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- ATCC
- 中国/美国
- XY-XB-3598
- 2026年04月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
原代细胞
- 库存：
850
- 细胞类型：
科研
- 品系：
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- 组织来源：
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- 物种来源：
人/小鼠/大鼠/其他
- 细胞形态：
上皮样/成纤维样/其它
- 器官来源：
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- 运输方式：
常温运输/干冰运输
- 年限：
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- 生长状态：
贴壁/悬浮
虽然肝实质细胞分离很困难，但利用本公司试剂盒中提供的肝组织分离体系来分离，可以将肝实质细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养新生大鼠和成年大鼠的肝实质细胞。本体系提供了最佳的组织分离条件，分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外，本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用烜雅的成纤维抑制体系，可以最大程度地降低所培养的肝实质原代细胞中成纤维细胞的含量。
肝脏主要由肝实质细胞、窦状内皮细胞、星形细胞、枯否细胞、上皮细胞、胆管上皮细胞以及成纤维细胞等多种细胞构成，具有排毒、新陈代谢等功能，比如肝糖储存、尿素代谢以及蛋白质、碳水化合物、油脂和代谢废物的分泌和排放。肝实质细胞占肝脏的60%，具有肝脏特有的功能，是肝脏行使其功能的主要细胞，也与肝脏的多种疾病如肝纤维化、肝癌等的发生具有密切关系。肝实质细胞在基因治疗、药物毒性评价及药物代谢动力学研究等方面起重要作用。
大鼠肝实质细胞组织处理缓冲液适合于培养大鼠肝组织细胞。本试剂盒包含：
OptiTDSTM大鼠肝细胞组织解离液 （3×1ml）
大鼠肝细胞组织处理缓冲液 （100ml）
FibrOutTM大鼠肝细胞成纤维抑制剂 （1ml（500X））
大鼠肝组织洗液 (5 x 100 ml)
大鼠肝细胞生长因子（1ml 500X）及血清（5x10ml）
大鼠肝细胞基础培养基 （5 x （100ml））
大鼠肝组织预备液 （1 x 100 ml）
大鼠肝细胞培养试剂盒使用说明书
大鼠肝实质细胞组织处理缓冲液【Rat Hepatocytes PrimarkerTM Kit】
上海烜雅生物科技经验丰富的研究团队开发了PrimarkerTM原代细胞鉴定试剂盒系列产品。Primarker™试剂盒-原代细胞表征鉴定试剂盒是基于细胞中特定标签发展起来的针对独特类型原代细胞的一种方便的细胞表征体系。CK18蛋白作为肝实质细胞鉴定常用的标签蛋白。这种以荧光为基础的体系包括标签特异的一抗、荧光标记的二抗和各种特异的原代培养细胞鉴定所必要的缓冲液和试剂。
试剂盒组成: 每个Primarker™包含下列组分：（1）成骨细胞特异性一抗；（2）荧光标记二抗；（3）细胞固定剂；（4）细胞试剂；（五）核染色试剂；（6）封闭缓冲液和试剂。
数量与质量控制: 每个Primarker™试剂盒的材料足够一个24孔板或4个100mm的细胞培养皿的细胞的表征鉴定。每批货物都做了来自相应物种的活细胞鉴定测试并且提供新鲜配制的试液。
稳定性/储存: 试剂盒中的试剂在常温运输期间是稳定的。但到货后，试剂盒必须在4-8℃下保存。在4-8℃下，试剂在两个月内都是稳定和有效的。长期贮存，应储存在-20℃。
大鼠肝实质细胞组织处理缓冲液及相关产品：
| PrimaCell™小鼠肾上皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™小鼠肾上皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 小鼠肾上皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™小鼠肾上皮细胞成纤维抑制剂 | 1ml（500X） |
| 小鼠肾上皮细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 小鼠肾上皮细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™小鼠肾上皮细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™小鼠膀胱平滑肌细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™小鼠膀胱平滑肌细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 小鼠膀胱平滑肌细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™小鼠膀胱平滑肌细胞成纤维抑制剂 | 1ml（500X） |
| 小鼠膀胱平滑肌细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 小鼠膀胱平滑肌细胞完全培养基 | 500 ml |
| Primarker™小鼠膀胱平滑肌细胞鉴定试剂盒 | 6次/盒 |
| PrimaCell™小鼠肾小管上皮细胞试剂盒 | 6次/盒 |
| OptiTDS™小鼠肾小管上皮细胞组织解离液 | 3×1ml |
| 小鼠肾小管上皮细胞组织处理缓冲液 | 100ml |
| FibrOut™小鼠肾小管上皮细胞成纤维抑制剂 | 1ml（500X） |
| 小鼠肾小管上皮细胞生长因子 | 1ml（500X） |
| 小鼠肾小管上皮细胞完全培养基 | 500 ml |
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文献和实验死亡，并且运输难度大。对于这些考虑，组织保存液MACS组织保存液（130-100-008）可以使新鲜固体组织在2-8 ℃ 保存 48 小时并避免细胞激活和凋亡等背景效应。 2. Buffer配制对酶活的影响？ 在组织解离过程中，缓冲液（Buffer）的配制对酶活性有着至关重要的影响。配制不当的缓冲液会显著降低酶活，导致解离效率低下、细胞损伤增加或解离失败。 常见影响酶活性的关键因素：pH值，离子种类与强度，渗透压，温度，其他添加剂等。 按照说明书需要精心配制buffer，确保其维持最佳的pH、离子环境
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样本准备 蛋白提取 所需仪器：匀浆器、RIPA 裂解液、PMSF（蛋白酶抑制剂）、磷酸酶抑制剂、剪刀、镊子，消毒酒精棉、PBS、移液器、离心机。 裂解液配制——RIPA 裂解液：PMSF=100：1。 1） 组织处理：首先用酒精棉消毒剪刀和镊子，取适量的组织于匀浆器中，用剪刀剪碎加适量的裂解液冰水中匀浆 1-4 min。匀浆结束后吸取溶液于 EP 管中保存备用。（含血液较多的组织可先用 PBS 清洗后再匀浆） 2） 细胞处理： A、 贴壁细胞处理：去掉培养基用 PBS 清洗后加入适量的裂解
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