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| 本公司常期供应以下产品 Cat. No chinese description Qty 244020 2XYT培养基 500 g 244010 2XYT培养基 2 kg 218231 A-1培养基 500 g 231710 AC肉汤 500 g 274210 醋酸盐鉴定琼脂 500 g 210920 放线菌肉汤 500 g 212168 放线菌分离琼脂 500 g 215710 核糖醇 10 g 215810 七叶苷 10 g 214030 BACTOTM琼脂 2 kg 214010 BACTOTM琼脂 1 lb. |
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文献和实验实验二十 高氏1号培养基的制备 一、目的要求 通过对高氏1号培养基的制备，掌握配制合成培养基的一般方法。 二、基本原理 高氏1号培养基是分离和培养放线菌的合成培养基。这种培养基是由可溶性淀粉（作为碳源），KNO3（作为氮源），NaCl、K2 HPO4 ·3H2 O、MgSO4 ·7H2 O（作为无机盐，为微生物提供钠、钾、磷、镁、硫等离子）和FeSO4 · 7H2 O（作为微生物的微量
个细胞/0.5 ml/孔的密度接种在 24 孔板（Sumitomo Bakelite，目录号 MS-80240）上。使用 CM20 系统每小时对细胞进行一次自动聚焦成像。由于在培养的第 4 天观察到粘附细胞的增殖，因此在更换培养基后对其进行长达 6 天的监测。 结果 图 1.骨髓间充质干细胞的原代培养。箭头表示骨髓来源的间充质干细胞。 大多数细胞是血细胞，接种后未立即观察到间充质干细胞。然而，在接种后第 4 天，出现了具有纺锤体形态的间充质干细胞。随后，更换培养基以去除血细胞。接种
细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要首先使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞
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