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- 百奥莱博
- M01500-TVZ
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
135
- 英文名：
Nexturastat A
- CAS号：
1403783-31-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg
| 货号 | 规格 | 产品价格 |
|---|---|---|
| M01500-CEF | 1mL(10mM)|1mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M01500-WNH | 1mL(10mM)|1mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M01500-HTA | 1mL(10mM)|1mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M01500-HRL | 1mL(10mM)|1mg|5mg | ¥380 - 3800 |
| M01500-SDW | 1mL(10mM)|1mg|5mg | ¥380 - 3800 |
特别提示：包括HDAC6抑制剂（Nexturastat A）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：HDAC6抑制剂（Nexturastat A）
英文名称：Nexturastat A
产品货号：M01500
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
Nexturastat A是HDAC6高度选择性抑制剂，IC50为5nM，对其它HDAC亚型无抑制性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1403783-31-2
纯度：97.92%
分子式：C₁₉H₂₃N₃O₃
分子量：341.4
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了HDAC6抑制剂（Nexturastat A）,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT928 | HER1抑制剂(AC480)(BMS-599626) | 10mM×0.2ml|5mg|25mg |
| M00094 | HSP90抑制剂(17-AAG) | 1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg|200mg |
| M00200 | TGF-β receptor type I/II抑制剂(LY2109761) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00257 | P-糖蛋白和BCRP抑制剂(Elacridar) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg |
| M00300 | Rac GTPase抑制剂 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M00603 | HDAC抑制剂(Chidamide) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M00612 | IMPDH1/2抑制剂 | 1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|5g |
| M00659 | PAK1抑制剂(G-5555) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M00688 | OGA抑制剂(Thiamet G) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M00939 | 微管(tubulin)抑制剂(MMAD) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01063 | MEK1抑制剂(GDC-0623) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01377 | PI4KIIIβ抑制剂（PI4KIIIbeta-IN-9） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01412 | 突变型K-Ras G12C抑制剂（K-Ras G12C-IN-3） | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01471 | 微管蛋白聚集强效抑制剂（Lexibulin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M01947 | IDH1-R132H抑制剂（alpha-Mangostin） | 1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M02707 | myosin II抑制剂（(-)-Blebbistatin） | 1mL(10mM)|5mg|10mg |
| M02794 | sEH抑制剂（GSK2256294A） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02981 | 血栓素A2合成酶抑制剂（Ozagrel sodium） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M03354 | TSHR反激动剂（ML224） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04350 | CXCL8受体CXCR1/2变构抑制剂（Reparixin） | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg |
| M04452 | PDE抑制剂（Ibudilast） | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04824 | uPA抑制剂(UK-371804) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04891 | PDE4抑制剂((S)-(+)-Rolipram) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M05230 | glucagon-likepeptide-1受体激动剂 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| M05414 | P-glycoprotein抑制剂(HM30181) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M06009 | LRRK2抑制剂(MLi-2) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
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文献和实验HDACs 分为四类：Zn2+依赖性的 I (HDAC1/2/3/8)，II (IIa: HDAC4/5/7/9; IIb: HDAC6/10) 和 IV 类 HDAC (HDAC11)，以及机制比较独特的NAD +依赖性的 III 类 HDAC，也称为Sirtuins (SIRT1-SIRT7)。组蛋白修饰与非编码RNA相互作用在糖尿病心肌病中的动态过程如下图[1]所示。 TSA（曲古抑菌素 A）是羟肟酸类 Zn²⁺型 HDAC 抑制剂，仅抑制Class I、II、IV；对 Class III
表观遗传修饰：想要改变基因表达？不只有 DNA，染色体也可以！
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