利波腺苷

特别提示：包括利波腺苷在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：利波腺苷
英文名称：N6-ISOPENTENYLADENOSINE-D6
产品货号：QN0546
产品规格：10mg

别名：异戊烯基腺嘌呤核苷;异戊烯基苷
CAS号：7724-76-7
分子式：C15H21N5O4
分子量：335.36
储存条件：−20℃

除了利波腺苷,，我公司还供应以下相关产品：



名称：无毒RNA酶清除剂
货号：WE0222
规格：100ml
  本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分，能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染，保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC，可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等，可确保不含RNase污染。

产品特点
1、无毒的RNase灭活剂；
2、可代替DEPC，去除固体表面的RNase。

实验前准备及重要注意事项：
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀，如有沉淀，请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用，请勿稀释，稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套，避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行，以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。

使用方法：

一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面，普通吸水纸擦净，用水冲洗干净后用吸水纸擦净，晾干。

二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中，用水冲洗干净后用吸水纸擦干。

三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面，再用蒸馏水冲洗两次，倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中，进行涡旋震荡，离心后去除RNase清除剂溶液，蒸馏水 冲洗两次，晾干后备用。

四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端， 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中，再用水冲洗干净， 晾干，将移液枪按使用手册组装好。

储存条件：室温(15～30℃)

名称：pUC19 载体
货号：SV1184
规格：250μg|50μg
特性:
• 常用克隆载体
• 四环素、青霉素抗性
浓度:
1,000 μg/ml
分子量/长度:
1.75 x 106 Da/2,686 bp

名称：Cas9 核酸酶，S. pyogenes
货号：SV1188
规格：70pmol|400pmol|2000pmol
特性:
dsDNA 位点特异性切割
合成生物学
基因组编辑
概述:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes，是 RNA 介导的核酸酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM（Protospacer Adjacent Motif）上 NGG 处，靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后，位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
来源:
重组 E. coli 菌株，其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
反应条件:
1X Cas9 核酸酶反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 20分钟
质保声明:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes 经过严格的质控检测，确保该产品具有zuì高的活性和纯度。
浓度：1μM，20 μM。

名称：羊抗兔 IgG 磁珠
货号：SV1451
规格：20mg
羊抗兔 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化兔 IgG。羊抗兔 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与兔 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用兔的初级多克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用兔 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗小鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化小鼠 IgG。羊抗小鼠 IgG 共价耦联到无孔顺磁颗粒上，此二抗能与小鼠 IgG 各种亚型的重链相结合，适合用小鼠的初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用小鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
羊抗大鼠 igG 磁珠
一种亲和介质，能少量分离纯化大鼠 IgG。羊抗大鼠 IgG 共价耦联到 1 μm 无孔顺磁颗粒上，此二抗能与大鼠的初级单克隆 IgG Fc 亚单位结合，适用于大鼠初级单克隆抗体 IgG 的免疫实验，还可以用大鼠 IgG 抗体定义细胞表面抗原来对细胞进行分离和分类。
支持介质
直径 1 μm 的无孔超顺磁微粒。
结合容量
1 mg 磁珠能结合 5 μg IgG。

名称：pCLIPf 载体
货号：SV1611
规格：20μg
特性:
提供可在哺乳动物和细菌中表达的载体
提供定位于细胞表面和内部的对照质粒
推荐测序引物 (我公司不提供) 如下:
SNAP/CLIP 正向引物 (20-mer)
5´d(ATCCCCTGCCACCGGGTGGT)3´
SNAP/CLIP 反向引物 (18-mer)
5´d(CTGGGGCAGGCACTTCCA)3´
SNAP/CLIP CMV 正向引物 (18-mer)
5´d(GACGCAAATGGGCGGTAG)3´
TR 1 反向引物 (19-mer)
5´d(GCTGCGCAACTGTTGGGAA)3´
SNAP/CLIP ST 1 反向引物 (20-mer)
5´d(AGGGAGTACTCACCCCAACA)3´
T7 通用引物
5´d(TAATACGACTCACTATAGGG)3´
T7 末端反向引物
5´d(TATGCTAGTTATTGCTCAG)3´
概述:
我公司提供几种表达载体，该载体能表达携带有 SNAPtag 和 CLIP-tag 的融合蛋白，适用于在哺乳动物及细菌中标记，相应的启动试剂盒也包含有相应的载体。哺乳动物 SNAPf 和 CLIPf 载体表达 SNAP- 和 CLIP-tags的速度较之前的载体更快。表达载体中，tag 的上、下游具有改造后的多克隆位点，使得 tag 可以表达在目的蛋白的任何一端，该表达过程受 CMV 启动子调控。SNAPf-tag 和 CLIPf-tag 表达载体中携带新霉素抗性基因（NeoR），可用于筛选稳定转染子。载体上还带有一个 IRES 元件，有助于融合蛋白和 NeoR 的高效表达。为在哺乳动物细胞中高效表达，Tag 基因中的密码子已经过优化。我公司还提供对照质粒，这些质粒编码的融合蛋白分别定位于细胞核（H2B）、线粒体（Cox8A）和细胞表面（ADRβ2，NK1R）
细菌表达载体 pSNAP-tag (T7)-2 包括位于 SNAP-tag上、下游的克隆位点，受 T7 启动子调控。为在 E. coli中高效表达，SNAP-tag 基因中的密码子已经过优化。
来源:
通过标准的质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株。质粒已去除内毒素，可用于高效转染。
浓度:
500 μg/ml。