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- 上海抚生
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- 2025年07月13日
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- 库存：
36
- 英文名：
20μL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20μL
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL费用详细介绍：
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CIN-250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌分离，每培养基中添加060ubationmediaCIN-250g/瓶用于小肠结肠炎耶尔森氏菌分离，每培养基中添加0601
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HA Others H4N6 甲型流感 H4N6 (A/Swine/Oario/01911-1/99) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液 (阳性对照)
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中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆); EPO-CHO-T
ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL费用 2-Fluoro-1,3-dimethylimidazolidinium hexafluorophosphate 164298-27-5 质量规格：>98%,BR
OBESTATIN (RAT) 869705-22-6 质量规格：>97%,BR
Benzethonium Chloride 121-54-0 质量规格：>97%
β-Amyloid Peptide (1-42), rat 107761-42-2 质量规格：>95%,BR
Angiotensin I human acetate salt hydrate 70937-97-2 质量规格：>97%,BR,人，醋酸盐
Angiotensin III,human 12687-51-3 质量规格：>97%,BR
Apamin 24345-16-2 质量规格：BR,>97%
Clomiphene citrate 50-41-9 质量规格：>98%,BR
SR3335;ML176 293753-05-6 质量规格：>98%
SU5416 204005-46-9 质量规格：>98%,VEGFR(Flk-1/KDR)抑制剂
Milbemycin oxime 129496-10-2 质量规格：A3+A4>97%
Valdecoxib 181695-72-7 质量规格：>99%,BR
Gastrin I,human 10047-33-3 质量规格：>98%,BR
Uridine 5'-diphosphoglucuronic acid trisodium salt 63700-19-6 质量规格：≥98%；美国进口
Ticarcillin disodium salt 4697-14-7 质量规格：BR,二钠盐
ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL费用操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
ER-Tracker Red( 内质网红色荧光探针 )20μL费用注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
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文献和实验Recombineering/Lambda red-mediated gene replacement
of 10 mM to induce pKD46 λ-red expression add 20 μL 1 M L-arabinose to 2 mL culture Continue to grow at 30°C to OD600 = 0.4 Aliquot 1 mL each into two 1.5 mL centrifuge tubes Chill cells in ice
to the growing cells at a final concentration of 20 μg/ml. Construction of the pSC101BADγβαA[hygro] vector The pSC101BADγβαA[hygro] plasmid was based on the pSC101BADγβαA[tet] vector (GeneBridges) and was constructed by standard Red/ET
。用PBS洗涤细胞一次，离心后弃上清。 5．细胞悬液中加入500 μL JC-1染色工作液重悬细胞。37°C，5%CO2培养箱中孵育15-20 min。 注：培养温度与细胞类型有关，一般哺乳动物细胞建议37°C，其他种属根据细胞培养条件选择合适的温度。 6．300 g离心5 min，弃上清，加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer洗涤2次。 7．加入500 μL预冷的1x JC-1 Assay Buffer重悬细胞。 8．样本置于冰上保存，30 min内用流式细胞仪检测。 三
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