- ¥380 - 3800
- 百奥莱博
- ZN1636-IRX
- 北京
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
71
- 英文名：
Recombinant Human GLO1
- 保质期：
1年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100ng
特别提示：包括人GLO1重组蛋白在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：人GLO1重组蛋白
英文名称：Recombinant Human GLO1
产品货号：ZN1636
产品规格：100ng
来源：大肠杆菌
特异性：人
应用：WB 阳性对照
形态：冻干粉
纯度：>98%，RP-HPLC&SDS-PAGE
保存条件：-20℃保存 1 年以上，避免反复冻融。
除了人GLO1重组蛋白,，我公司还供应以下相关产品：
JN0244 重组人激活素A/抑制素βA 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0295 重组人趋化因子CCL16(HCC-4) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0337 重组人白介素IL-17A(白细胞介素17A) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0460 重组人Fas(TNFRSF6)(CD95) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1900 重组人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1946 重组人B型钠尿肽(NPPB) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1974 重组人Myc基因相关X因子(MAX) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN2026 重组人热反应蛋白12(HRSP12) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0671 重组人前列腺素D2合成酶(PTGDS) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0690 重组人*醇胺磷酸转移酶1(EPT1) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0721 重组人精氨琥珀酸合成酶(ASS1) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN0802 重组人钙粘附素8(钙粘蛋白8)(钙黏着蛋白8)(Cadherin-8) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1106 重组人核苷酸交换因子SIL1 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1291 重组小鼠Ephrin-B1(EphB1) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1530 重组小鼠颗粒酶D(Granzyme D) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1705 重组人Serpin E1(丝氨酸蛋白酶抑制剂E1) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1708 重组人SPINK1(丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal 1型) 10μg|50μg|500μg|1mg
JN1768 重组人CPVL(卵黄羧肽酶样蛋白) 10μg|50μg|500μg|1mg
ZN1640 人HSP90重组蛋白 100ng
ZN1814 大鼠NGAL/Lipocalin-2重组蛋白 100ng
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验大鼠 乙二醛酶Ⅰ(GLO1) 酶联免疫 分析(ELISA) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中 乙二醛酶Ⅰ(GLO1) 的活性。 实验原理 ： 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 大鼠 乙二醛酶Ⅰ(GLO1) 水平。用纯化的 大鼠 乙二醛酶Ⅰ(GLO1) 抗体 包被微孔板，制成固相 抗 体，往包被 单抗 的微孔中依次加入 乙二醛酶Ⅰ(GLO1) ，再与HRP
近年来，重组蛋白的应用有了显著增长，与此同时，用于重组蛋白表达和纯化的技术和产品也得以增长。自从亲和标签融合技术出现以来，多种多样的短肽或蛋白亲和标签极大地方便了外源表达重组蛋白的分离与蛋白质复合体的纯化，已成为蛋白质研究领域不可或缺的工具。多聚组氨酸标签（His-tag）是目前高通量蛋白纯化最普遍使用的亲和标签，His 标签融合蛋白的固定化金属离子亲和层析（immobilized metal-ion affinity chromatography, IMAC）被作为主要的蛋白纯化方法。从重组蛋白
（1）复性效率低。传统的复性方法稀释法和透析法。稀释复性法对样品几十倍，甚至上百倍的稀释会使样品的体积急剧增大，给后续的分离纯化带来很大的困难，而且复性过程中需要较大的复性容器。透析法耗时较长，而且要多次更换透析溶液。这两种方法的共同缺点是蛋白质在复性过程中会发生聚集而产生大量沉淀，复性效率低，通常蛋白质的活性回收率只有5~20%，而且复性后的蛋白质溶液中含有大量的杂蛋白，需要进行进一步的分离纯化。 （2）工艺路线烦琐，生产周期长。在传统的重组蛋白质分离纯化工艺中，大多采用经典的软
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
