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- 上海谷研
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- GOY-K3729
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
- 保存条件：
Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海谷研
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
DUSP10
- 规格：
0.2ml
1、客户可提供抗原用于制备多克隆抗体，抗原可包含：天然蛋白、重组蛋白、细胞或细胞提取液、病毒或病原体、菌种或菌体蛋白、小分子多肽、化合物；其中小分子多肽和化合物等半抗原免疫前需偶联载体蛋白。
2、客户可提供蛋白名称、GeneID、核酸序列、氨基酸序列等信息，我公司根据客户的实验需求设计抗原，合成多肽抗原或表达蛋白抗原，免疫动物制备多克隆抗体。
3、可提供抗体标记、抗体对筛选、试剂盒开发、免疫学检测等增值服务。
二、服务流程
1、客户提交多克隆抗体制备请求并明确对抗体的要求，与公司商定具体的制备项目、数量和费用，双方签订《委托多 克隆抗体制备合同》。
2、客户提供抗原或抗原信息，我公司按照合同要求安排多克隆抗体制备服务，并在规定时间内完成制备委托。
3、抗体制备完成后，我公司按照客户要求纯化分装，免费低温邮寄给客户，同时提供抗体制备报告。
三、样品要求
1、客户提供制备抗体所需蛋白或多肽片段，抗原纯度＞85%，数量＞10mg，浓度＞1mg/ml。
2、客户提供的抗原信息应包含蛋白抗原的英文全称、种属信息、GeneID或序列信息；化合物抗原应提供化学结构式、活性基团、溶解性等信息。
3、请提前说明样品来源和生物危害等情况，或其他任何特殊情况。
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文献和实验CRISPR/Cas9 基因敲除实验 | 如何确定目标基因？
，NCBI 在前面：NCBI_PTEN这边主要表明 PTEN 是一个带有类张力蛋白结构域的双特异性蛋白酪氨酸磷酶。和其他磷酸酶不一样（其他磷酸酶磷酸化蛋白后呈现激活状态），PTEN 磷酸酶催化底物磷酸化，从而负性调控细胞内磷脂酰肌醇- 3、4、5 -三磷酸腺苷（听着像一个信号传导用的什子），并且负性调控 AKT/PKB 信号通路，从而起到肿瘤抑制因子的作用。其次，由非典型 (CUG) 上游起始位点的使用产生一个较长的同工异构体（PTEN-long 或者 PTENα），该异构体通过亮氨酸启动翻译
蛋白质印迹分析(Western Blot Analysis)
分离；通过电流将凝胶中的蛋白质转移到聚偏二氟乙烯膜上；利用抗体（一抗）与抗原发生特异性结合的原理，以抗体作为探针钓取目的蛋白。值得注意的是在加入一抗前应首先加入非特异性蛋白，如牛血清白蛋白对膜进行“封阻”而防止抗体与膜的非特异性结合。 经电泳分离后的蛋白往往需再利用电泳方法将蛋白质转移到固相载体上,我们把这个过程称为电泳印迹。常用的两种电转移方法分别为: 1.半干法: 凝胶和固相载体被夹在用缓冲溶液浸湿的滤纸之间,通电时间为10分钟~30分钟。 2.湿法：凝胶和固相载体夹心浸放在转移
蛋白质，尽管这些反应一般要比抗体-抗原间的反应弱，但在待纯化的抗原制品中有过量的非特异性蛋白就将影响纯化效果。 以下几种方法可使非特异性结合降到最低限度。 首先，如同其他亲和层析法一样，所用基质的量必须调整到刚好在其结合纯化制品中所有抗原的水平上，使纯化后的抗原溶液中非特异性蛋白的量尽可能降低。微珠的用量可通过预试确定，并可以测定不同体积的抗体-微珠基质捕获抗原的量。 第二种方法是降低层析柱的非特异性吸附量。许多吸附到柱基质上的蛋白质是部分或全部变性的蛋白。在制备抗原溶液时
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