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| 本公司常期供应以下产品 Cat. No chinese description Qty 244020 2XYT培养基 500 g 244010 2XYT培养基 2 kg 218231 A-1培养基 500 g 231710 AC肉汤 500 g 274210 醋酸盐鉴定琼脂 500 g 210920 放线菌肉汤 500 g 212168 放线菌分离琼脂 500 g 215710 核糖醇 10 g 215810 七叶苷 10 g 214030 BACTOTM琼脂 2 kg 214010 BACTOTM琼脂 1 lb. |
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文献和实验个菌落。 转化0.1 ng DNA，用SOC稀释到1000μl后，取1/10涂平板，则涂平板共用0.01 ng DNA 质粒，所以转化率＝1000克隆/0.01 ng DNA =105 cfu/ng=108 cfu/μg。 转化效率1×106 cfu/μg DNA可满足普通的亚克隆实验；1×107 cfu/μg DNA用于作更复杂的亚克隆，有限量的DNA的转化，T-克隆实验；构建文库和突变要求用的转化的效率为>1×108 cfu/μg DNA。 (5)如何筛选重组菌落 ◆ 可使用蓝/白斑筛选
而破坏 mRNA 活性。 2.但DEPC能与胺和巯基反应因而含 Tris 和 DTT 的试剂不能用 DEPC 处理。 四、实验步骤 1. 取 50~100mg 的组织加入1 ml Trizol 试剂，用匀浆器打匀（ Trizol 先放于冰上）。 2. 将匀浆室温放置 5 min。 3. 加入 200 μl 氯仿剧烈震荡混匀 30s，冰上静置 3 min。 4. 12000 rpm，4℃ 离心 15 min。 5. 将上清液小心转移到新的 1.5 ml离心管中（取 400
相关专题 本实验采取碱裂解法的方法来提取质粒 ，之后经琼脂糖凝胶电泳来检测DNA。 质粒DNA 的提取与鉴定 (一)碱裂解法提取质粒 [实验原理] 碱裂解法提取质粒是根据共价闭合环状质粒DNA与线性染色体DNA在拓扑学上的差异来分离它们。在pH值介于12.0~12.5这个狭窄的范围内,线性的DNA双螺旋结构解开而被变性,尽管在这样的条件下,共价闭环质粒DNA的氢键会被断裂,但两条互补
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