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- 百奥莱博
- MT0029-TOR
- 北京
- 2025年07月16日
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- 库存：
201
- 英文名：
Bst DNA/RNA Polymerase 2.0
- 保质期：
3年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1600U|16000U
特别提示：包括Bst DNA/RNA聚合酶3.0在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：Bst DNA/RNA聚合酶3.0
英文名称：Bst DNA/RNA Polymerase 2.0
产品货号：MT0029
产品规格：1600U|16000U
本品与Bst DNA 聚合酶（大片段）相比，Bst 3.0 DNA/RNA聚合酶具有更佳的等温扩增活性和更强的逆转录活性。无论以DNA还是RNA为模板，Bst3.0 DNA/RNA 聚合酶都具有5’-3’的DNA聚合酶活性和强烈的链置换活性，但该酶5’-3’和3’-5’的外切酶活性缺失。 在以RNA为模板的LAMP实验中，可实现单酶系统反应。该酶在60-70℃之间具有很好的反转录活性，可有效解决具有二级复杂结构的RNA模板的反转录，而Bst DNA 聚合酶（大片段）无此活性。
产品应用：
1．同时具有较强的延伸能力和逆转录活性；
2．耐热性能极强，对于复杂模板的扩增活性强；
3．强烈的链置换活性，可应用于LAMP检测。
产品特点：
1．恒温PCR扩增；
2．DNA LAMP和RT-LAMP
3．链置换基因合成
4．在60-70度之间具有反转录活性，可用于单管RT-PCR
产品组成：
| 组分 | 1600U | 16000U |
| Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl) | 200μl | 2ml |
| 10×Bst Buffer | 1ml×2 | 20ml |
| 100 mM MgSO4 | 500μl | 5ml |
保存条件：-20℃保存，有效期3年。
单位定义：一个活力单位即在65℃条件下，30分钟内催化25nmol dNTP的掺入反应成为酸不溶性物质所需的酶量。
反应实例：
A:以pEasy质粒为模板，应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验（70℃，30分钟），1-6分别为：模板0、5ng、2.5ng、1.5ng、1ng、0.5ng，M：DNA Marker2000；B：以140ng human RNA为模板，应用Bst3.0 DNA聚合酶和六对引物进行LAMP实验（70℃，30分钟），1-3：140ng human RNA为模板，4：不加模板，M：M：DNA Marker2000；
以DNA/RNA为模板进行LAMP扩增反应体系配制：
| 加入物 | 加入量 |
| Bst DNA Polymerase 3.0（8 U/μl) | 0.25-1μl |
| 10×Bst Buffer | 2.5μl |
| 100mM MgSO4 | 1.5μl |
| dNTP Mixture(10mM each) | 3.5μl |
| 模板RNA或DNA | 1 ng~1μg |
| *10×LAMP Primer Mix | 2.5μl |
| ddH2O | Up to 25μl |
| 70℃孵育30分钟~1h。 | |
*10×LAMP Primer Mix：各引物组分: FIP/BIP: 16μM each;Loop F/R: 4μM each; F3/B3: 2μM each
注意事项：
1．MgSO4的使用浓度为6~10 mM浓度，1×Bst Buffer中已包含2 mM MgSO4，可自行调整。
2．有文献报道加入Tte Uvrd解旋酶可改善LAMP的效果。
3．使用无模板作为对照检测扩增的特异性。
除了Bst DNA/RNA聚合酶3.0,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| BTN70902 | 5M甜菜碱溶液，PCR级 | 1.5mL |
| BTN130833 | LAMP可见光染料 | 1mL |
| BTN130923 | LAMP扩增阳性对照 | 50次 |
| BTN131179 | 核酸稀释液，测OD专用 | 250mL |
| BTN91107 | SP6体外转录试剂盒 | 50次 |
| YT378 | 2×PCR Master Mix（含Taq酶，buffer，dNTP） | 400次 |
| YT383 | PCR Master Mix (含绿色电泳染料) | 400次|2000次10000次 |
| WE0105 | BAmp DNA Polymerase | 500U |
| WE0108 | 2×Pfu MasterMix(含染料) | 5ml |
| WE0118 | 结核分枝杆菌基因分型试剂盒(VNTR-9) | 50次 |
| WE0134 | SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料) | 1ml|5ml |
| WE0139 | 一步法Real-Time RT-qPCR试剂盒(高含量ROX校正染料) | 100次 |
| WE0144 | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法) | 1ml|5ml |
| WE0160 | 超纯dNTP混合液(10 mM) | 1ml|5ml |
| ALH266 | 反转录试剂盒 | 50次|100次 |
| ALH270 | 一步法反转录试剂盒 | 50μl×50次|50μl×100次 |
| RFT102 | Taq DNA聚合酶 | 500U(100μl)|5×500U(5×100μl)|2000U(400μl)|5×2000 U(5×400μl) |
| SY0037 | 即用型PCR预混溶液 | 1ml |
| SY0047 | dNTP混合溶液(10 mM each) | 500ul |
| JN0023 | 热启动Taq DNA聚合酶 | 250U |
| JN0037 | 多重PCR扩增试剂盒 | 50μl(100次) |
| JN0039 | 2×Hot Start Taq Plus PCR MasterMix | 1ml×5 |
| JN0045 | PCR优化试剂盒 | 80次 |
| JN0062 | 双链DNA染料(SYBR Green) | 0.5ml×5 |
| QN0954 | 通用引物 ITS4 | 250μl(10uM) |
| QN0965 | Pfu DNA 聚合酶 | 500U|1000U|10KU |
| MT0030 | LAMP试剂盒(含染料) | 50T|200T |
| GL1306 | 甜菜碱溶液(5mol/L,PCR级) | 10ml |
| GL2298 | Taq DNA Polymerase | 500U|1000U |
| GL2302 | Pfu DNA Polymerase | 500U|1000U |
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文献和实验合成是以DNA的一条链为模板而进行的，所以这种转录方式又叫做不对称转录。②都以四种三磷酸核苷的底物，原料；③都遵循DNA与RNA之间的碱基配对原由，A=U，T=A，C=G，合成与模板DNA序列互补的RNA链。④RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成。⑤需要Mg2+或Mn2+离子。⑥并不需要引物。RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，所以没有校正功能。 RNA聚合酶催化下列反应： 大肠杆菌RNA聚合酶的研究得比较透彻的，这是一个分子量达50多万，全酶由五咱亚基组成，去掉δ
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase
RNA 依赖性 DNA 聚合酶 RNA dependentDNA polymerase 为依赖于 RNA合成 DNA的酶，亦称逆转录酶（反向转录酶， reverse transcriptase）。系包含在各种逆向病毒粒子中的酶。以病毒单链 RNA为模板合成与模板互补的核苷酸序列的 DNA。 1970年由坦明及巴尔的摩（ H.M.Temin et al.和 D.Baltimore）各自独立的发现病毒的 RNA，首先通过此酶合成 RNA－ DNA复合体，进而由这个复合体合成
Bst-catalyzed radiolabeled DNA sequencing
Bst DNA polymerase-catalyzed radiolabeled two-step sequencing reactions are modified from those presented earlier by altering the absolute amounts and the relative deoxy/dideoxynucleotide ratios in the termination mixes
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