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- 2025年07月14日
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
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25
- 英文名：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
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- 规格：
详见说明书
公司的人输尿管上皮细胞质量佳，发货速度快，售后有保证。可支持各大院校先发货
细胞描述
人输尿管上皮细胞产品描述：人输尿管上皮细胞分离自正常人输尿管组织内皮，人输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。公司提供的人输尿管上皮细胞均来自新鲜组织，用于培养人输尿管上皮细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人输尿管上皮细胞培养试剂盒(HumanUreteralPrimaCell:NormalUreteralEpithelialCellsCatNo.3-0337)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人输尿管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
人输尿管上皮细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 人输尿管上皮细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
人输尿管上皮细胞相关产品：
CL-0394NCI-H2170(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)
IL37 Protein Human 重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白
NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(结肠癌细胞)
CL-0391NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2
IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA
SKBr-2HL细胞，人癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 人胃腺癌细胞系
MuM-2C(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HUVEC pre-screened Pellet 人脐静脉内皮细胞(预选型) > 1 mio.cells 角质细胞培养基KM-acf
PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)
正常大鼠肾细胞;NRK
胆道癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
Tsu-Pr1细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞 心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA
非洲绿猴肾细胞;VERO
CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
咪唑司汀108612-45-9质量规格：>98.5%,BR
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯115007-34-6；128794-94-5质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯（标准品）115007-34-6；128794-94-5质量规格：HPLC>98%,标准品
奈拉滨121032-29-9质量规格：>99.0%,细胞培养级
醋酸奈西立肽114471-18-0质量规格：>95%
荧光桃红B,酸性红92Phloxine B质量规格：AR
依莱铬红BEriochrome Red B质量规格：AR
固红RLFast Red RL Salt质量规格：>90%,BR
固红紫色LB盐Fast Red Violet LB Salt质量规格：>95%,BR
苋菜红Amaranth质量规格：BS
人输尿管上皮细胞铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸)质量规格：1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸Iridium standard solution
镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)质量规格：500mg/L,溶剂：1%硝酸Nickel standard
钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl)质量规格：100µg/mL,基体:1%HClPotassium standard
镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HClPraseodymium standard
钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOHTungsten solution
人输尿管上皮细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
细胞描述
人输尿管上皮细胞产品描述：人输尿管上皮细胞分离自正常人输尿管组织内皮，人输尿管上皮细胞主要功能：（1）输尿管连接肾与膀胱。（2）上皮细胞形成完整包膜屏障，输送尿液至膀胱储存，防止尿液渗入。公司提供的人输尿管上皮细胞均来自新鲜组织，用于培养人输尿管上皮细胞的组织采集于地方医院，组织的采集根据公司批准的方案进行。细胞的培养采用公司专利产品人输尿管上皮细胞培养试剂盒(HumanUreteralPrimaCell:NormalUreteralEpithelialCellsCatNo.3-0337)来优化目的细胞生长条件，以降低杂细胞（如脂肪细胞、纤维细胞等）的污染，同时保证质量的稳定。在公司技术部标准的操作流程下，人输尿管上皮细胞传5代以上仍可以保持原代细胞的分化状态，进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。
发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基；2、说明书及注意事项；3、公司技售后服务标准。
保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。
细胞传代：
人输尿管上皮细胞1. 显微镜下观察细胞，神经干细胞悬浮成“神经球”生长，通常情况下，每两天换液一次，每四天传代一次。
2. 在生物安全柜或者超净台中，将培养瓶中的含有神经球的培养基转移到15ml离心管中。
