细胞图片:
    产品细节图片1
    细胞种类
    小鼠肾成纤维细胞冻存
    对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
    注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。 
    细胞冻存指导原则
    冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。 
    1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。 
    2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
    3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
    4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。 
    5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
    6)必须穿戴个人防护设备。 
    7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。

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    SIGIRR Others Mouse 小鼠 SIGIRR 人细胞裂解液 (阳性对照)
    拉莫三嗪 (标准品)84057-84-1质量规格:HPLC>98%,标准品
    D-半乳糖醛酸91510-62-2质量规格:进分,97%,一水
    D-半乳糖醛酸(标准品)91510-62-2质量规格:UV法含量测定;一水物
    骨化三醇3 2222-06-3 质量规格:纯度≥98%,BR
    坎地沙坦酯145040-37-5质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养
    盐酸左西替利嗪Levoceitrizine HCl质量规格:>99%,BR
    盐酸西替利嗪(标准品)Cetirizine Hydrochloride质量规格:含量测定
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    *度酸(标准品)Etodolac质量规格:含量测定
    盐酸安非他酮(标准品)Amfebutamone Hydrochloride质量规格:含量测定
    小鼠肾成纤维细胞腺嘌呤质量规格:>98%,BRAdenine
    腺嘌呤(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Adenine
    琥乙红霉素质量规格:potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35Erythromycin ethylsuccinate
    布洛芬质量规格:>99%,BP/USPIbuprofen
    布洛芬(标准品)质量规格:HPLC>98%,标准品Ibuprofen
     

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    相关实验
    • 小鼠肾缺血再灌注模型

      动物麻醉后(可选择气体麻醉或腹腔麻醉),沿腹正中线做1.5-2.0cm的切口,逐层分离皮肤、腹膜,进入腹腔,将肠道推向一侧,分离左肾内侧的结缔组织,将左肾充分暴露,找到左侧肾动脉用微型动脉夹迅速阻断,可见肾脏颜色由鲜红逐渐变成暗红,表示夹闭成功,根据实验确定夹闭时间,去除动脉夹恢复血流灌注,可见肾脏迅速由黑紫色变成鲜红色,然后分层缝合关闭腹腔

    • 小鼠肾缺血再灌注模型

             急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)是临床上较为常见的急危重病症之一,常见于大手术后、创(烧)伤、危重病等患者中,可导致患者电解质紊乱、酸中毒及容量负荷过重,并最终可发展成为尿毒症。         肾缺血再灌注(renal ischemiareperfusion,RIR)损伤是由各种原因导致的肾脏灌注不足所致,伴随着一系列连贯的细胞事件发生,包括活性氧(ROS)释放、凋亡、坏死、炎症细胞的浸润和活性介质的释放,从而导致组织损伤,常见于各种类型的休克

    • 正常小鼠肾间质成纤维细胞的培养

      实验材料: 1. 肾组织:取自8周龄健康雌性小鼠; 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2; 3. 0.1%明胶:为生长基质成分,在取材前先用它包被培养瓶的生长面; 4. 消化液:0.1%胰蛋白酶溶液; 5. 培养液:DMEM培养液,补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子(α-FGF)2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml; 6. 用于细胞

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