TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片)

TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片)

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      阴凉干燥

    • 规格

      50T|20T

    特别提示:包括TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片)
    英文名称:Situ TUNEL Apoptosis Detection Kit
    产品货号:SNM533
    产品规格:50T|20T



    除了TUNEL细胞凋亡原位检测试剂盒(荧光及显色法,石蜡切片),,我公司还供应以下相关产品:



    名称:细胞凋亡与坏死检测试剂盒
    货号:YT130
    规格:100次
    本试剂盒提供了一种经典而又快速简便的细胞凋亡与细胞坏死检测方法。染色快速方便,两种染料的染色仅需20-30分钟,一步染色即可完成。使用方便,使用流式细胞仪检测时,无需稀释等配制过程,也无需再准备其它任何溶液。本试剂盒足够检测100个样品,每个样品的细胞数量可以为10-100万。

    试剂盒组份:
    细胞染色缓冲液———100ml
    Hoechst染色液———0.5ml
    PI染色液——————0.5ml

    本试剂盒采用Hoechst 33342和碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)双染的方法。细胞发生凋亡时,染色质会固缩。
    Hoechst 33342可以穿透细胞膜,染色后凋亡细胞荧光会比正常细胞明显增强。碘化丙啶(PI)不能穿透细胞膜,对于具有完整细胞膜的正常细胞或凋亡细胞不能染色。而对于坏死细胞,其细胞膜的完整性丧失,碘化丙啶(PI)可以染色坏死细胞。上述两种染料双染后,使用流式细胞仪或荧光显微镜检测时,正常细胞为弱红色荧光+弱蓝色荧光,凋亡细胞为弱红色荧光+强蓝色荧光,坏死细胞为强红色荧光+强蓝色荧光。参考下图,左图为诱导凋亡前的正常细胞,右图为诱导凋亡后的细胞。



    注意事项:
    1. 需使用流式细胞仪进行红色和蓝色双荧光检测。也可使用荧光显微镜检测。
    2. 染色后宜尽快检测。
    3. Hoechst 33342对人体有害,碘化丙啶(PI)对人体有刺激性,请注意适当防护。

    储存条件:-20℃避光,有效期一年。

    名称:Caspase 6分光光度法检测试剂盒
    货号:KFS204
    规格:20T|50T|100T
    本试剂盒适用于培养细胞及新鲜组织caspase-6 检测。Caspase 家族在介导细胞凋亡的过程中起着非常重要的作用。Caspase-6 是级联酶的下游分子,被Caspase-9 激活后,激活下游Larmin A 的活性,导致细胞形态发生皱缩及细胞膜渗漏。Caspase-6 在正常状态下以酶原的形式存在于胞浆中,没有活性;但在细胞发生凋亡阶段时则被激活。Caspase-6 分光光度法检测试剂盒就是将caspase-6 序列特异性的多肽偶联至发色基团,当该底物被caspase-6 剪切后,发色基团即游离出来,可通过酶标仪或分光光度计(λ=405nm 或400nm)测定其吸光值,可考察caspase-6 的活化程度。

    注意事项
    1. Caspase-6 Substrate 避光保存及使用。
    2. 对某些凋亡诱导剂引起的细胞凋亡可能存在非依赖于Caspase-6 活化的机制,这种情况时利用本试剂盒检测Caspase-6 活性无明显改变,需要考虑凋亡机制中的其他信号通路。
    3. 细胞数量需达到3~5×106 个或新鲜组织50~100mg,以便能达到测定需要的100~200μg 蛋白的要求,因为Caspase-6 的活性与细胞裂解液的蛋白含量有关,如测定的OD 值偏低,可通过增加细胞数量或组织量的方法来提高蛋白量。

    名称:CCK-8试剂盒
    货号:SY0469
    规格:100T
    CCK法应用非常广泛,如药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验以及生物因子的活性检测等。

    Cell Counting Kit简称CCK试剂盒,是一种基于WST-8(化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐)的广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的快速高灵敏度检测试剂盒。

    WST-8属于MTT的升级产品,工作原理为:在电子耦合试剂存在的情况下,可以被线粒体内的脱氢酶还原生成高度水溶性的橙黄色的甲臜产物(formazan) 。颜色的深浅与细胞的增殖成正比,与细胞毒性成反比。使用酶标仪在450mM波长处测定OD值,间接反映活细胞数量。

    储存条件:4℃,有效期一年。

    CCK法与其他细胞增殖/毒性检测方法的优势比较
    检测方法 MTT法 XTT法 WST-1法 CCK法
    甲臜产物的水溶性 差(需加有机溶剂溶解后再检测)
    产品性状 粉末 2瓶溶液 溶液 1瓶溶液
    使用方法 配成溶液后使用 现配现用 即开即用 即开即用
    检测灵敏度 很高 很高
    检测时间 较长 较短 较短 zuì短
    检测波长 560-600nm 420-480nm 420-480nm 430-490nm
    细胞毒性 高,细胞形态完全消失 很低,细胞形态不变 很低,细胞形态不变 很低,细胞形态不变
    试剂稳定性 一般 较差 一般 很好
    批量样品检测 可以 非常适合 非常适合 非常适合
    便捷程度 一般 便捷 便捷 非常便捷


    另外,酚红和血清对CCK法的检测不会造成干扰。

    名称:Tunel细胞凋亡检测试剂盒(POD)
    货号:HQF04
    规格:10次/20次/50次
    检测原理:细胞在发生凋亡时,会在生理生化和细胞形态上发生一系列变化,在凋亡中晚期,激活的DNA内切酶会切断核小体间的基因组DNA,DNA会被降解成为约180bp-200bp的片段,而正常或者增殖细胞很少发生DNA断裂。利用这个差异,用脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT酶)把Biotin标记的dUTP标记到断裂DNA片段的3’-OH末端,用POD检测标记并用底物显色,然后进行显微镜观察,这个方法被称为TUNEL(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling)法细胞凋亡检测。
    产品优势和特点:TUNEL细胞凋亡检测试剂盒,集成了不同厂家产品的诸多特长,形成独特优势和特点:
    ★ 采用的重组TdT突变体酶活性更高,该转移酶的比活是其他试剂盒里TdT活力的10倍,同样情况下,不被标记的3’-OH 末端可以顺利标记上Biotin,因此检测灵敏度更高;
    ★ 试剂盒对标记反应的底物进行了反复优化,采用zuì佳比例的Biotin-dUTP和未标记的dNTP进行3’ -OH末端的核苷酸掺入,使得同一个断裂的DNA片段末端可以形成更长的“标记尾巴”,该“标记尾巴”一方面减少了相邻掺入dNTP上Biotin-dUTP基团的空间位阻,同时增加了每个断裂片段的Biotin基团数目,从而提高检测灵敏度,同时减少非特异性反应;
    ★ 非凋亡细胞由于缺乏大量的3’-OH 末端,不会被显著掺入和标记Biotin基团;
    ★ SA-HRP(POD)是采用定点标记技术,不影响SA(链亲和霉素)与Biotin的结合以及HRP的催化活力;
    ★ 应用范围广,既可以用于检测冷冻或石蜡切片中的细胞凋亡情况,也可以检测培养的贴壁细胞或悬浮细胞的凋亡情况。
    检测方法:显微镜
    样本类型:石蜡包埋组织切片、组织冰冻切片、细胞涂片以及贴壁细胞
    储存条件:试剂盒需储存在-20℃非无霜冰箱中,避免反复冻融。建议分装保存Biotin-标记反应混合物。
    保存条件:-20°非无霜冰箱,避免反复冻融。建议分装保存Biotin-标记反应混合物。

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