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- 2025年07月15日
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- 品系：
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- 细胞类型：
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- 肿瘤类型：
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- 供应商：
上海博湖
- 库存：
47
- 英文名：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
- 年限：
详见说明书
- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 免疫类型：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 相关疾病：
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- 组织来源：
详见说明书
- 规格：
详见说明书
| 产品名称 | 小鼠成纤维细胞（EGFP标记） |
| 种属 | Mouse |
| 价格 | 来电可享受优惠 |
小鼠成纤维细胞（EGFP标记）培养基：DMEM/F12+10%FBS
气相：空气，95%；二氧化碳，5%
温度：37摄氏度
小鼠成纤维细胞（EGFP标记）细胞描述：本公司培养出品的EGFP标记小鼠成纤维细胞取自4周龄EGFP绿色荧光蛋白标记C57小鼠腹壁膜，用DMEM/F12+10%FBS完全培养基进行原代培养和传代。
细胞规格：106/管
细胞活力：＞90%
细胞代数：原代
细胞运输：干冰运输（冻存管）/ 常温运输（T-25培养瓶）
小鼠成纤维细胞（EGFP标记）冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
培养细胞冻存方案
以下实验方案介绍了培养细胞冻存的一般流程。详细的实验方案，必须参阅针对具体细胞的产品说明书。
1.配制冻存培养基，于2°C至8°C下储存，直至使用。请注意使用何种冻存培养基取决于所用细胞系。
2.冻存贴壁细胞时，利用传代时所用方法轻柔地使细胞从组织培养容器上脱离下来。用该细胞所需完全培养基重新悬浮细胞。
3.采用血球计数器、细胞计数仪按照台盼蓝拒染法或者使用 Countess®自动细胞计数仪测定总细胞数和活细胞百分比。根据所需活细胞密度，计算冻存培养基需要量。
4.以大约100-200×g的离心力将细胞悬液离心5至10分钟。在无菌条件下小心倒掉上清液，不要搅动细胞沉淀。
注：离心速度和时间取决于细胞种类。
5.用预冷的冻存培养基重新悬浮细胞沉淀，将其调整至该细胞适合的活细胞密度。
6.将细胞悬液分装到若干冻存管中。分装时，应不时轻轻混合细胞，使其保持均匀的细胞悬液状态。
7.使用可控制降温速度的冷冻装置冷冻细胞，使温度每分钟大约降低 1°C。或者，将装有细胞的冻存管放入冻存盒中，然后将冻存盒置于-80°C条件下过夜。
人脐动脉内皮细胞
NCI-H345(悬浮) 小细胞肺癌
CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] 人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL
CL-0226SW626(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2
FAM19A4 Others Human 人 FAM19A4 / TAFA4 人细胞裂解液 (阳性对照)
人牙龈成纤维细胞cDNAHGF cDNA
猪胚胎传代细胞;ST 子细胞，SiHa细胞 B22细胞，KM小鼠未分化神经胶质瘤瘤株
Sars结构蛋白表达株;293sars181A
HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
人脐动脉内皮细胞
NCI-H345(悬浮) 小细胞肺癌
CD83 Others Mouse 小鼠 CD83 / HB15 人细胞裂解液 (阳性对照)
NCI-N87 [N87]人胃癌细胞
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞;NK-92MI [NK92MI] 人前列腺成纤维细胞完全培养基 100mL
1,3-二苯脲1,3-Diphenylurea规格
二硫代草酰氨Dithiooxamide型号79-40-3作用；生化研究
没食子酸月桂酯Dithiooxamide多少钱1166-52-5作用；生化研究
芴Fluorene型号86-73-7作用；生化研究
皮肤组织切片固定剂HistoChoice® Dermatology Fixative型号作用；生化研究
MR-VP发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
尿素酶发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
明胶发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
木糖-明胶培养基发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
七叶苷发酵管;BR;20支，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌;RT;
小鼠成纤维细胞（EGFP标记）卵黄琼脂培养基基础Egg Yolk Agar Medium Base含量：≥98.0%
米勒-海顿肉汤MHB含量：≥98.0%
抗生素Ⅰ号培养基(PH6.5-6.6)Antibiotic Agar NO.1含量：≥98.0%
平板计数琼脂PCA含量：≥98.0%
DTM培养基DTM Medium含量：≥98.0%
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文献和实验小鼠胚胎成纤维细胞的富集1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养皿中，用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。5、用带有弯钩的眼科剪将组织剪碎，当你剪
小鼠胚胎成纤维细胞的富集 1、给13-14天的孕鼠注射大约0.5ml阿佛丁。当鼠麻醉后，实施断颈法处死小鼠。 2、用70％乙醇擦拭腹部，把皮肤向后拉，暴露出腹膜。用消毒过的工具，剪开腹壁以暴露出子宫角。将子宫角移到10cm的皿里。用10ml不含钙镁离子的PBS洗三遍。 3、用剪刀剪开每一测的胚囊,并将胚胎移到培养皿中。 4、用两副钟表镊子将胎盘和膜与胚胎分离开，分离后切除内脏（所有深色的东西）。将胚胎转移到(有盖)培养
实验材料： 1. 肾组织：取自8周龄健康雌性小鼠； 2. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素，pH7.2； 3. 0.1%明胶：为生长基质成分，在取材前先用它包被培养瓶的生长面； 4. 消化液：0.1%胰蛋白酶溶液； 5. 培养液：DMEM培养液，补充20%的胎牛血清、成纤维细胞生长因子（α-FGF）2µg/ml、庆大霉素100µg/ml、青霉素100IU/ml、链霉素100µg/ml； 6. 用于细胞
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