Nb.BsrDI切刻内切酶

特别提示：包括Nb.BsrDI切刻内切酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：Nb.BsrDI切刻内切酶
英文名称：Nb.BsrDI切刻内切酶
产品货号：SV0805
产品规格：5KU|1KU

在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

除了Nb.BsrDI切刻内切酶,，我公司还供应以下相关产品：



名称：蛋白酶K
货号：WE0212
规格：100mg
  蛋白酶K是一种以丝氨酸为活性中心的枯草类蛋白酶，具有广泛的底物特异性，特别优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸C末端邻接的酯键和肽键。可在多种不同盐、变性剂、去污剂、pH值和温度条件下进行分解蛋白作用。在提取DNA和RNA的缓冲液中具有很高的活性，主要用于DNA、RNA制备过程中蛋白的消化。

实验前准备及重要注意事项：
1、向蛋白酶K 中加入5ml的蛋白酶K 储存液使其溶解,溶解后的蛋白酶K 浓度为20mg/ml。
2、孵育温度为25℃～65℃，理想孵育温度为58℃，孵育时间为15分钟至48小时；理想孵育时间为2小时。
3、配制好的蛋白酶K 勿长时间室温放置，避免反复冻融，以免影响其活性。-20℃长期保存。

储存条件：室温(15～30℃)

名称：CviQI限制性内切酶
货号：SV0298
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 75*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
CviQl是Rsal的不完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。

名称：Hpy166II限制性内切酶
货号：SV0429
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

名称：SalI限制性内切酶
货号：SV0656
规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: <10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: <10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
当切割超螺旋形式的 pBR322和pUC质粒时，完全消化需要 10 倍量的 Sall 酶。

名称：SwaI限制性内切酶
货号：SV0746
规格：10KU|2KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，25℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
50%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

名称：Bsu DNA 聚合酶，大片段
货号：SV0951
规格：1KU|200U
特性:
随机引物法标记
cDNA 第二条链的合成
单个 dA 的加尾
链置换的 DNA 合成
概述:
Bsu DNA 聚合酶，大片段保留了嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis） DNA 聚合酶 I 的 5´→3´ 聚合酶活性，但是缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域，该大片段自身缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
重组的 E. coli 菌株，携带有嗜热脂肪芽孢杆菌（Bacillus subtilis）DNA 聚合酶 I 基因（起始于第 297 个密码子，因而缺失了 5´→3´ 核酸外切酶结构域）。
浓度:
5,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于缺乏3 ´ → 5 ´ 核酸外切酶活性，Bsu DNA 聚合酶，大片段不能切除 3´ 未配对的突出末端，因而不适用于生成平齐末端。
25℃ 时 Bsu DNA 聚合酶，大片段 保留 50% 的活性，是同温度下 Klenow 片段（3´→5´ exo–）的两倍。

名称：E coli RNA 聚合酶, 全酶
货号：SV1334
规格：50U
特性:
T7 非依赖型转录启动研究
PURExpress 体外转录
概述:
E. coli RNA 聚合酶，核心酶由 5 种亚基组成，分别为 α、α、β´ 、β、和 ω。此酶无 σ 因子，因此不会对细菌和噬菌体 DNA 启动子特异性启动转录。本酶保留了从非特异性启动序列转录 RNA 的功能。添加 σ 因子后，本酶可从特定细菌和噬菌体的特异启动子启动合成 RNA。核心酶分子量约 400 kDa。
E. coli RNA 聚合酶，全酶由核心酶和 σ 因子 70 组成，能从 σ 因子 70 特定的细菌和噬菌体启动子处起始合成RNA。
来源:
大肠杆菌 RNA 聚合酶，核心酶是由大肠杆菌 BL21 分离而得。σ 因子 70 是由携带 σ 因子 70 克隆基因的大肠杆菌纯化而来。
反应条件:
40 mM Tris-HCl，pH 7.5，150 mM KCl，10 mM MgCl2，0.01% Triton-X-100，1 mM DTT，每种 rNTP 各 0.5 mM 和 DNA 模板。37℃ 温育。
质保声明:
无 DNA 内、外切酶和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位是指在 37℃ 条件下，10 分钟内可将 1 nmol NTP 掺入 RNA 所需的酶量，单位活性检测条件请联系我们咨询 。
浓度:
1,000 units/ml。

名称：核酸内切酶IV
货号：JN0073
规格：100U×5
  本制品是将 Endo IV基因在大肠杆菌中表达后经多次纯化分离而得到的。它与天然内切酶 IV具有相同的功能。内切酶IV能够作用于DNA分子上的各种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/嘧啶(AP)核酸内切 酶，水解DNA上的完整AP位点。切割5´端与AP位点相连的第一个磷酸二酯键，产生3"羟基和5"脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有3"-二酯酶活性，能从DNA的3"末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖5"-磷酸和磷酸。

产品用途：单细胞凝胶电泳(彗星试验)；碱洗脱；碱解旋。

活性定义：在10μl反应体系，37℃条件下1小时内，能够切 割1 pmol含脱嘌呤/嘧啶位点*的34 mer 寡核苷酸二聚体所需要的酶量定义为一个单位。

质量保证：经多次柱纯化，SDS-PAGE胶检测仅可见清晰单 一的目的条带；PCR方法检测无大肠杆菌DNA残 留，无核酸内、外切酶污染。

热失活：65℃，20分钟。