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汉诺生物
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2-8℃
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5mg/ml,10ml
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文献和实验7.4磷酸盐缓冲液洗脱,收集第一蛋白峰。加入牛血清白蛋白至0.5%,分装后-40℃保存。试验中可用作阳性对照和制备标准曲线。2、操作步骤(1)取待测血清0.15ml,加BBS0.3ml(1:3稀释);(2)按表10-1加入各液(待测血清最终稀释倍数为1:33,PEG最终浓度为3.64%);(3)将测试管及对照管置37℃水浴60rrfin;(4)分光光度计在波长495nm测吸光度,用对照管调零。3、结果判断待测血清浊度值:(测定管吸光度—对照管吸光度)×100。以大于正常人浊度值的均值加2个标准差为CIC
NM | 房刚团队发现 DNA 甲基化对于艰难梭菌孢子形成具有重要意义
a conserved DNA methyltransferase that mediates sporulation and pathogenesis》,研究表明,艰难梭菌的 DNA 甲基化对于孢子的形成以及该菌的致病性,都有重要意义。图片来源:Nature Microbiology实验思路首先,从重症监护选择 36 个病人,对从其体内分离的艰难梭菌样本进行基因组和 DNA 甲基化组测序分析。在所有样本中都发现了一个相同的 DNA 甲基化酶(CamA),而在 GenBank 上检索发现,约 300 个艰难梭菌菌株
。 同样基于 MACS Technology 的 μMACS SuperAmp 试剂盒利用偶联了 poly-A 尾的 50 nm 超顺磁微珠准确高效捕获 mRNA 的同时,柱内 cDNA 合成保证了无原材料流失,进一步提高了反应的灵敏度和 RNA 分析的精确度,1 到 104 个细胞的转录组分析都可实现。 上图分别为核酸提取(左图) 和 cDNA 合成(右图)的基本原理 极少量细胞的核酸提取及逆转录仅在 3 个小时内即可完成,并带来如下优势: ✦超高灵敏度,所需细胞数量可少至 1 个,所需
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