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- 百奥莱博
- M05768-ZOX
- 北京
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
251
- 英文名：
Fluoxetine hydrochloride
- CAS号：
56296-78-7
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
特别提示：包括羟色胺再摄取抑制剂在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：羟色胺再摄取抑制剂
英文名称：Fluoxetine hydrochloride
产品货号：M05768
产品规格：1mL(10mM)|50mg|100mg|500mg
Fluoxetine hydrochloride是一种选择性的羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake inhibitor)，常用于抗抑郁研究。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：56296-78-7
别名：LY-110140
纯度：99.86%
分子式：C₁₇H₁₉ClF₃NO
分子量：345.79
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了羟色胺再摄取抑制剂,LY-110140，我公司还供应以下相关产品：
名称：20S蛋白酶体抑制剂(MG-132)
货号：M00002
规格：5mg|10mg|50mg|100mg
MG-132是一种有效的非特异性的20S蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂，作用于β5糜蛋白酶样(β5chymotrypsin)活性位点，IC50为24.2nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133407-82-6
纯度：98.0%
分子式：C₂₆H₄₁N₃O₅
分子量：475.62
结构式：
储存条件：-20℃避光，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：ALK5抑制剂(GW788388)
货号：M00614
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
GW788388是一种有效的ALK5抑制剂，IC50值18nM；同时抑制TGF-β II型受体和激活素II型受体的活性，但对BMP II型受体无作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：452342-67-5
纯度：99.64%
分子式：C₂₅H₂₃N₅O₂
分子量：425.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：EZH2抑制剂（CPI-169 racemate）
货号：M01419
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
CPI-169racemate是CPI-169的消旋体。CPI-169是高活性EZH2抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1450655-76-1
纯度：96.73%
分子式：C₂₇H₃₆N₄O₅S
分子量：528.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：蛋白激酶C(PKC)抑制剂(LXS196)
货号：M02699
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
LXS196是有效的和具有的蛋白激酶C(PKC)抑制剂，目前在I期临床试验中用于治疗葡萄膜黑素瘤。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1874276-76-2
纯度：99.25%
分子式：C₂₂H₂₃F₃N₈O
分子量：472.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：JAK3抑制剂（Decernotinib）
货号：M04412
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
Decernotinib(VX-509)是JAK3高效选择性抑制剂，Ki值为2.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：944842-54-0
别名：VX-509;VRT-831509
纯度：99.12%
分子式：C₁₈H₁₉F₃N₆O
分子量：392.38
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
名称：Sortilin抑制剂(AF38469)
货号：M06991
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
AF38469是一种新型，具有选择性的Sortilin抑制剂,IC50值为330nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1531634-31-7
别名：AF-38469
纯度：99.67%
分子式：C₁₅H₁₁F₃N₂O₃
分子量：324.25
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
：Nature该文章解析了 NMDA 受体结合快速抗抑郁药氯胺酮的冷冻电镜结构，为靶向 NMDA 受体设计新型抗抑郁药的研发提供了重要基础。人 GluN1-GluN2A 和 GluN1-GluN2B NMDA 受体与 S-氯胺酮结合的冷冻电镜结构抑郁症是世界第四大疾病，但我们国家对抑郁症的诊断和识别仍然不足，抑郁症在近年来呈现低龄化趋势，同时对于抑郁症的治疗也没有特效药物。目前主要用于临床的一些药物包括 5-羟色胺再摄取抑制剂、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂等。氯胺酮由于它快速起效的特点，可以在短时
更新 50 年经典理论！中国科学家发现新型抑郁症治疗靶点及药物，登上今日 Science
的快速起效的抗抑郁药物，该药物通过破坏 5-羟色胺转运子（SERT）和神经元型一氧化氮合酶（nNOS）之间的相互作用发挥快速的抗抑郁作用，克服了原有抑郁症药物的多个弊端。 这一研究为 50 多年前提出的抑郁症经典理论「单胺假说」带来了新的见解，也为抗抑郁症药物研发领域迎来了新的曙光。 图片来源：Science 当前使用的 SERT 抑制剂，是通过阻断突触后组织的 5-羟色胺转运子，增加 5-羟色胺浓度，激活 5-羟色胺受体，进而发挥抗抑郁作用。但在这一过程中，SERT 抑制剂同时会激活中缝
，比如5-羟色胺对骨骼的影响，这一点更为正确。然而，最近发表的关于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）作用的研究呼吁对这个问题进行更多的探索：由Banco del Almeida等人进行的研究。以及Carvalho等人。研究SSRIs对牙周炎动物模型的影响，其有趣的发现将在下面讨论。5-羟色胺（5-HT）是一种神经递质，已知通过作用于中枢神经系统来调节情绪和行为。有趣的是，它也可以由完全不同的细胞集合成，如肠道中的异嗜铬细胞、肺中的内皮细胞或血小板，从而形成自立的信号系统。血清素是否超出中枢神经系统到达
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