- 询价
- 上海抚生
- FS-0589P
- 进口/国产
- 2025年07月12日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
44
- 英文名：
30 次
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海抚生
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
30 次
1．CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀，因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2．在最适条件下，DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状，很容易一下子就从溶液中钩出。不过，某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质，特别是多糖，使DNA 沉淀呈絮状或胶状，这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3．饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性，但酚不能完全抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用的混合液，可减轻这两种现象，同时可加入适量的作用是消泡，并使蛋白质层紧密，使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速，能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
DNA 修复混合液 30 次图片详细介绍：
DNA 修复混合液 30 次图片的相关产品:
1-Chlorohexadecane1-十六25克AR，99%
1-Dodecanethiol正十二醇100克AR，99%
1-Heptanol葡萄花醇25克CP，99%
1-Hexadecanol1-十六醇100克AR，99%
1-Hexanol1-己醇100毫克BR，
1-Hydroxy-2-naphthoic acid1-萘-2-羧1克高纯，99%
1-iodo-Hexadecane1-十六100克CP，97%
1-Methylimidazole1-基-1H-咪唑1公斤BR，99%
1-Naphthyl butyrate1-萘基酯1KU超纯，
1-Naphthyl phsophoric acid sodium saltα-萘磷1克AR，
1-Naphthylamineα-萘100毫克应用级，30%
1-Naphtyol1-羟基萘5克IND
1-Nitroso-2-naphtholα-亚硝基-β-萘100毫克IND
1-Nonanol第九醇500克CP，98.5%
1-Octadecanol硬脂醇25克CP，
DNA 修复混合液 30 次图片胞磷胆碱钠;5-胞苷二磷酸单钠盐 质量规格：HPLC≥98%,标准品 Epigomisin O
胞苷-5'-二磷酸二钠盐(CDP.Na2) 质量规格：含量测定 Hydrocortisone sodium succinate
胞苷-5'-单磷酸二钠盐(CMP.Na2) 质量规格：含量测定 Aniracetam
胞苷；胞嘧啶核苷 质量规格：HPLC≥98%，标准品 Carbazochrome sodium sulfonate
棓酯（标准品） 质量规格：>98%,BR Carbazochrome sodium sulfonate
棒曲霉素 质量规格：供HPLC法含量测定用 D-Calcium Panthotenate
半乳糖氧化酶(酶活：> 30 U/mg，BC) 质量规格：含量测定 Terazosin HCl
半乳糖（标准品） 质量规格：含量测定 Sodium chloride
半胱盐酸盐 质量规格：UV法含量测定 Amrinone
百蕊草素I；山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷；阿福豆苷(标准品） 质量规格：含量测定 Ganciclovir
DNA 修复混合液 30 次图片操作流程：
1. 根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即完全浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait完全渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
DNA 修复混合液 30 次图片注意事项：
1. 组织和细胞取材速度要快，在获取后应当尽快浸入RNAwait，以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存，因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取：样本从-20℃或-80℃冰箱取出后，复苏到室温后，取出组织块，再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞，去除RNAwait，再用于提取RNA。后继的处理（如组织匀浆）可以在室温下进行，不必在液氮中操作，RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验有氧运动真的能抗癌！Cancer Cell：一周 5 次、每次 30 分钟，就可助力免疫系统杀死癌细胞
：Cancer Cell 「生物学系统中抵抗疾病和组织修复两者相互纠缠，」研究者称，「在这项工作中，IL-15 信号通路既可以促进运动后肌肉恢复，又能够增强免疫系统对胰腺癌细胞的杀伤作用！」 有氧运动抑制胰腺癌肿瘤生长 Emma Kurz 等研究者用图 1 中所示的小鼠运动模型（低运动量）对有氧运动如何影响胰腺癌肿瘤生长进行探究，在多种小鼠 PDAC 模型中（自发模型、移植瘤模型等）均观察到显著的肿瘤抑制效果。如下图显示，在 KPC 细胞原位移植瘤中，运动导致肿瘤质量下降了 20~30
。 点开软件下方的「Magnifier」，在上面将鼠标滑动到要取色的位置，然后记录下所需颜色的 RGB 值（203,24,30） 这里需要注意的是：并不是直接将鼠标点在图片中的红色位置，而是移动鼠标使其在软件的放大器内点在红色位。 图 4 （图片来源：自己做的） 双击上一张柱状图的一根柱，打开填充页面，选择「纯色填充
佚名 DNA修复(DNA repairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；但有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这种DNA的损伤而能继续生存。也许这未能完全修复而存留下来的损伤会在适合的条件下显示出来(如细胞的癌变等)，但如果细胞不具备这修复功能，就无法对付经常发生的DNA损伤事件
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
