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详见说明书
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- 供应商:
上海博湖
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24
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- 生长状态:
贴壁/悬浮
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详见说明书
- 运输方式:
常温运输/干冰运输
- 器官来源:
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- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 细胞形态:
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型:
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- 物种来源:
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 规格:
详见说明书
培养条件
Calu-1 人肺癌细胞McCOY's 5A(SIGMA,货号M4892,添加NaHCO3 2.2g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
气相:空气,95%;二氧化碳,5%。
温度:37摄氏度
细胞描述
Calu-1 人肺癌细胞细胞形态:上皮细胞样
细胞数量:1×106个
细胞描述:超微结构特征包括众多微绒毛,显著的RER(粗面内质网),溶酶体,脂包含体,无病毒颗粒。 含ras (H-ras)癌基因。
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
细胞冻存:液氮冻存(基础培养基+10%DMSO+20%FBS)
细胞运输:干冰运输(1 Vial)或活细胞运输(T-25 flasks)
细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
Calu-1 人肺癌细胞细胞图片:
细胞种类
Calu-1 人肺癌细胞冻存
对培养的细胞进行冻存的最佳方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险 (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得最佳结果。
1)在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意最佳冻存条件取决于所用细胞系。
2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。
5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存
6)必须穿戴个人防护设备。
7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。
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文献和实验littleyan0418 我现在的任务是要构建人肺癌细胞的cDNA文库,但我不是这个方面科班出身,好多地方还不是很明白,想请教师兄师姐的经验,应该注意些什么。现在对总RNA的提取我有点找不出头绪。麻烦师兄师姐们可以给我分享些这方面的资料和网址吗?非常感谢!! neuronboy http://www.takara.com.cn/ 价格、试剂盒和说明书都有。呵呵 littleyan0418
Transepithelial Measurements of Bicarbonate Secretion in Calu-3 Cells
poorly understood and underinvestigated. Studies from our own laboratory ( 4 ) and the laboratories of Wine and Widdicombe ( 5 ) have now established that the human airway serous cell line, Calu-3 cells, secrete HCO 3 and not Cl - , in response to a cAMP
我培养过不少肺癌细胞(人类),其中绝大部分都是贴壁细胞,具体如: (1) A549(肺腺癌) (2) NCIH446(小肺细胞癌) (3) 801(非小肺细胞癌) (4) NCIH460 (大细胞肺癌) 在消化传代过程中,步骤基本一致: 吸去旧的培养液->用Hanks'(1X)清洗一两次->加入一定量的消化液(Trpsin-EDTA)->置显微镜下观察,待细胞大部分变圆时,回到超静台->吸去消化液->加入一定量的新培养液->反复吹打细胞->再置显微镜下观察,直到细胞全部悬浮起来->
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