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- 百奥莱博
- ZN1609-NTP
- 北京
- 2025年07月11日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
464
- 英文名：
Recombinant Human CXCL10
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ng
特别提示：包括人CXCL10重组蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人CXCL10重组蛋白
英文名称：Recombinant Human CXCL10
产品货号：ZN1609
产品规格：100ng
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。
除了人CXCL10重组蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| JN0231 | 重组人FGF12(成纤维生长因子12) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0402 | 重组人白介素22受体α2(带Fc标签) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0476 | 重组人CD70(TNFSF7) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN2014 | 重组人血小板活化因子乙酰水解酶β(PAFAHB) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0747 | 重组人GMPR(GMP还原酶1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0767 | 重组人CEACAM7(癌胚抗原相关细胞粘附分子7) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0794 | 重组人MRPL12 | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0807 | 重组人粘蛋白15(Mucin-15) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN0829 | 重组人ERP27(内质网驻留蛋白27) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1017 | 重组人氯离子胞内通道蛋白1(CLIC1) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1075 | 重组人肽酶D(PEPD) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1143 | 重组人GALNT7(N-乙酰氨基半乳糖转移酶7) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1229 | 重组人MECP2(甲基化CpG结合蛋白2) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1433 | 重组小鼠IGFBP-6(胰岛素样生长因子结合蛋白6) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1545 | 重组小鼠吲哚胺-2,3双加氧酶(IDO) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1559 | 重组小鼠S100A15A | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1565 | 重组人IL-1R2(IL-1 RII)(C端带His标签) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| JN1835 | 重组人CEACAM1(CD66a) | 10μg|50μg|500μg|1mg |
| ZN1639 | 人HSP27重组蛋白 | 100ng |
| ZN1712 | 人Survivin重组蛋白 | 100ng |
| ZN1738 | 小鼠BAFF重组蛋白 | 100ng |
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文献和实验百分之7大脑 IP10（ interferon-inducible protein-10），即CXCL10，是1985年Luster等在研究IFN-γ诱发的免疫应答时从U937细胞中克隆到的。 我想问的是IFN-γ是怎么诱发产生IP10的？IFN-γ的信号传导是否只有JAK/STAT途径？是否通过这条途径诱导产生IP10？我只知道的是IFN-gama的JAK/STAT途径，到细胞核，然后就不知道了，有哪位大侠给我解惑解惑？或者提供相关文献，亦万分感谢
近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
（1）复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍，甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大，给后续的分离纯化带来很大的困难，而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长，而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀，复性效率低，通常蛋白质的活性回收率只有5~20%，而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白，需要进行进一步的分离纯化。 （2）工艺路线烦琐，生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中，大多采用经典的软
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