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- 百奥莱博
- M01115-QIJ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
480
- 英文名：
WZ4002
- CAS号：
1213269-23-8
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括EGFR抑制剂(WZ4002)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR抑制剂(WZ4002)
英文名称：WZ4002
产品货号：M01115
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
WZ4002是突变选择性的EGFR抑制剂；对EGFRL858R，EGFRL858R/T790M，EGFRE746_A750，EGFRE746_A750/T790M的IC50值分别为2，8，3，2。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1213269-23-8
纯度：98.67%
分子式：C₂₅H₂₇ClN₆O₃
分子量：494.97
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了EGFR抑制剂(WZ4002),，我公司还供应以下相关产品：
名称：EGFR激酶抑制剂
货号：M00100
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Erlotinib抑制纯化的EGFR激酶，IC50为2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：183321-74-6
别名：NSC 718781;OSI-744;R1415
纯度：99.82%
分子式：C₂₂H₂₃N₃O₄
分子量：393.44
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：BTK抑制剂(Ibrutinib-biotin)
货号：M01301
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
Ibrutinib-biotin是一种由Ibrutinib通过长链接头连接到生物素上组成的探针，具体可参考WO2014059368A1中Compound1-5，抑制BTK，IC50值为0.755-1.02nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1599432-18-4
纯度：99.67%
分子式：C₅₆H₈₀N₁₂O₉S
分子量：1097.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：DNA-PK抑制剂(Compound 401)
货号：M01760
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Compound401是一种合成的DNA-PK抑制剂(IC50=0.28μM)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：168425-64-7
纯度：99.88%
分子式：C₁₆H₁₅N₃O₂
分子量：281.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EXP1抑制剂(Artesunate)
货号：M02549
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Artesunate是STAT-3和输出蛋白1(EXP1)的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：88495-63-0
分子式：C₁₉H₂₈O₈
分子量：384.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：HCVRNA复制抑制剂(PSI-7977)
货号：M03474
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
PSI-7977是一种HCVRNA复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒(HCV)活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1190307-88-0
别名：GS 7977;sofosbuvir
纯度：99.94%
分子式：C₂₂H₂₉FN₃O₉P
分子量：529.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：PDE4PDE4抑制剂（RVT-501）
货号：M04835
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
RVT-501(E6005)是选择性的磷酸二酯酶4(PDE4PDE4)抑制剂，IC50值为2.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：947620-48-6
别名：E6005
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₂₄N₄O₅
分子量：472.49
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：TRCP6抑制剂（SAR7334）
货号：M07036
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SAR7334是TRCP6新型高效抑制剂，摘自专利WO2011107474A1 20110909(Example3)。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1333210-07-3
纯度：98.0%
分子式：C₂₁H₂₂ClN₃O
分子量：367.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
fanjingol 请教一下各位前辈：关于JNK的抑制剂，我查阅了相关文献，只看到了SP600125(Calbiochem, San Diego, CA USA)这一种。请问有做过相关实验的前辈们，能否告知我JNK的抑制剂到底有几种？因为JNK蛋白激酶由3个基因编码,那么此抑制剂是否均抑制jnk 1和jnk 2以及JNK3，还是只针对某一个JNK基因编码的JNK蛋白激酶？换而言之，就是此种JNK抑制剂的特异性如何？请前辈们解答！谢谢了
厦门大学的研究团队评估了 EGFR 作为三阴乳腺癌免疫治疗靶点的可能性，通过体内实验和体外实验的结果得出，EGFR CAR-T 细胞展示出对三阴乳腺癌细胞强大的杀伤效果和潜力，提出 EGFR CAR-T 可以进一步向临床方向进行探索，获益更多的患者。 三阴乳腺癌（TNBC）以其侵袭性强、复发快速和预后效果差而闻名。目前以嵌合抗原受体 T (CAR-T)细胞为首的免疫疗法，已经成为治疗 TNBC 的一种有效工具，而其中肿瘤特异性抗原的选择和 CAR 结构的设计成为 CAR-T 治疗的挑战。 中国
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