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文献和实验Nature Medicine 再论多重免疫荧光揭示预测性生物标志物,用于优化免疫治疗临床试验设计
同时检测(1)细胞毒性 T 细胞(CD8 和自然杀伤细胞)、Treg 细胞(CD8+、GzmA+ 、CD4+、FOXP3+/CD56+)(2) B 细胞、PC 和成纤维细胞(MUM1+、CD20+、CD27+、CD3+、COL1A1+、IgG+)(3)激活、常规 DCs 和巨噬细胞(HLA-DR、CD11c、CD1c、CD68、CD83)。对患者样本分析发现,表达 IgG 的 PC 与患者结果之间的关联表明抗肿瘤抗体的产生,这可能通过 DC 增加抗原呈递来改善 CD8 T 细胞反应。CD
恶性肿瘤病人外周血免疫指标的流式细胞仪检测及免疫治疗前后免疫功能变化的研究
恶性肿瘤的发生、发展与机体免疫系统密切相关。运用流式细胞术的方法,检测T淋巴细胞表面抗原(CD3、CD4、CD8),B淋巴细胞表面抗原(CD19、CD20),NK细胞表面抗原(CD16+56)在恶性肿瘤病人外周血中的表达,并检测活化T、B、NK淋巴细胞的免疫指标(CD3/HLA-DR、CD3/CD25)的变化,探讨淋巴细胞在肿瘤中的表达状况及其意义,并进一步分析恶性肿瘤病人免疫治疗前后的免疫功能改变,以致使我们更深一层认识肿瘤在细胞水平的免疫功能。 1、资料与方法 1.1 研究对象
魔高一尺,道高一丈!清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系
院上海药物研究所杨财广团队共同在 Cell 子刊 Cell Metabolism 发表题为 Tumors exploit FTO-mediated regulation of glycolytic metabolism to evade immune surveillance 的研究论文。 图片来源:Cell Metabolism 研究内容 肿瘤细胞的 FTO 缺失通过增强浸润 T 细胞来抑制肿瘤生长 研究人员首先分析了 TCGA 数据库的黑色素瘤(SKCM)数据,利用五个基因(CD8A, CD8B, GZMA
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





