- 询价
- 上海抚生
- FS-0609P
- 进口/国产
- 2025年07月11日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
100μL
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
100μL
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
ROX 参考染料 II100μL图片注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
ROX 参考染料 II100μL图片实验要点：
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
ROX 参考染料 II100μL图片详细介绍：
ROX 参考染料 II100μL图片的相关产品:
Actidione环己亚10克BR，50-100u/mg
Actin from rabbit muscle兔肌动蛋白50毫克B，75u/mg
Actinomycin D更生霉素500克BR，95%
ACVA偶二基500毫克CP
ADA-2NaN-(2-酰基)亚基二二盐5克AR，99%
ADAN-(2-酰基)-亚基二醋1克络合指示剂
ADA腺甙脱酶1克BR，10u/ul
Adenine hydrochloride盐腺素5KUUSP级，
Adenine腺素10000UUSP级，
Adenosine腺嘌呤核苷800uBR，60%
Adipic acid1,6-己二250毫克PH=7
AdoMetS-腺甘基蛋100克BR，80%
Adonitol阿东糖醇100克BR，
ADPG腺苷5'-二磷葡糖二1克高纯，99%
AEBSF hydrochloride4-(2-基)磺酰盐盐5毫克试剂级，
ROX 参考染料 II100μL图片阿昔洛韦,无环鸟苷(标准品) 质量规格：含量测定 Troxipide
阿昔洛韦,无环鸟苷 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Isosakuranetin 7-O-rutinoside
阿西替尼 质量规格：含量测定 Naftifine Hydrochloride
阿西美辛(标准品) 质量规格：含量测定 Calcium carbonate
阿西美辛 质量规格：含量测定 Amlodipine mesylate
阿魏酸酯（标准品） 质量规格：含量测定 Voglibose
阿魏酸钠(标准品) 质量规格：含量测定 Methylprednisolone hemisuccinate
阿魏酸钠 质量规格：含量测定 Altretamine
阿魏酸,松柏酸,反式阿魏酸 质量规格：含量测定 Metoclopramide
阿魏酸(标准品) 质量规格：供含量测定用 Ozagrel Sodium
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验电泳方法：琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶电泳、脉 冲电场凝胶电泳和毛细管电泳等。 ● 使用方便：对分子生物学中常用的酶（如：Taq 酶、反转录酶、内切酶、T4连接酶 等）没有抑制作用。 ● 经济：价格比银染便宜。 SUPER Green Ⅰ使用方法简介 1．胶染法（用法同EB） （推荐方法，见图1） （1） 制胶时加入SUPER Green I 核酸染料。冷却胶至50℃左右，每100mL胶中加入3～5μL SUPER Green I 核酸染料
此方法染色染料用量相对较少。500 μL染料大约可以做100块 50mL的胶。 ♦ 由于DuRed具有良好的热稳定性，可以在热的琼脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷却。摇晃，振荡或者翻转以保证染料充分混匀。也可以选择将DuRed储液加到琼脂糖粉末和电泳缓冲液中，然后用微波炉或其他常用方式加热以制备琼脂糖凝胶。DuRed兼容所有常用的电泳缓冲溶液。 ♦ 如果总是看到条带弥散或分离不理想，建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在，则说明问题与染料无关
、NBB 检测法 1、在用细胞因子处理靶细胞以后倾去培养液，倒置培养板于吸水纸上吸干培养液。再用100μl磷酸缓冲盐水小心洗去死细胞，用吸水纸吸干培养液。2、每孔加100μl NBB染液，室温中染色30分钟。轻轻染液。用吸水纸吸干染液。3、 每孔加 100 μ l 福尔马林固定液固定 15 分钟。用自来水轻轻洗去固定液，倒置培养板，用吸水纸吸干染液。4、每孔加 150 μ l 50mmol/L 氢氧化钠。轻轻振荡培养板直到染料全部溶解并均匀分布。在分光光度计上读取各孔在 620nm 处的光密度（OD
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
