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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10000
- 供应商:
KA&M BIO
- 检测范围:
附带说明书
- 检测方法:
酶联免疫法
- 应用:
科研
- 适应物种:
检测种属
- 标记物:
辣根包被
- 样本:
上清
- 规格:
96T
大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒
大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒使用前预备实验
1、使用前将所有的试剂和标本缓慢均衡至室温(18-25oC),试剂不能直接在37℃溶解。
2、标准品(冻干品):每瓶标准品加入标准品稀释液1mL,盖好后室温静置大约10分钟,同时反复颠倒/搓动以助溶解,其浓度为 10,000pg/mL(贮液)。先将其稀释为5,0000pg/mL(标准曲线高浓度)后,再准备7个稀释标准品的EP管,每个EP管中加入500μL的标准品稀释液,依次倍比稀释成 5,000pg/mL,2,500pg/mL,1,250pg/mL,625pg/mL,312pg/mL,156pg/mL,78pg/mL,标准品稀释液(0pg/mL)直接作为空白孔。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
3、检测溶液A及检测溶液B:Detection A 及Detection B 在使用前请手甩几下或少时离心处理,以使管壁或瓶盖的液体沉积到管底。临用前分别以检测稀释液 A 或 B1:100 稀释(如:10μL 检测溶液 A/990μL 检测稀释液 A),充分混匀,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(100μL/孔),实际配制时应多配制0.1-0.2mL。
4、浓洗涤液:用 580mL 蒸馏水或去离子水将20mL浓洗涤液稀释至600mL,进行30倍稀释。
5、底物溶液:请用灭菌的移液器吸头吸取所需体积的 TMB 至另一干净容器中使用,容器中剩余的底物应予丢弃,不要倒回TMB瓶中。
大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒使用注意事项
1、手工洗板方法:吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体;在实验台上铺垫几层吸水纸,酶标板朝下用力拍几次;将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内,浸泡1-2分钟,根据需要,重复此过程数次。
2、自动洗板:如果有自动洗板机,应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
3、只有全部使用KA&M-BIO配套试剂才能保证检测效果,因为所有试剂都是有关联的,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守KA&M-BIO试剂盒的说明操作才会得到佳的检测结果。
4、在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染,试剂避免受到微生物的污染,因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
5、浓洗涤液会有盐析出,稀释时可在水浴中加温助溶。
6、刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质,此为正常现象,不会对实验结果造成任何影响。
7、所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。
8、有效期:6个月。
大鼠雌二醇受体(ER)elisa检测试剂盒仅供科研。不得用于临床诊断治疗。
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文献和实验【进展|热点】BLOOD: 雌激素受体通过上调IRF4促进DC的分化
. 在炎症过程中生理水平的雌二醇可以通过雌激素受体(ER)来促进GM-CSF介导的DC的分化和成熟,但是具体机理不明,此文通过研究发现estradiol-ER是通过IRF4来发挥作用,并且通过体外试验和knockout模型阐述了其中的机理。 不知道estradiol-ER对于DC细胞的作用是不是可以部分解释男女免疫系统的差异,那么反过来雄激素对于DC是否有类似的作用,或者是反作用呢? 通过E2处理,MHCII+DC的表达变化。
,分子量 272.4 。主要由卵巢卵泡 Graffian 和胎盘分泌,肾上腺少量分泌。血液中 98%雌二醇 (E2) 主要与性激素结合球蛋白 (SHBG) 结合,以及少量的血清蛋白,如白蛋白。极少一部分成为游离激素。在靶器官,雌二醇受体联合体影响雌激素活性 . 这些器官包括卵泡、子宫、乳房、阴道、尿道、丘脑下部、垂体和肝脏,皮肤也有少量。 应用 本酶联免疫吸附测定试剂盒运用竞争抑制酶标免疫分析法定量测定牛奶中 E2 含量。试剂盒中包含 96 次检测所需的酶联免疫试验试剂,包括标准
雌激素受体 a(ERa) 甾体类激素特别是雌激素 ,长期以来都被认为与乳腺肿瘤发生有关。雌激素及其儿茶酚类代谢产物在乳腺癌启动和演进过程中的作用,是人们长期的研究热点。17p雌二醇可通过有功能的ER刺激乳腺癌生长,这是乳腺癌内分泌治疗的理论依据。乳腺癌细胞表面的雌激素受体是激素疗法起作用的重要标志。近1/3的乳腺癌在确诊时为ER阴性,还有一部分乳腺癌在演进过程中逐渐变为ER阴性。迄今为止,未发现遗传学改变,如同源缺失、LOH、ER基因突变等,对ER表达缺失
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