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- 上海抚生
- FS-0980P
- 进口/国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
28
- 英文名：
5L
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5L
1.低温非冻型保存,不破坏病毒的外壳,方便长途运输。
2.适用于各种拭子样品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、咽喉拭子、阴道拭子等
3.可以用于H1N1流感病毒和其他任何可以用拭子取样的病毒。
4.可以用柱式病毒DNAOUT或柱式病毒RNAOUT提取病毒核酸。
5.试剂对人体安全,环保无毒。
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L保存使用及效果:
将本产品融化,迅速在无菌条件下分装成3 mL的小管,每管可处理一个拭子,具体做法是将带有病毒的拭子浸入到本产品,尾部弃去,盖上盖子,装入塑料袋并密封,置于4℃(冰箱)或用冰袋运输至实验室。提取核酸前振荡混匀,然后取液体进行核酸纯化。核酸纯化操作见相关产品操作手册。
运输及保存:
低温运输,4℃保存,有效期一年。
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L保存储存事项:
A. 在RNase A管和DNase I管分别加入1毫升的裂解缓冲液吹打，颠倒混匀，充分溶解RNase A和DNase I后，按照每次使用量分装－20℃冻存，有效期6个月。
B. 结合液LB低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
C. 避免试剂长时间暴露于空气中产生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L保存使用方法：
注意：标本采集人员需按有关规定做好个人防护。咽、鼻拭子zui好在发病的头三天采集。
在安全柜内本产品分装到自备的、螺旋盖内有橡胶圈的5ml旋盖塑料管里（一级容器）。B型产品已经在旋盖离心管中，可以跳过此步。
鼻拭子的采集：将棉签轻轻插入鼻道内鼻腭处，停留片刻后缓慢转动推出。以同一拭子拭两侧鼻孔。将棉签浸入上步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
咽拭子的采集：用棉签擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将棉签浸入*步得到的、装有3ml本产品的旋盖离心管中，弃去拭子尾部，拧紧螺旋盖。
直接在一级容器上用油性记号笔写明样本的种类、采集时间、编号、患者姓名。
将密闭后的标本放入大小适合的塑料袋密封；每袋装一份标本。同时也将标本有关信息填在标本送检表上，连同一级容器封于塑料袋内。
将装标本的密封袋放入自备的带螺旋盖内有橡胶圈的塑料容器（二级容器）内，拧紧盖，在容器上标明有关信息。同一患者2份以上的密封标本，可以放在同一个二级容器内。二级容器要承受不少于95Kpa的压力，内衬具吸水和缓冲能力的物质。所有容器必须印有生物危险标注。
将二级容器摆放在专用运输箱内（或疫苗运输箱），放入冰排，然后以柔软物质填充，并密封，由专人（2人）运送，不得邮寄，zui好使用专车。
采集的标本若不能在24小时内送达，则应尽快在-70°c以下保存。无-70°c条件的需在4°c冰箱短时间暂存，并尽快递送标本。流感病毒在-20°c~-40°c时不稳定，故长期保存zui好在-70°c温度以下进行。
以下是的SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L保存详细说明：
L-丝氨酯盐盐特价促销容量：1公斤
L-鼠李糖特价促销容量：500克
L-叔亮氨特价促销容量：RT5克
L-特价促销容量：25克
L-山梨糖特价促销容量：RT5克
L-色氨酯盐盐特价促销容量：RT，避光25克
L-乳特价促销容量：500克
L-乳钾特价促销容量：2～8℃5克
L-乳特价促销容量：25克
L-去特价促销容量：100克
L-羟基脯氨特价促销容量：100克
L-羟脯氨酯盐盐特价促销容量：100克
L-苹果特价促销容量：RT5克
L-鸟氨酯盐盐特价促销容量：1公斤
L-鸟氨盐盐特价促销容量：RT5克
SDS-PAGE 电泳液 ( 干粉 )5L保存 Chymotrypsinogen A 9035-75-0 质量规格：酶活：>1500 U/mg,BC
Cibacron blue 3G-A 2475-31-2 质量规格：ACS Grade
DEAE Dextran 9064-91-9 质量规格：BR
Fluridone 59756-60-4 质量规格：>98%,植物激素级
Histamine 51-45-6 质量规格：>98%,BC
Iohexol 66108-95-0 质量规格：>98%,BR
Maltose Phosphorylase 5U/mg 9030-19-7 质量规格：BC Grade
Metribuzin 21087-64-9 质量规格：>95%,植物激素级
MU-alpha-GAL 38597-12-5 质量规格：分子生物学级
Mucic acid 526-99-8 质量规格：>98%，BC
Naphthol AS-MX phosphate 1596-56-1 质量规格：>98%，BC
Potassium oxalate, monohydrate 6487-48-5 质量规格：>98%,BC
Sodium bitartrate, monohydrate 6131-98-2 质量规格：>98%,BR
Sodium sulfate, decahydrate 7727-73-3 质量规格：>99%,BC
Span* 40 26266-57-9 质量规格：BR
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文献和实验的 SDS-PAGE 的相关知识。（PS：附带一张简单明了的 DNA 印迹、RNA 印迹及蛋白质印迹流程图～～）一、配胶、制胶首先 SDS（十二烷基硫酸钠，一种阴离子洗涤剂）能使蛋白变性，并使所有蛋白质颗粒表面覆盖一层 SDS→使蛋白均匀地带上负电荷→从而使质量相似但形状或电荷不同的蛋白在电泳液中能以相似的速度进行迁移→→因此 SDS 被加到凝胶溶液、蛋白样品和电泳液中，以确保蛋白在整个过程都展开并保持负电荷。其实所谓的凝胶，其本质是聚丙烯酰胺。过程中，多格聚丙烯酰胺分子相互交联，最后形成一个蛋白
注意事项 1.认真阅读说明书。说明书都注明干粉不包含的成分，常见的有NaHCO3、谷氨酰胺、丙酮酸钠、HEPES等。这些成分有些是必须添加的，如NaHCO3、谷氨酰胺，有些根据实验需要决定。2.配制是要保证充分溶解，NaHCO3、谷氨酰胺等物质都要等培养基完全溶解之后才能添加。3.配制所用的水应是三蒸水，离子浓度很低。4.所用器皿应严格消毒。5.配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。6.液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素
5. 配制好的培养基应马上过滤，无菌保存于4度。 6. 液体培养基主要是为了科研工作的方便而设计的培养基，它是一种灭菌后保证无菌的溶液，必要时可制成无内毒素等的溶液，可节省科研人员的工作量。 配制方法 1. 在一个尽可能接近总体积的容器中加入比预期培养基总体积少5%的双蒸水。 2. 在室温(20℃到30℃)的水中加入干粉培养基，轻轻搅拌，不要加热。 3. 水洗包装袋的内部，转移全部的痕量干粉到容器内。 4. 加NaHCO3到培养基中
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