3. 500rpm离心5分钟，收集神经干细胞。
4. 加入1ml 0.125%含有EDTA的胰酶，在超净工作台中轻轻吹打10次，注意不要消化太久，消化的目的是缩小神经球的体积，不要消化能单个神经干细胞，那样会影响其生长速度。
5. 然后加入5ml培养基，吹打均匀后1000rpm 离心5分钟。
6. 离心后，去掉上清，用新鲜培养基重悬细胞，按照1:2-1:3的比例进行细胞传代培养。
细胞复苏：
1. 人输尿管上皮细胞 取出冻存管后，投入37℃水浴中，震荡解冻2 min。
2. 酒精消毒管壁外侧后，将其转入超净台中，将管内细胞转移至离心管中，加入5 ml 37℃预热的DMEM/F12+10%FBS培养基。
3. 将离心管离心（1000rpm，5 min）。
4. 弃去上清，再加入2ml DMEM/F12+1%N2+2%B27完全培养基，转入培养瓶中培养。
细胞冻存：液氮冻存（冻存液：DMEM/F12+10%FBS+10%DMSO）。
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
细胞鉴定：神经干细胞采用nestin免疫荧光染色鉴定。左图是白光视野中的“神经球”形态，放大倍数为200x，右图为nestin染色后的荧光图片（绿色），放大倍数为200x。
人输尿管上皮细胞相关产品：
CL-0394NCI-H2170(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2
EFNB2 Others Rat 大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 人细胞裂解液 (阳性对照)
小鼠气管上皮细胞完全培养基 100mL
NIH/3T3小鼠胚胎细胞 NIH/3T3 mouse embryo cells DMEM+10%NBCS(小牛血清)
IL37 Protein Human 重组人 IL37 / IL1F7 / IL-1H4 蛋白
NCI-H226(人肺鳞癌细胞) 5×106cells/瓶×2 LoVo(结肠癌细胞)
CL-0391NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2
IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照)
人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC NA
SKBr-2HL细胞，人癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 人胃腺癌细胞系
MuM-2C(人眼脉络黑色素瘤细胞) 5×106cells/瓶×2
HUVEC pre-screened Pellet 人脐静脉内皮细胞(预选型) > 1 mio.cells 角质细胞培养基KM-acf
PDGFRA Others Rat 大鼠 PDGFRa / CD140a 人细胞裂解液 (阳性对照)
正常大鼠肾细胞;NRK
胆道癌组织源性原代细胞Many types of cells包装：5 × 105次方(1ml)/1ml
Tsu-Pr1细胞，非雄激素依赖型前列腺癌 人子宫内膜腺癌细胞,KLE细胞 心脏微血管内皮细胞cDNAHCMEC cDNA
非洲绿猴肾细胞;VERO
CSF2RA Others Human 人 GM-CSFR 人细胞裂解液 (阳性对照)
咪唑司汀108612-45-9质量规格：>98.5%,BR
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯115007-34-6；128794-94-5质量规格：>99%,BR,可用于细胞培养
吗替麦考酚酯/霉酚酸酯（标准品）115007-34-6；128794-94-5质量规格：HPLC>98%,标准品
奈拉滨121032-29-9质量规格：>99.0%,细胞培养级
醋酸奈西立肽114471-18-0质量规格：>95%
荧光桃红B,酸性红92Phloxine B质量规格：AR
依莱铬红BEriochrome Red B质量规格：AR
固红RLFast Red RL Salt质量规格：>90%,BR
固红紫色LB盐Fast Red Violet LB Salt质量规格：>95%,BR
苋菜红Amaranth质量规格：BS
人输尿管上皮细胞铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸)质量规格：1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸Iridium standard solution
镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸)质量规格：500mg/L,溶剂：1%硝酸Nickel standard
钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl)质量规格：100µg/mL,基体:1%HClPotassium standard
镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl)质量规格：1000µg/mL,基体：10%HClPraseodymium standard
钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH)质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOHTungsten solution
人输尿管上皮细胞悬浮细胞的传代
悬浮细胞传代比贴壁细胞传代稍微简单一些。由于细胞已经在生长培养基中悬浮，因此无需通过酶的作用使其从培养容器表面脱离，整个过程较为迅速，对细胞的损伤也较小。悬浮培养时不进行生长培养基的更换；而是每 2 到 3 天加料一次，直到细胞汇合。可以直接在培养瓶中稀释细胞，然后继续培养扩增，或者也可以从培养瓶中取出一部分细胞，将余下的细胞稀释到该细胞系适宜的接种密度。悬浮细胞传代后的延滞期一般比贴壁细胞短。
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文献和实验相关实验
大鼠腹腔注射麻醉后，将大鼠固定于手术台上，上腹中线偏左约 3-4mm 切开腹壁，逐层切开皮肤、肌肉及腹壁各层，暴露左侧输尿管，在距输尿管膀胱暴露并分离左侧输尿管，用 5-0 丝线结扎两道，上一道结扎点位于左肾下极水平，在两道结扎点中点将输尿管切断，逐层缝合。模型制备完成，后续进行动物肾功能指标的生化检测
输尿管是细长的肌性管道，长约20～30cm，直径0.5～0.7cm，上端与肾盂相连，在腹后壁沿脊柱两侧下行，进入小骨盆，下端在膀胱底的外上方斜行插入膀胱壁，开口于膀胱。在开口处有粘膜皱折，膀胱充满时由于膀胱内压力上升，输尿管开口因受压力而关闭，可以防止尿液向输尿管倒流。输尿管壁由三层组织组成，由内向外为粘膜、平滑肌层和外膜。输尿管平滑肌有缓慢地收缩和舒张的蠕动，使尿液向膀胱方向推进。
脊椎动物成体从肾脏将尿排出体外的管。在无羊膜类是来自中肾输管，在羊膜类从中肾输管的分枝，新生的后肾输管即尿管芽（ureteric bud）而来的。狭义的概念只适用于羊膜类，无羊膜类的输尿管叫做原输尿管（primitive ureter）。羊膜类中的哺乳类的输尿管随着膀胱的发生，输尿管与中肾输管（以后的输精管），不相连而直接终止于膀胱。
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