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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 种属来源 | 人 |
|---|---|
| 组织来源 | / |
| 形态 | 上皮样 |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 培养基 | DMEM/F12+10%FBS |
| 冻存条件 | 90%FBS+10%dmso |
| 背景资料 | / |
| 备注 | 本库的细胞系(株)仅用于科研工作,未经许可不得用于其他目的。使用者不得将本库细胞系(株)转让给第三者。 |
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文献和实验MCF―10A、HBLl00、MCF―7和MDA―MB―231中,14―3―3σ基因CpG岛是非甲基化的,而在Hs578t和MDA―MB―435中却是完全甲基化的。体外实验表明,用5―氮杂―2―脱氧胞苷处理14―3―3。基因失活的细胞可恢复其表达,这更进一步说明14―3―3σ基因表达沉默与其CpG岛甲基化密切相关。此外,6个正常乳腺上皮活检标本都未发生甲基化,而32例乳腺癌的活检标本14―3―3σ基因都发生甲基化。这些研究结果表明,乳腺癌中14―3―3σ基因的表达缺失与甲基化密切相关。
Nature 深度剖析:管坤良与 Alj 组研究成果为何截然相反,Hippo 通路调控乳腺癌的两面性
1/2,可能会造成不同实验结果。作者猜测,敲除 LATS1/2 带来的 YAP/TAZ 异常持续活化可能对细胞状态有较大的改变,从而使细胞启动某些不为人知的代偿通路以维持稳态,从而改变了 Hippo 通路对 ERα 的调控模式。此外,在 LATS1/2 过表达实验中,Alj 组使用的是瞬间转染,而管组使用的是稳定转染,作者认为这或许会带来一定差异。 2. 其次,双方使用的细胞培养条件有部分不同。Bentires-Alj 组使用的是 M5 培养基培养 PHBECs 和 MCF10A 细胞,鉴于这一培
breast epithelial MCF-10A cells. 科学问题:双酚 S (BPS) 与双酚 A (BPA) 具有相似的雌激素效应。考虑到 BPS 的内分泌干扰效应,本研究采用基于质谱的代谢组学和定量蛋白质组学方法,研究了 BPS 对正常人乳腺上皮细胞株 MCF-10A 的影响。 研究内容 表型实验:暴露于 BPS 达 24 小时后,MCF-10A 细胞的增殖以一种刺激的方式发生改变,在剂量为 1μM 时增殖率最高。 蛋白质组分析:总共有 200 种蛋白质被鉴定为在暴露于 BPS
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









