- 询价
- 上海莼试
- CS-89865
- 进口/国产
- 2025年07月07日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
23
- 英文名：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 保存条件：
-20℃或-80℃
- 规格：
20μL
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL说明书详细介绍：
HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL说明书特点:
RNALOCKER 是一种在较高温度下保存 RNA 样品的非冻型无毒溶液，它能 迅速渗入细胞内，通过高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。
1. 操作简单，将组织剪薄浸没在 RNALOCKER 中即可使其 RNA 不被降解。
2. 替代液氮，使样品的保存不需液氮，干冰或-80℃冰箱，尤其适用于临床和 野外样品的快速和大规模采集。
3. RNA 完整，因 RNALOCKER 能迅速抑制组织中 RNA 酶的活性，故从中提取 的 RNA 的质量跟液氮保存的样品相比不相上下。
4. 方便运输，处理过的样品能在 25℃保存一周，使样品邮寄和运输变得容易 和便宜，有利学术合作和交流。
5. 反复冻融，经 RNALOCKER 处理的样品可反复冻融 20 次，其间可对样品进 行各种处理而不影响zui终提取的 RNA 的质量。
6. 结果准确，RNALOCKER 进入细胞十分快速，基因表达在发生应急改变前就 得以锁定，故 RNA 分析更能反映取样时的真况。
7. 可比性强，RNALOCKER 能减少大规模样品处理中的误差，增加各次实验数 据间的可比性，对大规模基因表达谱的分析尤其有用。
8. 兼容性广，虽然处理过的样品可以使用天泽基因的动物 RNAOUT 和 TRIzol 等试剂提取其 RNA，样品还可直接用于组织切片，免疫学和流式细胞分析而 不影响 RNA 提取的质量。
HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL说明书实验要点
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用和混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的（——=25:24:1），作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
Rabbit Anti-human IgG F(ab')2/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488标记的兔抗人IgG F(ab')2 规格: 0.1ml
BAAT1/C7orf27 7号染色体开放阅读框27抗体规格: 0.2mlBRD7 鼻咽相关转录调节蛋白抗体规格: 0.2ml
Phospho-NFKB1(Ser907) 磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体规格: 0.1ml
Integrin alpha 6 整合素α6抗体规格: 0.2ml
Donkey Anti-rabbit IgG/Cy3 Cy3标记的驴抗兔IgG规格: 0.1ml
AARS2 丙氨酰tRNA合成酶2抗体 0.2ml
KCTD11 钾通道四聚体结构域蛋白11抗体规格: 0.2ml
GLI1/Zfp5 脑胶质瘤相关蛋白抗体（锌指蛋白5） 0.1ml
UGDH/UDPGDH 尿苷二磷酸葡萄糖脱酶抗体规格: 0.2mlMucin 4/Muc4 粘蛋白-4抗体规格: 0.1ml
TNFR1/TNF Receptor I 瘤坏死因子受体1抗体 0.1ml
IL-17B 白介素-17B抗体规格: 0.1ml
HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL说明书大额牛皮肤成纤维样细胞；BOS-1
大鼠肝癌细胞；CBRH-7919 [CBRH7919]
10%氯化钠胰酪胨大豆肉汤 250g 用于金黄色葡萄球菌的多管发酵法测定及增菌培养(GB/T4789.10－2008)。
人侵袭性脉络膜黑色素瘤细胞；M619
人胚肺细胞系；KuMA
沙氏琼脂培养基 250g 用于真菌的分离培养，还用于一次性使用卫生用品真菌菌落总数检测
KF链球菌琼脂培养基 100g
HE琼脂培养基 250g 用于沙门氏菌和某些志贺氏菌的选择性分离培养(GB/T4789.28－2003 中4.22, GB/T4789.4－2003 和SN...
人乳腺上皮细胞完全培养基 100mL
豹猫肺成纤维样细胞；LCL3
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验萘酚贮存液的准备：用 10 mL 无水乙醇溶解 0.3 g 氯萘酚，贮存于 -20℃； (2) 加 100 μL 氯萘酚贮存液至 10 mL 0.05 mol/LTris(pH7.6)； (3) 加0.1 mL 3％ 过氧化氢于水中。过氧化氢一般是以 30％ 的溶液提供，4℃ 可存放 1 个月； (4) 白色沉淀可用滤纸过滤去除； (5) 加此溶液到标本中，并在室温孵育 10～40 min，水洗终止反应； (6) 优化：如果需要，进行复染，但只可使用水溶性染料； (7) 用 Gelvatol
问：有没有做辣根过氧化物标记的朋友啊，能不能把你们的步骤发给我。本人开始做，发现很多人用的浓度都不一样。答：1.1 试剂准备1) 10mg/mL HRP2) 0.06mol/L NaIO43) 0.16mol/L乙二醇4) 碳酸盐缓冲液(Na2CO3 0.7952g NaHCO3 1.4702g 溶于500mL蒸馏水中，调pH值到9.5)5) 2.5mg/mL NaBH46) 0.01mol/L磷酸盐缓冲液，pH7.41.2 操作步骤1. 10mg/mL取HRP VmL，溶液为棕黄色，加入
的0.1M NaIO4溶液，室温下避光搅拌20分钟。 （3）将上述溶液装入透析袋中，对1mM PH4.4的醋酸钠缓冲液透析，4℃过夜。 （4）加20μl 0.2M PH9.5碳酸盐缓冲液，使以上醛化桯RP的PH升高到9.0-9.5，然后立即加入10mg IgG(抗体，或SPA 5mg)在1ml 0.01M碳酸盐缓冲液中，室温避光轻轻搅拌2小时。 （5）加0.1ml新配的4mg/ml NaBH4液，混匀，再置4℃ 2小时。 （6）将上述液装入透析袋中，对0.15M PH7.4 PBS透析，4℃过夜
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
