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2-8℃
- 供应商:
东莞汉诺
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大量
- 规格:
107/mL, 5 mL
| RCK-3K | Rainbow Calibration Kit, Peaks: 1, 4, 8, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 3x5 mL |
| RCP-30-20A | Rainbow Calibration Particles, 8 peaks, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 20 mL |
| RCP-20-5 | Rainbow Calibration Particles, 4 peaks, 1E7/mL, 1.8-2.2 um, 5 mL |
| RCP-30-5 | Rainbow Calibration Particles, 6 peaks, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 5 mL |
| RCP-30-5A | Rainbow Calibration Particles, 8 peaks, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 5 mL |
| RCP-32-5 | Rainbow Calibration Particles, 1E7/mL, 3.2 (+/- 0.1) um, 5 mL |
| RCP-35-5 | Rainbow Calibration Particles, 4 Peaks, 1E7/mL, 3.5-4.0 um, 5 mL |
| RCP-60-5 | Rainbow Calibration Particles, 6 Peaks, 1E7/mL, 6.0-6.4 um, 5 mL |
| RFP-100-2 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 8.1-12.0 um, 2 mL |
| RFP-20-5 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 1.8-2.2 um, 5 mL |
| RFP-30-5 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 5 mL |
| RFP-30-5A | Rainbow Fluorescent Particles, Mid-Range, 1E7/mL, 3.0-3.4 um, 5 mL |
| RFP-35-5 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 3.5-4.0 um, 5 mL |
| RFP-50-5 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 5.0-5.9 um, 5 mL |
| RFP-60-5 | Rainbow Fluorescent Particles, 1E7/mL, 6.0-6.4 um, 5 mL |
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文献和实验光强度 (MFI)。调整补偿系数后,MFI应该在相同的值。 Tip 3:阴性和阳性细胞必须具有相同水平的自发荧光 如果自发荧光存在差异,则样品可能在实验中被过度补偿。补偿是校正光谱重叠的有效方法,但不适用于适应自发荧光的差异。 Tip 4:替代 Marker 可用于补偿(例如用于稀有细胞应用) 没有必要在对照样品和实验样品中染色相同的 Marker。可以使用不同的 Marker 进行补偿。当阳性细胞很少且适当的补偿需要获取大量细胞时,这一点尤为重要。 Tip 5:使用明亮的 marker 来调节补偿 如果使用
) and violet (0.1/0.14 μm beads) beads with a FS threshold. Grey dots are background noise. (2)专利的折射率校正功能 利用流式细胞仪进行细胞外囊泡检测往往需要使用标准微球(microspheres)来校正和设门(Set Gate),常用的微球材料有聚苯
交换色谱;凝胶或玻璃微球等,用于分子排阻色谱等。注样量一般为数微升。除另有规定外,柱温为室温,检测器为紫外吸收检测器。 在用紫外吸收检测器时,所用流动相应符合紫外分光光度法(附录ⅣA)项下对溶剂的要求。 正文中各品种项下规定的条件除固定相种类、流动相组分、检测器类型不得任意改变外,其余如色谱柱内径、长度、固定相牌号、载体粒度、流动相流速、混合流动相各组分的比例、柱温、进样量、检测器的灵敏度等,均可适当改变, 以适应具体品种并达到系统适用性试验的要求。一般色谱图约于
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