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FITC标记山羊抗人IgG FC抗体

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月12日
  • WB,ELISA
  • 山羊
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 免疫原

      人IgG FC

    • 形态

      液体

    • 保存条件

      -20℃冻存,避光

    • 克隆性

      多克隆

    • 标记物

      FITC,异硫氰酸荧光素

    • 适应物种

    • 宿主

      山羊

    • 应用范围

      WB,ELISA

    • 靶点

      IgG FC

    • 抗体英文名

      Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC

    • 抗体名

      FITC标记山羊抗人IgG FC多克隆抗体

    • 规格

      1ml/10ml

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产销售FITC标记山羊抗人IgG FC抗体,我公司是抗体抗原生产商,供应的单克隆抗体、多克隆抗体特异性强、质量稳定可靠,被广大科研广为推崇,欢迎新老客户来电订购。


    FITC标记山羊抗人IgG FC抗体
    储存温度:-20℃
    产地:国产|进口
    编号:F030637
    规格:1ml/10ml
    品牌:百奥莱博
    英文名:Polyclonal Goat Anti-Human IgG FC*FITC
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    FITC标记山羊抗人IgG FC抗体关键词:FITC标记山羊抗人IgG FC抗体,F030637,百奥莱博
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    ·小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒
    编号:L0202
    规格:1盒

    ·羊抗小鼠IgG(全分子)-RBITC
    编号:CYB163040
    规格:0.5ml
    荧光素标记抗体简称为荧光抗体(FA),是目前广泛用于免疫病理、细胞化学、流氏细胞学、病毒学及自身抗体的临床免疫诊断之中的特异、灵敏、定性和定位相结合的免疫化学试剂。
    荧光抗体的质量,除有多克隆与单克隆抗体之分,还可根据被标记抗体的纯度、特异性及抗体免疫球蛋白的类别而分为不同种类。所研制成的各种荧光抗体,均为自己制备的抗血清,经纯化成抗体IgG 成分,采用本公司建立的直接标记方法,将异硫qing酸荧光素(FITC 美国sigma 产品)或异硫qing酸罗达明荧光素(红色)(RBITC,Sigma 产)共价交联到抗体(IgG)分子的赖氨酸分子上,并经过纯化、蛋白量、FITC、RBITC 浓度及效价鉴定而制成。
    注:我司抗体的FITC 异硫qing酸荧光素(绿色)和RBITC 异硫qing酸罗达明荧光素(红色)均为SIGMA 原装产品!
    【应用范围】
    1、用于细菌、病毒、梅毒螺旋体、钩端螺旋体等微生物的抗原或抗体检查。
    2、用于临床自身免疫病的多种自身抗体荧光检查,如抗核抗体,抗心肌抗体等。
    3、细胞因子等检查的荧光流式细胞仪测定。
    4、白细胞分型抗原的免疫荧光染色。
    5、免疫组织及免疫病理中抗原,抗体检查,如各种肿瘤抗原检查。
    【主要性能】
    每支0.5ml 液体,含有0.03%NaN3 防腐,IgG 蛋白,浓度在5mg 左右,FITC 为Sigma 异构体I,约在70~80μg/ml。495nm 为最大吸收峰,525nm 荧光发射峰。RBITC 约20~40μg/ml 最大吸收555nm,最大荧光光谱波长为600nm。
    工作浓度用0.01mol/L pH7.4PBS 作1:10~1:20 稀释使用,-20℃可保存一年,尽量少反复冻融,通称第二抗体。




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    • 荧光素FITC标记抗体的方法

      FITC在碱性溶液中与抗体蛋白反应时,主要是蛋白质上赖氨酸的r氨基与荧光素的硫碳胺键(thiocarbmide)结合,形成FITC-蛋白质结合物,即荧光抗体或荧光结合物。一个IgG分子中有86个赖氨酸残基,一般最多能结合15~20个,一个IgG分子可结合2~8个分子的FITC,其反应式如下FITC-N=C=S + N-H2-蛋白质 → FITC-NS-C-N-H2-蛋白质常用Marsshall(1958)法标记荧光抗体,也可以根据条件采用Chadwick等标记法或Clark

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      ml三蒸水中即成;       方法与步骤:       根据Marshall氏法高效价的抗人球蛋白兔免疫血清,分离球蛋白。       1. 用0.15 mol/L NaCl的盐水及0.15 mol/L pH9.0的NaHCO3-Na2CO3缓冲液稀释使每毫升内含抗体10mg,缓冲液为总量的10%;       2. 将以上溶液降温至4℃,按蛋白:荧光素=50—80mg:1mg的比例加入异硫氰酸荧光素,在0—4℃下电磁搅拌12—14h;       3.用半饱和硫酸铵将标记球蛋白

    • FITC标记抗体-Chadwick氏法

      5.  过柱。取透析过夜的标记物,过葡萄糖凝胶G-25或G-50柱,分离出游离荧光素,收集标记的荧光抗体进行鉴定。

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